测定鼠疫抗体血清的敏感方法PHA—SPA试验及其应用于鼠疫感染早期诊断的展望

在被动血凝-SPA试验中,葡萄球菌A蛋白的稳定悬液用来代替PHA—Coombs’方法中的具有高度种属特异性的第二抗体。运用这一方法检查了3,155份鼠疫感染或免疫的动物血清。证实这一方法与被动血凝试验相比敏感得多(几何平均滴度为对照的4～64倍)并具有同等的特异性。利用PHA-SPA试验发现某些在被动血凝试验中的阴性血清转为阳性,阳转率为2.9～40％。发现阳转现象主要分布在实验接种后的一周之内。看来PHA-SPA方法可用于鼠疫的早期实验室诊断。在现场工作中,SPA-PHA试验可用于鼠疫监测的流行病学研究。     

致病性钩端螺旋体限制性内切酶酶切分析分型研究

为了建立一种简便、稳定的钩体分型方法,我们采用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ对致病性钩端螺旋体八个血清群５４个血清型６４株国内外钩体参考株及２７株野生株进行限制性内切酶酶切分析（ＲＥＡ）。结果表明：９１株菌中共有５９种不同的限制性内切酶图谱（ＲＥＰｓ）,根据前５条高分子酶切片段可以区分不同的ＲＥＰｓ;除部分血清群中个别不同的血清型有相同的ＲＥＰ型外,大部份血清型都有其独特的ＲＥＰ型,同一血清群往往拥有共同的酶切片段;所研究的同一血清型的国内和国际参考株的ＲＥＰｓ不同;大多数野生株的ＲＥＡ型和参考株相同,差异仅表现为个别高分子带的缺少和增加,ＲＥＡ分型和血清分型吻合较好,通过ＲＥＡ分型基本可区分不同的血清型。     

鼠疫菌外膜蛋白单克隆抗体制备及初步应用

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，蛋白免疫印迹（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ）、单克隆抗体（ＭｃＡｂ）等技术，对鼠疫菌外膜蛋白（ＯＭＰ）组成成分及免疫学特性进行了研究、在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱上，鼠疫菌锡林郭勒高原型较其他型强、弱毒菌少一条亚基分子量为３２ＫＤ的蛋白带。以ＥＶ７６ｐ、ＥＶ苗的ＯＭＰ为免疫原，所获抗体进行Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析，认为ＯＭＰ具有良好的免疫原性及免疫反应性。采用杂交瘤技术，得到七株抗鼠疫菌的ＭｃＡｂ。四株为ＩｇＧ，三株为ＩｇＭ。经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定。四株ＭｃＡｂ抗ＯＭＰ的分子量，４Ｇ５株为２１０ＫＤ，３Ｂ９、ＩＤ１０株为４０ＫＤ，２Ｃ６株为１０ＫＤ。以七株ＭＣＡｂ对鼠疫菌强、弱毒株３２株作全菌体ＥＬＩＳＡ进行鼠疫菌分型的初步研究发现，３Ｂ９株ＭｃＡｂ与２４株强毒菌发生阳性反应，而不与弱毒菌反应；１Ｄ１０株与锡型及弱毒菌不发生反应，与其它强毒菌发生阳性反应。     

布鲁氏菌病再度肆虐及其原因

布鲁氏菌病（Ｂｒｕｃｅｌｌｏｓｉｓ,简称布病）是由布鲁氏菌属（Ｂｒｕｃｅｌｌａ,简称布氏菌）的细菌侵入机体,引起传染变态反应性的人兽共患的传染病。这个病不仅损害人群健康,并在很大程度上影响民生的需求,其中包括乳、肉及其制品、皮、毛、医药等;更为严重的是影响畜牧业发展及民间致富,同时也在相当程度上影响国际贸易及旅游事业;在当前更值得提出的是,布病的存在和流行对我国西部开发也将产生一定影响。１世界布病疫情１．１一般疫情 从 １８８７年首次证实本病的病原体,迄今已有百余年的历史。在２０世纪３０～６０年代…     

同工酶在蚊虫分类研究中的进展概况

蚊同工酶的研究始于六十年代,二十多年里,该领域的研究有了很大的发展。应用此项研究技术已经对许多用经典形态学分类方法难以区分的蚊虫复合体或种团内的蚊种进行了成功的鉴别。这对于确定真正的传病媒介和有效而经济地防制蚊媒具有重要意义。本文较系统地综述了同工酶在蚊分类研究中的进展概况。首先引入了同工酶的概念,阐述了同工酶作为蚊分类所具有的生化特性。然后从电泳凝胶基质的选择,电泳缓冲液的选择,酶电泳凝胶染色技术等方面,综述了蚊同工酶研究的必要技术--电泳技术,并对最新发展的等电聚焦电泳和二维电泳技术在蚊同工酶研究中的前景进行了概述。接着描述了蚊同工酶的发展过程,从最初的不同蚊种同工酶的研究,逐渐发展到对蚊复合体或种团内蚊种乃至同一蚊种不同种群的同工酶研究,并引入了遗传距离的概念,说明了遗传距离在蚊同工酶研究中的重要意义。最后本文把同工酶电泳用于蚊分类应注意的问题,如蚊样品的选择和保存,近缘蚊种同工酶用于生化分类的注意事项,以及计算遗传距离应避免的问题等进行了扼要的说明.     

从一例多细菌协同性坏疽的标本中分离到罕见芽孢杆菌

目的 确定从一例多细菌协同性坏疽患者临床标本中分离的、使用常规方法不能够鉴定的ＹＰ菌株的分类学位置。方法 使用１６Ｓ ｒＲＮＡ序列分析和同源性检索方法,及细菌的形态学和生化反应鉴定方法。结果 ＹＰ菌株为革兰氏杆菌,硝酸盐还原。在ＰＹＧ肉汤中的代谢产物主要为乙酸、乳酸以及少量的琥珀酸和异戊酸。Ｇ＋Ｃｍｏｌ％为３３。１６ＳｒＲＮＡ序列分析和同源性检索发现ＹＰ和芽孢杆菌一些种的同源性较高,可达９６％。但     

引起成人腹泻的新轮状病毒在原代人胚肾细胞上的培养和传代

目的 探讨用细胞培养系统在体外培养新轮状病毒（RV）。方法 含新RV的病人粪便标本经高浓度胰蛋白酶（100μg/ml)37℃作用1h,接种于原代人胚肾（PHEK）细胞,37℃吸附1h后,补加无血清含胰蛋白酶（100μg/ml）的DMEM,37℃转鼓培养3d,收获细胞培养液,冻融1次,作为下一代培养的接种物,培养传代。用聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫荧光（IF）、电镜（EM）、免疫电镜（IEM）等方法对细胞培养液进行病毒核酸、抗原及形态检查。结果 从10份粪便标本中培养分离到1株病毒,定名为J19。该病毒在PHEK细胞上稳定培养传代（28代）,其病毒核酸（dsRNA）电泳图型与初始用于接种细胞的粪便标本中的dsRNA电泳图形完全一致,而与A、B、C组RV dsRNA电泳图型明显不同。J19株感染的细胞与病人恢复期血清呈IF阳性反应,与成人腹泻轮状病毒（ADRTV）腹泻病人恢复期血清、兔抗A组RV和兔抗ADRV血清均为IF阻性;EM和IEM在该病毒的细胞培养液中观察到,在形态上与初始接种物中病毒一样的轮状病毒颗粒,而且可被新RV腹泻病人恢复期血清凝集,结论 成功地从含新RV的成人腹泻粪便标本上分离培养出1株轮状病毒－－J19,并能在细胞稳定传代。J19株不属于A、B、C组RV,而是一种新RV。关于新RV在细胞上培养传代,本文是第一次报告。     

对福建省宁化林区鼠蜱类中斑点热群立克次体的检测

目的 了解福建省宁化林区斑点热自然疫源地存在情况。方法 用聚合酶链反应对该林区鼠、蜱类中感染斑点热群立克次体(SFGR)进行扩增。用限制性酶切片段长度多态分析(RFIP)法对分离株NH-97进行鉴定,并同已知的西伯利亚立克次体等国际标准株进行比较。结果 从越原血蜱、金泽革蜱、微小牛蜱中扩增出SFGR特异的DNA片段,NH-97分离株的聚合酶链反应产物经PstI和RsaI酶切后发现它们的酶切图谱与西伯利亚立克次体246国际标准株相同。从社鼠、黄胸鼠脏器中扩增出康氏立克次体DNA片段。由不同来源批次的越原血蜱中扩增出近缘于日本立克体DNA片段和相关序列提示：可能是斑点热群立克次体新成员。结论 福建宁化林区除存在西伯利亚立克次体外,还可能存在康氏立克次体、日本立克次体等多种斑点热群立克次体的疫源地。     

从粤东丰溪自然保护区台湾角血蜱体内分离出莱姆病螺旋体

目的：检测台湾角血蜱携带莱姆病螺旋体情况。方法：直接荧光抗体法（ＤＦＡ）和病原分离培养。结果：该蜱是粤东丰溪自然保护区优势蜱种，用采集的该蜱５０只取中肠涂片，ＤＦＡ检测８只为阳性，阳性率１６％；从１１５只（２３组）该蜱中分离出１株莱姆病螺旋体，命名为ＭＤ６。经单克隆抗体鉴定，结果与国内Ｍ７菌种反应相同。结论：从媒介蜱类分离出莱姆病螺旋体，在广东尚属首次，证实该地为莱姆病流行区     

秦皇岛市山海关区一起误种卡介苗意外事件的调查处理报告

秦皇岛市山海关区一起误种卡介苗意外事件的调查处理报告迮文远，宋文虎，方明昭，李全乐１经过１９９５年１１月２３日上午８时３０分，秦皇岛市山海关区南窑河乡卫生院两位医生，在为该乡大毛山小学学生接种流脑菌苗时，误将１３支卡介苗当作流脑菌苗，与另外６支流脑菌...