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101.
102.
研究通过重建心电信号时间序列的两维相空间,描述了吸引子几何形状的变化,提出了两个分析短时程(几秒)心电信号的新指标:矢量模指数和矢量幅角指数。这两个指标可以明显地区分窦性心律、心动过速和室颤的心电信号,并且对心电信号时间序列长度要求很低,只需数拍几秒的心电信号就可以得到稳定的结果。这两个指标适合应用到需要快速、实时显示分析结果的医疗仪器中。 相似文献
103.
104.
105.
本文运用比较分析的方法对亚特兰大和悉尼奥运会医疗卫生保健服务进行了比较,凝练出两国成功的经验,指出存在的不足,为做好北京2008年奥运会医疗卫生保健准备工作提供科学依据。 相似文献
106.
行为危险因素与乙型肝炎病毒感染者不同结局的关联研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解影响乙型肝炎病毒(HBV)感染不同结局的相关因素,为采取有针对性的控制措施提供科学依据.方法 采用整群随机抽样的方法,选取慢性HBV患者207人,自限性HBV感染者148人,对可能影响HBV感染结局的影响因素进行问卷调查,采用Logistic回归分析方法.结果 经常在外就餐在慢性HBV组和自限性HBV感染组有统计学差异(P=0.0006);每天吸烟量在10支以上者和每月饮酒量在100个饮酒单位者在两组间存在统计学差异(P=0.0017和P=0.0003).结论 不良生活习惯影响HBV感染的结局,应加强HBV感染者的健康教育,改变不良生活方式,有利于减缓HBV感染的慢性化进程. 相似文献
107.
目的通过二个煤矿尘肺患者发病及死亡情况的比较,探讨影响二煤矿发病及死亡的因素,为预防尘肺发生和尘肺的二、三级预防提供科学依据。方法对某煤矿集团下属的甲煤矿和乙煤矿的所有尘肺患者进行流行病学问卷调查,按照全国尘肺流行病学调查办公室设计的统一方案填写“尘肺病例卡”所有内容,将所得资料用Excel2000建立数据库,以SAS8.2统计软件包进行统计学处理。结果①该矿业集团尘肺患者病死率74.4%,平均病程19.0年,发病工龄为17(17.0±8.1)年,发病年龄为50(50.5±11.6)岁,死亡年龄65(65.3±12.2)岁。②不同接尘年代、不同工种、不同期别、不同接尘时间甲矿尘肺患者病死率比乙矿髙,差异有统计学意义。③尘肺患者平均晋级年限为Ⅰ→Ⅱ为6.5(6.5±4.8)年;Ⅱ→Ⅲ为5.3(5.3±4.8)年,在Ⅱ→Ⅲ中,甲矿比乙矿晋期年限短,差异有统计学意义(t=2.62,P<0.05)。④尘肺患者前三位死因是肺心病、肺结核、肺癌。结论二煤矿尘肺患者的病死率不同;Ⅱ→Ⅲ中,甲矿比乙矿晋期年限短。 相似文献
108.
东亚钳蝎提取物对癫痫小鼠大脑皮层NMDA受体和GABAA受体的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究BmKE对抗戊四氮致癫痫作用及其对致痫小鼠大脑皮层NMDAR和GABAR的调节作用。方法观察戊四氮(PTZ)致癫痫模型小鼠,丙戊酸钠(VAP,阳性对照)治疗组和BmKE低(L)、中(M)、高(H)剂量治疗组小鼠癫痫发作的潜伏期,应用同位素3^H分别标记MK-801和Mucimol。检测小鼠大脑皮层NMDAR和GABAR的结合活性。结果BmKE(M)能显著延长PTZ致癫痫小鼠的发作潜伏期(P〈0.05),BmKE(L)作用很小,BmKE(H)治疗组癫痫小鼠发作潜伏期的延长值比BmKE(M)治疗组低。PTZ显著升高致痫小鼠大脑皮层的NMDAR结合活性(P〈0.05)。BmKE(L)治疗组小鼠大脑皮层NMDAR结合活性降低。但是无显著性差异,BmKE(M)和BmKE(H)均极显著降低癫痫小鼠大脑皮层NMDAR结合活性(P〈0.001)。BmKE(L)和BmKE(H)显著提高GABAR结合活性(P〈0.05),BmKE(M)极显著提高GABAR结合活性(P〈0.001)。结论适量的BmKE能够有效治疗戊四氮引起的癫痫,显著延长癫痫小鼠的发作潜伏期,BroKE抗癫痫的作用机理,可能与其抑制NMDAR结合活性,激活GABAR的结合活性有关。 相似文献
109.
指出了我国性别比失调的严重现状,分析提出了传统生育观念和对生育行为管理上的漏洞是其产生的原因,阐述了我国目前用法律手段调整性别比的现行规定和发展历程,探讨目前存在的问题并提出了相应建议。 相似文献
110.
单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白D核酸疫苗的构建及初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:构建、制备Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白D重组质粒DNA疫苗,初步检测其诱导机体产生体液免疫应答的效果,为HSV-1新型疫苗奠定基础。方法:用PCR的方法从HSV-1病毒基因组中扩增糖蛋白D(glycoprotein D,gD)基因,利用基因重组技术构建重组质粒;将重组质粒体外转染真核细胞COS-7,Western blotting检测表达产物;于BALB/C小鼠后腿胫前肌注射免疫,0、2周名免疫1次,100μg/次。初次免疫后0,2,4,6周眼眶采血,ELISA间接法检测抗体。结果:重组质粒酶切出相应大小片段,经测序证实为HSV-1gD序列。Western blotting证实能够在体外真核细胞中表达。免疫小鼠后,产生特异性抗体,抗体滴度1:2000。结论:HSV-1gD重组质粒DNA有可能作为HSV-1的DNA疫苗,用于防治HSV-1感染及其相关疾病。 相似文献