在肝母细胞瘤中筛选XTP6的反式调节基因及其意义

目的: 应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建XTP6反式激活相关基因差异表达的cDNA文库,筛选XTP6蛋白反式激活相关基因.方法: 构建XTP6真核表达载体pcDNA3.1(-)-XTP6,并将其转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;48h后收获细胞后提取mRNA并逆转录成cDNA,tester cDNA经RsaI酶切消化后分成两组,分别与两种不同接头衔接,再与过量的driver cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR反应,第二次PCR产物与pGEM-Teasy克降载体连接,构建cDNA消减文库,转化大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆经PCR鉴定后进行测序及同源性分析.结果: 成功构建人XTP6蛋白反式激活相关基因差异表达的cDNA文库.扩增后得到70个200-1000bp插入片段的克隆,随机挑选其中20个插入片段测序,并通过生物信息学分析获得其全长基因序列,结果共获得11种已知功能编码基因.结论: 筛选到的cDNA全长序列,包括一些与细胞周期调节、生物代谢和炎症修复密切相关的蛋白编码基因.     

儿童艾滋病患者免疫因子水平断面研究

儿童艾滋病（acquired immunodeficiency disease,AIDS）患者的病情特点不同于成人患者,有其特殊之处,表现为高病毒载量,低免疫学状态,疾病进展快,常伴有营养不良、发育迟缓、代谢异常等,而且机会性感染、卡波西肉瘤等并发症也较成人多见,病程与成人比较更为复杂。目前我国儿童AIDS方面的资料较少,治疗经验有限,因此,研究我国儿童AIDS患者的免疫状况十分必要。本实验对我国部分省份1992—2002年间感染的109例AIDS患儿Th1／Th2免疫因子、趋化因子及巨噬细胞刺激蛋白（macrophage stimulated protein,MSP）等进行了初步分析研究,为我国儿童AIDS的防治提供基础资料。     

252例SARS患者T淋巴细胞亚群动态改变与病情变化的相关性分析

目的　研究SARS患者T淋巴细胞亚群的动态变化规律 ,探索SARS特异性早期诊断的指标 ,寻找SARS的病情发展的预警指标 ,为研究SARS发病机制提供依据。方法　收集我院SARS确诊病人 2 5 2例患者的抗凝血 ,用特异性荧光抗体标记 ,通过FACS流式细胞仪检测CD4,CD3 ,CD8,NK ,CD4/CD8。每 3～ 5d复查 1次 ;比较不同病情及病程不同阶段时 ,上述指标的变化及相关关系。结果　所有的SARS患者在病程的第 1,2周 ,均有CD4,CD3 ,CD8,下降 ,在第 2周时降至最低 ,尤其以CD4下降最明显 ,在第 3周开始回升。重型患者CD4,CD3 ,CD8的变化规律与轻型相同 ,但下降程度更严重 ,持续时间更长。CD4+ 淋巴细胞计数在轻型患者病程第一周为 5 15± 44 4/μl ,第二周 42 1± 3 5 0 /μl ,第 3周为 60 0± 3 89/μl ,各周间差异均有显著性 ( P <0 0 5 ) ,第 4周为 773± 45 6/μl ,恢复至正常水平。在重型患者的病程第一周为 3 12± 15 8/μl,第二周 2 5 5± 187/μl,( P >0 0 5 ) ,在第三周回升为 43 5± 3 43 /μl ,第 4周5 3 9± 3 94/μl,仍未恢复至正常。NK细胞在发病期间亦有所下降 ,但其水平波动不大。CD4/CD8在整个发病过程中变化不大 ,基本在正常水平。结论　CD4,CD3 ,CD8等淋巴细胞亚群减少是早期诊断的敏感指标 ,也是病情加     

第5例-HBsAg阳性15年、乏力、纳差1周

病历摘要: 患者男,47岁.因HBsAg阳性15年,于1996年12月4日来我院就诊.患者于15年前发现HBsAg阳性,肝功能正常,无任何不适,正常参加各种体力劳动和工作.     

SARS 27例临床分析

目的　了解严重急性呼吸综合征 (SARS)的临床特点。方法　详细观察每例病人的临床症状、体征 ;定期进行各项检测 ;最终将资料完整的全部病例进行统计分析。结果　 2 7例SARS首发症状为高热 ,多伴有肌肉酸痛和头痛等中毒症状 ,第 2周最重 ;末梢血白细胞总数降低 ,淋巴细胞计数降低明显 ;CD+ 4、CD+ 8细胞计数明显降低为其重要特点 ;肺部病变的X线表现在发病后第 2天即可出现 ,40 7%出现在病后 6d ,7～ 1 2d为严重期 ;7例在发病 3d内X线阴性时即用激素治疗 ,仍在病程 6～ 8d出现阳性改变 ;发病不同时间开始应用激素治疗与肺炎的轻重无明显相关性。较大剂量的激素可明显抑制CD+ 4、CD+ 8的水平 (P <0 0 5) ;2例重症病例在大剂量激素应用下出现二重感染。结论　SARS病程约为 3周 ,似可将第 1周定为早期 ,第 2周为极期 ,第 3周为恢复期 ;在极期病情变化快 ,需严密观察 ;SARS患者CD+ 4、CD+ 8及CD+ 3降低明显 ,提示免疫功能受到严重抑制 ;重症病例在后期易合并严重继发感染 ,应严格掌握激素适应证 ,且剂量不宜过大。     

高效抗逆转录病毒治疗间断过程中中药对CD4+T淋巴细胞和病毒载量的影响

目的评估中药在高效抗逆转录病毒治疗(HAART)间断过程中对CD4 T淋巴细胞和病毒载量的影响。方法采用齐多夫定/拉米夫定 依非韦伦方案,对19例HIV/AIDS患者进行HAART治疗,治疗6个月后停用HAART,换服中药2个月,而后再次启动HAART3个月,再次停用并服中药3个月,观察患者体内CD4 T淋巴细胞和病毒载量的变化情况。结果在第1次治疗间断过程中,换用中药1个月时有43.8%的患者未出现病毒反弹,62.6%的患者免疫功能稳定或上升;2个月时有18.8%的患者未出现病毒反弹,43.8%的患者免疫功能稳定或上升;两者的病毒载量变化差异无显著性(P=0.097),换用中药2个月时的CD4 T淋巴细胞计数较1个月时显著下降(P=0.043)。在第2次治疗间断过程中,换用中药1个月时有33.3%的患者未出现病毒反弹,64.3%的患者免疫功能稳定或上升;3个月时有13.3%的患者为出现病毒反弹,46.6%的患者免疫功能稳定或上升;两者的病毒载量变化差异有显著性(P=0.017)。治疗12个月时,患者体内的CD4 T细胞计数显著高于基线水平(P=0.014)。结论中药可在一定程度上抑制HAART间断时的病毒反弹,维持患者的免疫功能,该作用可随间断时间的延长而减弱。     

流式细胞术单平台法检测HIV/AIDS个体血液淋巴细胞免疫表型时影响因素的研究

T淋巴细胞亚群的免疫分型能够提供人类获得性免疫功能缺陷综合征(AIDS)患者免疫状态的重要信息,作为人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的主要靶细胞,CD4^ T细胞首先被感染,其数量随着进程不断减少。现认为,随着CD4^ T细胞计数的不断下降,患者临床综合征的严重程度将不断加深。因此,     

HD推按运经仪治疗病毒性肝炎合并脂肪肝

1 临床资料 1.1 病例选择 本组病例105例,对照组50例,男女之比15∶1,平均年龄42.1岁.两组间在性别、年龄、病程等方面均无统计学显著性差异,具有可比性。 1.2 观察项目 临床症状、体征、B超肝脏回声出波衰减情况及肝功能、甘汕三酯(1项或2项以上异常者)。     

用心内心电特征定位肝功能导管及其临床应用

<正> 为了直接动态监测肝代谢功能变化,用以指导重症肝病的诊断和治疗,我们把双腔导管改制成测肝功能导管,其导管壁为绝缘体,导管内液为导电体与心电监护仪V_1导联相连并示波监护;依据心房内不同部位心电特征,定位经右颈内静脉穿刺置放的肝功能导管,使导管内二个开口分别位于右心房与上腔静脉交界区(A)和右心房与下腔静脉交界区(E);静注ICG(吲哚,青绿)几乎全部被肝脏代谢和排泄,无肝肠循环,其血浓度在20分钟内呈指数函数下降,肝脏动静