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211.
乙型肝炎病毒子宫内传播的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用Southern blot杂交试验对39例流产的死胎,检测其肝细胞中HBV-DNA的存在状态。并用免疫组织化学酶标记ABC方法检测肝细胞中的HBcAg的存在状态。结果:23例HBeAg阳性孕妇胎儿中有3例,8例HBsAg单项阳性孕妇胎儿中有1例,在胎肝细胞基因组中检出整合型HBV-DNA顺序。经片断探针杂交:4例中有3例出现HBV-C基因及Pre-s基因整合型杂交带,其中2例胎肝细胞核内有HBcAg存在。证明HBV能在子宫中从HBsAg阳性携带者孕妇传给其胎儿。 相似文献
212.
本文报道了利用PCR技术检测了34例丙型肝炎病毒E2/NS1基因的cDNA并与5’非编码区基因的cDNA检测技术进行了比较,应用pUC18质粒对此扩增片段进行了克隆与序列分析,结果表明克隆片段HCV-S1为我国主要流行的HCV基围亚型-II型,其与HCV-II型的核苷酸与氨基酸的同源性均在90%以上,序列分析表明该片段富含脯氨酸和胱氨酸,可能具有复杂的空间构型,且与4个糖基化位点一样保持稳定,另外,在HCV-S1片段的3’端有一36个核苷酸的区域,其变化可能具有型特异性 相似文献
213.
214.
本文报告了生物素探针(Bio-HBV)试剂盒的临床应用研究。结果表明最低可检出0.1pgHBVDNA。Bio-HBV仅与HBVDNA杂交,不与PBR_(322)、λ、CT、HSDNA杂交。80例HBsAg献血员中,64例DNA阳性(80.0%),72例HBeAg阳性中,63例DNA阳性(87.5%)。符合率检测结果,敏感性97.4%,特异性92.3%,假阳性7.7%,假阴性2.6%,符合率98.1%,阳性预测值97.4%。Southern Blot试验表明89-1消毒剂30秒钟可杀灭200ng克隆HBVDNA。结果提示Bio-HBV可代替~(32)P HBV。 相似文献
215.
216.
目的 试用一种更敏感、更特异酶免疫法检测的丙型肝炎病毒( H C V) 抗体。方法 将体外真核系统表达并纯化的 H C V E2 糖蛋白作为包被抗原,用于257 份丙型肝炎患者血清标本的抗 E2 抗体检测。结果 成功利用 H C V 的 E2 糖蛋白建立酶免疫法检测抗 E2 抗体,在 H C V R N A 阳性标本中,抗 E2 抗体检出率为8242 % ,高于抗 H C V 抗体的检出率,两者比较差异有显著意义( P< 005) 。结论 证实抗 E2 抗体的检测有较好的敏感性及特异性, E2 糖蛋白可用于检测抗 H C V 抗体的新一代检测试剂。 相似文献
217.
为探讨丙型肝炎病毒(HCV)血清学分型与基因分型结果的一致性,可靠性和实用性,对基因型明确的57例患者血清用EIA进行血清学分型,并与部分患者临床资料进行比较。结果显示:EIA检出型特异性抗体32例(56.1%),其中血清1型(发于基因型Ⅰ,Ⅱ型)15例(46.9%),血清2型(相当于基因型Ⅲ,Ⅳ型)10例(31.2%)血清1,2型均阳性7例(21.9%),血清型与基因型符合率为71.2%(23/ 相似文献
218.
丙型肝炎病毒蛋白酶生物学功能研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丙型肝炎病毒(HCV)为单股正链RNA病毒,基因组含一大开放读码框架,其编码的多蛋白前体经宿主蛋白酶和病毒蛋白酶在翻译的同时或翻译后加工成具有生物学功能的成熟蛋白。研究表明,病毒编码的蛋白酶-Zn2+依赖性金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶与HCV非结构区的加... 相似文献
219.
220.
目的 复制丙型肝炎病毒(HCV) 感染的细胞模型。方法 用EB病毒感染其HCV 阳性患者的外周血单个核细胞并使其转化,获得HCV的外周永生化B细胞株。以后,每隔1 个月应用套式逆转录聚合酶链反应(RTPCR) 检测1 次培养细胞和上清中的HCVRNA。结果 HCV可以在传代细胞中持续存在1 年,培养细胞中的HCV负链和培养上清中的HCV 则呈间断阳性。结论 HCV 可以在该细胞株中较长时间存在、复制和分泌 相似文献