汉坦病毒及其相关疾病研究进展--第四届国际HFRS和汉坦病毒会议资料综述

汉坦病毒归属布尼亚病毒科，是一种有包膜分节段的负链ＲＮＡ病毒，基因组包括Ｌ、Ｍ、Ｓ３个片段，分别编码Ｌ聚合酶蛋白、Ｇ１和Ｇ２糖蛋白、核蛋白。汉坦病毒包括引起肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）的汉滩病毒（Ｈａｎｔａａｎｖｉｒｕｓ，ＨＴＮＶ）、汉城病毒（Ｓｅｏｕ...     

幽门螺杆菌空泡毒素、毒素相关蛋白的表达及分型

目的：分析分离自我国临床患者的幽门螺杆菌（Hp）毒力因子空泡毒素（VacA)和毒素相关蛋白(CagA)的表达状况及其分型分布。方法：从临床分离培养19株Hp，用细胞测毒法检测VacA，用Western blot法分析CagA，根据毒力因子表达情况进行分型。结果：VacA阳性率为57．9％，CagA表达阳性率为89．48％；I型，Ⅱ型,中间型Hp分别占52．63％，5．27％，42．10％。结论：所研究的临床分离Hp菌株的毒力因子属高表达。     

霍乱弧菌thyA基因突变菌株的选育

ｔｈｙＡ基因编码胸苷酸合成酶（Ｔｈｙｍｉｄｙｌａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅ）,在体内ＤＮＡ合成中起关键作用。它催化ｄＵＭＰ向ｄＴＭＰ的转化。ｄＴＭＰ为ＤＮＡ合成的基本原料ｄＴＴＰ的前体〔１〕,同时使５,１０—甲基四氢叶酸转变为７,８—二氢叶酸。胸苷酸合成酶缺陷的突变株,依靠外源性胸苷酸或胸腺嘧啶核苷进行ＤＮＡ的生物合成,或转入含有完整的ｔｈｙＡ基因的质粒以互补其功能缺陷。如果突变株生存的环境不能提供足够浓度的胸苷酸或胸腺嘧啶核苷,且突变株不含相应基因的质粒,突变株就会死亡。通常ｔｈｙＡ基因突变株可直接…     

幽门螺杆菌对胎儿胃粘膜的粘附作用

目的：了解幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,简称Hp)不同菌株对胃粘膜的粘附能力与粘附特征,并结合Hp的其他毒力因子探讨Hp的粘附能力在致病性中的作用。方法：用10株Hp对4个6-8月齿流产胎儿胃粘膜组织进行粘附试验,结果：Hp不同菌株对胎儿胃粘膜的粘附数量有很大的差别,平均每个组织片粘附数量51-3700;同一株Hp对不同胎儿胃相同部位及同一胃不同部位粘膜组织粘附数量差别很大,但菌株来源患者的胃粘膜组织病理变化均为中度以上,结论：Hp对胃粘膜的粘附数量不仅取决于细菌自身分泌的粘附素数量和种类也决定于不同机体分泌的相应粘附素受体的种类和数量;在致病性中,粘附固然是首要条件,但并非引起胃粘膜病变的唯一关键因素。     

炭疽杆菌鞭毛的初步研究

通过半固体扩散生长法发现中国炭疽杆菌大多数具有鞭毛,并经各种经典方法和分子生物学方法证实了这一结果,揭示具有鞭毛是中国炭疽杆菌的一种特征,且不排除国外也有这种特征的菌株。     

鼠疫耶尔森氏菌16S-23SrRNA基因间区分析

目的　发展一种快速准确的鉴定鼠疫菌的方法。方法　 Ｐ Ｃ Ｒ 反应加限制性内切酶消化的方法。结果　对来自不同疫源地的 １０３ 株鼠疫菌 １６ Ｓ２３ Ｓｒ Ｒ Ｎ Ａ 基因间区进行扩增,均可扩出两条长为 １ １４６ｂｐ 及 １ ０９０ｂｐ 的片段,扩增产物用限制性内切酶 Ｔａｑ Ｉ, Ｍ ｓｐ Ｉ消化后的酶切图谱相同。而对照菌株小肠结肠炎耶尔森氏菌,鼠伤寒沙门氏菌,大肠杆菌,痢疾杆菌,霍乱弧菌的扩增产物及酶切图谱与鼠疫菌均不相同。结论　鼠疫菌 １６ Ｓ２３ Ｓｒ Ｒ Ｎ Ａ 基因间区高度同源,基本为两种类型,长度分别为 １ １４６ｂｐ 及 １ ０９０ｂｐ,其他菌株与其明显不同;该方法将有助于快速准确的鉴定鼠疫菌。     

霍乱弧菌16SrRNA基因分型研究

利用１６ＳｒＲＮＡ基因探针分析了某地不同时期分离的８８株霍乱弧菌经ＢｇｌⅠ消化的１６ＳｒＲＮＡ基因限制性酶谱,结果发现各菌株的杂交片断范围为２－１２ｋｂ,每个菌株有６－９条杂交带不等。８８株霍乱菌株可分为９个１６ＳｒＮＲＡ基因型（ＲＴ）,其中ＥＶＣ可分为６个ＲＴ,ＶＣＯ１３９分为３个ＲＴ,认为霍乱流行菌株基因型的变迁可能是引起新一次流行的原因。结合ｃｔｘＡＢ基因检测结果,我们认为ＶＣＯ１３９与ＥＶ     

使用杂交技术和聚合酶链反应检测致泻性大肠杆菌

根据对致泻性大肠杆前商川】子,致病机理的研究进展,目前国际上f顷向I将致行性人肠杆菌分为三类,即肠产毒性大肠杆原（。nt。ro－Toxlgenl。F。cherlchlacoil,ETEt”）．肠侵袭pt人肠杆菌（en［ero－In－vaslveE。oher。oh。a;of。Elf：（”）,肠致病性大肠杆菌（。n－ter－PalhogenlcL。。h。。。。｝。。。。。。／。F：I‘E（”）,肠出血性人肠杆菌（enter。－Nem。rH。。g。。人。;h。,,。;人。。‘叶。hHk（）．和肠集聚粘附性大肠杆菌（,lit。f（）－A“））g）’l‘’”L‘－oher。cha。OOI。,EAggEC）‘。f…     

宁夏HFRS疫源地宿主动物汉坦病毒的首次分离和鉴定

目的　对宁夏肾综合征出血热（ ＨＦＲＳ） 新发疫源地进行宿主动物汉坦病毒的分离和鉴定。方法　采用幼龄长爪沙鼠接种和ＶｅｒｏＥ６ 细胞培养的方法进行汉坦病毒分离。用单克隆抗体间接免疫荧光试验,属特异性逆转录聚合酶链反应（ＰＣＲ） 结合限制性内切酶分析和型特异性逆转录ＰＣＲ 进行分离株的鉴定。结果　从宁夏黑线姬鼠肺成功地分离了２ 株汉坦病毒。单克隆抗体间接免疫荧光试验表明２ 株病毒与汉滩型病毒反应谱相同。逆转录ＰＣＲ 试验表明,２ 株病毒均可被汉坦病毒属特异性引物以及汉滩型特异性引物扩增,属特异性逆转录ＰＣＲ 产物的限制性内切酶分析表明２株病毒与汉滩型病毒酶切图谱相同。结论　首次在宁夏疫区成功分离了汉坦病毒并鉴定其属于汉滩型病毒,为进一步研究和控制该地区ＨＦＲＳ 提供了科学依据。