江苏某监狱使用DDV灭臭虫效果观察

目的 :报告 DDV杀虫剂在监区大面积灭臭虫效果。方法 :在现场采用滞留喷洒。结果 :试验区共捕获臭虫 5 88只 ,经鉴定为温带臭虫 ;灭臭虫后连续观察密度 5个月 ,在第 4个月起又能找到臭虫。结论 :使用DDV大面积灭臭虫短期效果好 ,使用方便 ,价格低廉 ;缺点是 :时间一长 ,臭虫卷土重来 ,长期效果不理想     

诱生型一氧化氮合酶特异性抑制肽的制备

目的：通过噬菌体展示技术筛选iNOS特异性抑制肽。方法：将iNOSFAD结合区及其附近序列的基因片段装入pET-28A( )，在大肠杆菌BL21中表达，His.bind^TM亲和层析柱纯化目的蛋白，使用纯化蛋白筛选Ph.D.-12^TM噬菌体库，筛选iNOS活性抑制作用较高的噬菌体克隆，测序并合成其中具有一致序列的短肽。结果：得到具有较高表达量的目的蛋白，经His.Bind^TM柱亲和层析纯化后纯度大于95％，以纯化蛋白筛选Ph.D.-12^TM噬菌体库，经4轮筛选获得10株iNOS活性抑制作用较高的噬菌体克隆，测序发现其中5株序列完全相同，合成该12肽，初步研究表明其对iNOS表现为高浓度抑制，低浓度兴奋的作用，而对nNOS及eNOS则没有影响。结论：以iNOSFAD片段蛋白为靶蛋白筛选得到的克隆对iNOS活性具有特异性影响，可根据这些特征设计合成小分子前导药物，创造新的活性药物。     

我国恙虫病媒介恙螨的调查研究

恙螨是恙虫病惟一的传播媒介.20世纪50年代以来,我国对恙虫病媒介种类、习性及其与疾病的关系等进行了广泛的调查研究,积累了许多有价值的科学资料,现将主要情况介绍如下.     

长效驱避剂的筛选及剂型研究

本文以埃及伊蚊为试验对象,对新合成的4种化合物驱蚊效果进行了测定,其中有3种超过了DETA。当DETA加入保护剂或和其它化合物复配后,可延长防蚊时间。试验表明增大驱避剂的浓度和延长防蚊时间不成等比例关系。复配制剂和保护剂的研究是延长驱蚊效果的重要途径。     

凯素灵胶悬剂浸泡蚊帐防治侵入实验小屋蚊虫的研究

1900年夏,在扬州市郊,利用特建的实验小屋,以牛为引诱动物,进行了凯素灵胶悬剂浸泡蚊帐对侵入室内蚊虫毒杀和兴奋驱避作用的研究。按40mg ai/m~2处理1～84天后,结果表明对中华按蚊和三带喙库蚊均有较好的毒杀作用。毒杀作用下降主要表现在对外逃蚊虫上,而对留存在室内的蚊虫,毒杀效果持久、稳定,试验期间,留存室内的中华按蚊的死亡率均达80％以上,结果优于三带喙库蚊和同等剂量的溴氰菊酯乳剂。结果还表明,侵入处理小屋蚊虫数比对照小屋减少,窗阱外逃率大大高于对照小屋,说明凯素灵胶悬剂浸泡蚊帐,对蚊虫具有兴奋驱避作用。     

深化医院综合目标责任制管理的几个问题

1.1 名称 目前常用的名称有两种，综合目标管理责任制和综合目标责任制管理，这两个名称叫法不一样．但实际上是一个意思，通用。     

PCR检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7

目的研究快速、特异、灵敏的检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,并比较单一PCR和多重PCR对检测灵敏度的影响.方法选择O157∶H7的O抗原、H鞭毛抗原及SLT1和SLT2毒素基因特异的4对引物,分别或共同进行PCR扩增,检测40株O157∶H7和非O157∶H7菌株,将细菌按10+1～10+6稀释后比较PCR的检测灵敏度.结果所有O157∶H7菌株均在497 bp和625 bp处出现O157抗原基因和H7抗原基因产物,其产毒株在484 bp和(或)210 bp处出现SLT2和(或)SLT1基因产物,非O157∶H7菌株PCR结果均为阴性;单一PCR检测灵敏度为150 CFU/PCR反应,多重PCR为＞1 500 CFU/PCR反应.结论在经过增菌后,多重PCR比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏和简便,为产毒和非产毒O157∶H7的诊断提供了新的手段.     

以报告基因荧光素酶研究HPRE功能元件与IFN-α应答的关系

目的:以荧光素酶(luciferase,LUC)基因为报告基因,探讨HBV转录后调节序列(HPRE)的功能元件(α、β1和β2)对IFNα作用的影响。方法:用PCR法从载体pGEMluc中扩增LUC基因,并克隆入真核表达载体pcDNA3.0中。以含乙肝病毒(HBV)基因组的质粒A01为模板,扩增HPRE(完整的HPRE)、HPREαβ1及HPREβ1β2片段,并分别插入LUC基因的下游。利用脂质体介导的转染法,将重组质粒分别导入人肝癌细胞株HepG2中,用LUC检测系统检测IFNα作用前后LUC表达活性的变化。结果:经测序证实,重组质粒pcDNA3.0luc、pcDNA3.0lucHPRE、pcDNA3.0lucHPREαβ1及pcDNA3.0lucHPREβ1β2构建成功。检测结果显示,IFNα作用前,HPRE、HPREαβ1和HPREβ1β2均能提高LUC的活性,IFNα作用后,HPRE和HPREβ1β2能明显降低LUC的活性,而HPREαβ1对其表达则没有显著影响。结论:HPRE的功能元件β2与IFNα作用的关系最为密切,而功能元件α和β1在IFNα应答中作用甚小,提示IFNα诱导产生的HPRE抑制性结合蛋白很可能是与β2结合的,为进一步研究IFNα在治疗HBV感染和慢性肝炎中的作用机制,以及HPRE抑制性结合蛋白的作用提供了一定的实验依据。     

献血员、肝炎患者TTV DNA检测及部分TTV基因序列分析

目的了解献血员、肝炎患者中的输血传递病毒(TTV)感染状况及基因型别。方法设计合成引物采用半套式聚合酶链反应（hemi-nestPCR）方法,对195份献血员血清、72份不同型别的肝炎患者血清进行了TTVDNA的PCR检测,并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。结果①在血清丙氨酸转氨酶（ALT）异常,HBsAg及抗HCV阴性的99份献血员血清标本中,检出TTVDNA阳性标本36份,阳性检出率为36.3%;而在ALT正常的96份献血员血清标本中,检出TTVDNA阳性标本16份,阳性检出率为16.6%,明显低于ALT异常献血者。②在72例不同肝炎患者中,共检出39例TTVDNA阳性血清,总检出率为54.16%,在非甲-非庚型肝炎患者中TTVDNA阳性率为87.5%,而在明确诊断为甲-庚型肝炎的患者中TTVDNA阳性率为50%,两组相比差异显著（P<0.05）。对8株阳性株序列分析结果显示,测序的8个分离株与9个G1、G2代表株核酸的同源性为60.4%～99.1%,氨基酸的同源性为55.4%～98.6%。经系统发育分析表明,这8个TTV分离株中有7株可分属于G1、G2两个基因型的5个亚型,而另1株为G1型的新亚型。结论①献血者中存在TTV感染,提示TTV可以导致感染个体的肝功能异常,TTV可能与HBV感染相似,亦存在“健康携带状态”。②非甲-非庚型肝炎患者的TTV感染率明显高于明确病原的甲-庚型肝炎患者,TTV感染与肝炎有关,可能是非甲-非庚型肝炎的病原之一。③8个TTV分离株中7个分属于G1、G2两个基因型中的5个亚型,另有1株为G1型的新亚型。     

大鼠测温简易保定方法

在医药领域中,做各种生物制剂、药品的安全等试验时,必须对大鼠用药前后各时期进行测温,现有常规方法保定动物,有很多缺点,如费时间、不安全等,我们摸索了一种新的简易保定测温方法,省时、操作方便、准确、动物自然、安全。