透明婴儿高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床随访

本文采用透明婴儿高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）比单纯用药治疗效果显著（P＜0．01），后遗症少，使用方便，氧量易掌握，安全系数大，值得推广使用。     

小儿脊甓空洞症1例报告

脊髓空洞症(syringomyelia,SM)发病年龄多在20～40岁,儿童期少见,而以偏瘫为首发症状,无感觉障碍的小儿SM更罕见,我们报道1例如下.     

静脉留置针在儿科的应用及护理

儿童是家庭的中心，家长最大的希望是减轻患儿的痛苦。每一位家长都希望患儿能在安静、舒适和无痛中接受治疗。静脉留置针的应用提供了护理工作效果，减轻了患儿的痛苦，深受广大家长的喜爱。     

支原体肺炎患儿血清免疫球蛋白的检测分析

目的 为进一步探讨支原体肺炎的免疫学发病机制。方法 肺炎组46例，对照组32例；采用单向免疫扩散法检测两组小儿血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量，并将同年龄组含量进行比较。结果 肺炎组与对照组中同年龄组小儿血清免疫球蛋白含量差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论 支原体肺炎患儿血清免疫球蛋白水平无明显改变，提示，在支原体肺炎的免疫学发病机制中，以细胞免疫或细胞因子可能起主要作用，而非特异性Ig参与的体液免疫起次要作用。     

急性肾上腺皮质功能不全(附6例报告)

肾上腺皮质激素越来越普遍用于治疗各种疾病,但如果使用不当或有诱发原因,几小时内就可出现威胁生命的急性肾上腺皮质功能不全,病程短而病势凶险,故应引起重视。为此,我们将1978年以来诊治的6例,予以综合报道如下。     

胚胎脊髓干细胞移植联合神经生长因子对成鼠损伤脊髓结构和功能恢复的影响

目的:将胚胎脊髓干细胞移植及神经生长因子联合应用于实验性脊髓损伤大鼠,观察二者联用对损伤脊髓结构和功能恢复的干预。方法:实验于2003-05/2004-02在大庆市第四医院骨科完成。选取健康8月龄SD雄鼠2只,雌鼠4只,同笼过夜,次晨观察雌鼠,发现鼠精子者确定为孕鼠并记为妊娠0d,取胚鼠6只作为供体。另选取清洁级健康雄性SD大鼠50只,随机分为5组:神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组、神经生长因子组、胚胎脊髓干细胞组、模型对照组、空白对照组,10只/组。其中神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组、胚胎脊髓干细胞组大鼠作为受体。①除空白对照组外,其余各组均建立T12脊髓右半切损伤动物模型。②孕鼠于妊娠14d麻醉后暴露子宫,手术显微镜下取出胚鼠,剪去头尾,移取长约3mm的胚胎脊髓,浸泡于2000Bu/mL神经生长因子液后,立即分别移植入神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组及胚胎脊髓干细胞组刚完成的急性脊髓右半切损伤部位。神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组、神经生长因子组均在蛛网膜下腔插入内径0.6mm、外径1mm的导管,固定后于术后每天经导管给予神经生长因子500Bu,连续2周。模型对照组与空白对照组不给予任何治疗。③术后观察各组动物的一般状态及运动功能变化。Bieschowsky还原银染色法对神经纤维进行病理观察,并对各组损伤区脊髓横断面神经纤维数进行统计。结果:实验选取SD大鼠50只,术后1周内死亡11只,除空白对照组未死亡外,模型对照组死亡2只,其余3组各死亡3只。①术后不同时间各组大鼠的一般状态:空白对照组在手术前后均未出现尿便异常情况。神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组、神经生长因子组、胚胎脊髓干细胞组、模型对照组大鼠术后1周内均出现尿便失禁,模型对照组死亡2只,其余3组各死亡3只;术后2周有18只大鼠排尿排便功能逐渐恢复,神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组7只,神经生长因子组4只,胚胎脊髓干细胞组5只,模型对照组2只;术后8周有20只大鼠排尿排便功能已完全恢复,神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组7只,神经生长因子组5只,胚胎脊髓干细胞组6只,模型对照组2只。②术后不同时间各组大鼠的运动功能改变:空白对照组在手术前后感觉运动功能无异常改变。神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组、神经生长因子组、胚胎脊髓干细胞组、模型对照组建立T12脊髓右半切损伤模型后,大鼠右后肢运动功能全部消失,左后肢出现感觉障碍;术后8周时神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组有6只大鼠出现刺激左后肢的逃避反应,但右后肢运动功能未见改善;胚胎脊髓干细胞组有4只大鼠对左后肢痛觉刺激出现逃避反应。神经生长因子组、模型对照组大鼠右后肢常处于拖行状态,感觉与运动功能均无改善。③术后8周各组组织病理染色观察结果:神经生长因子 胚胎脊髓干细胞组与神经生长因子组、胚胎脊髓干细胞组、模型对照组之间差异有显著性意义(27.6±4.3),(4.31±0.5),(14.2±1.6),0,P<0.05)。结论:胚胎脊髓干细胞为宿主脊髓损伤区提供了优良的微环境及支持引导作用,并通过自身的分化再生与宿主神经元形成广泛联系,同时产生更多的神经营养因子,与胚胎脊髓干细胞移植联合应用可协同促进宿主脊髓功能的恢复。     

应用潘生丁预防过敏性紫癜肾炎

1984年1～12月我们对43例过敏性紫癜(AP)患者发病初期应用了潘生丁作预防性投药,对防止肾损害,取得初步效果,兹报告如下。观察对象与方法入院确诊为AP患儿43例为观察组,年龄2～14岁,平均9.3岁,男23,女20例。来院后尚无肾损害,在常规治疗基础上加潘生丁3～     

婴儿大叶性干酪性肺炎一例误诊分析

患儿,女,7个月。1990年4月14日以咳喘二十余日,拟诊“支气管肺炎”收入院。查体T36℃,R60次/分。一般状态差,呼吸急促,右肺第六肋以上叩诊实音,双肺可闻广泛湿罗音,心率130次/分,肝脾不大。血常规:WBC16×10~9/L,N30％,L70％(其中异淋占10％)Hb110g/L。X线胸片示右中上肺野呈致密均匀巨大团块影,下缘光整,下肺及横膈受压向下凹陷,纵隔、心影左移。家族成员中无结核病史。临床初     

p27Kip1在大鼠动脉粥样硬化斑块中的表达及法舒地尔的干预作用

目的 观察p27Kip1在大鼠动脉粥样硬化斑块中的表达及盐酸法舒地尔的干预作用.方法 将30只健康雄性Wistar大鼠随机分为三组:正常对照组、动脉粥样硬化组和法舒地尔组.正常对照组大鼠行假球囊损伤手术后给予正常饮食,动脉粥样硬化组和法舒地尔组大鼠给予维生素D3右下肢肌肉注射后用球囊行动脉拉伤,在基础饲料中加入胆固醇、胆酸钠、丙基硫氧嘧啶、维生素D3粉剂、猪油等饲养,法舒地尔组同时给予法舒地尔腹腔注射.喂养9周后抽血并处死,自主动脉弓下约1 cm处留取动脉组织行HE染色,用免疫组织化学法检测主动脉壁中Rho激酶和p27Kip1蛋白的表达.结果 HE染色显示,动脉粥样硬化组均形成了典型的粥样斑块;免疫组织化学检测发现,Rho激酶在正常的血管壁即有表达,在动脉粥样硬化组的表达明显高于正常对照组和法舒地尔组(P<0.01),在法舒地尔组的表达明显高于正常对照组(P<0.05).p27Kip1蛋白在正常血管壁表达较多,在动脉粥样硬化组的表达明显低于正常对照组和法舒地尔组(P<0.01),在法舒地尔组的表达明显低于正常对照组(P<0.05).结论 动脉粥样硬化病变时,粥样硬化灶内Rho激酶表达明显增加,p27Kip1蛋白的表达明显下调;法舒地尔明显抑制粥样硬化灶内的血管平滑肌细胞增殖,抑制Rho激酶的表达上调及p27Kip1蛋白的表达下调.     

痰热清注射液与儿科常用十种抗生素的配伍观察

目的探讨痰热清注射液与儿科常用十种抗生素配伍的安全性。方法将药物分为稀释液组及原液组。稀释液组取浓度10％的痰热清稀释液与浓度为1％抗生素稀释液各2ml,分别均匀混合;原液组取痰热清注射液与浓度10％抗生素溶液各2ml,分别均匀混合。肉眼观察5min及30min配伍情况。结果稀释液组5min阳性率为零;30min阳性率30％;原液组5min阳性率30％;30min阳性率70％。结论痰热清注射液与头孢曲松钠、头孢唑肟钠、氨曲南配伍反应阴性;与青霉素、阿莫西林舒巴坦钠、头孢替安、头孢他啶、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、头孢硫脒配伍反应阳性,阳性率70％。