呋喃嘧酮治疗马来丝虫病的初步临床观察

<正> 呋喃嘧酮(Furapyrimidone)为一种抗丝虫新药。化学名为1[(5-硝基呋喃-2)-甲叉氨基]-四氢嘧啶-2-酮(代号M170),为无味桔黄色结晶状粉末,见光易分解,微溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲醇,难溶于水。     

世界卫生组织疟疾咨询委员会第三次会议简况

世界卫生组织疟疾咨询委员会第三次会议,在1981年4月1～3日在美国华盛顿举行。现将会议简况报道如下: (一)世界卫生组织疟疾咨询委员会该委员会系世界卫生组织总干事马勒博士鉴于近年来亚洲一些国家发病人数回升,非洲撒哈拉沙漠以南各国疟疾地方性流行     

海南岛班氏丝虫病分布特性与蚊媒关系的研究

海南岛气候温暖,环境特殊,为了研究班氏丝虫病分布特性与蚊媒的关系,1964～1965年我们选择岛上16个市县镇的代表性地区进行了居民微丝蚴率调查,并在乐东县抱由公社观察了蚊媒的主要习性,结果报道如下。一、方法 1.居民微丝蚴率调查:在各级领导支持下,对满周岁以上居民,于晚上8时至午夜2时进行血检,取耳血3大滴(相当于60mm~3),涂成厚血片染色镜检,计算感染率和虫条数。     

曼氏血吸虫病67例临床观察

本文报告了对67名感染曼氏血吸虫病的援外人员的接触史和临床症状的回顾调查、实验诊断以及药物治疗的结果,并就若干问题作了简要讨论。作者认为在131人中,曼氏血吸虫病的感染率高达52％,启示我们今后在类似工作中,必须了解彼国疫情,采取必要防护措施,保证援外人员的身体健康。     

家兔静脉注射吡喹酮引起血压升高和心律失常的初步探讨

家兔静注吡喹酮45mg/kg时,心跳减慢,心音增强。注毕2～5分钟血压由给药前的86±2mmHg升至121±2.5,随后缓降,20～30分钟后逐渐恢复。兔心律失常皆发生在升压高峰或其后缓降时。氯丙嗪、酚苄明和异搏停可预防和对抗吡喹酮所引起的血压升高和心律失常;溴化六甲烃铵、酚妥拉明和奎尼丁可明显降低吡喹酮所引起的血压升高,但对心律失常无效。初步认为吡喹酮引起家兔心律失常可能与血压升高有关,但不能排除对心脏的直接作用。     

抗疟新药7351的合成

世界许多地区,由于恶性疟原虫对氯喹已产生抗药性。因此,迫切需要寻找高效、低毒、与氯喹无交叉抗药性的新药。作者鉴于7-氯-4-[3′,5′-双(四氢吡咯-1-次甲基-)4′-羟苯基氨基]喹啉(M 6407)(Ⅰ)在氨酚上具有双边的四氢吡咯次甲基的支链而增强了抗疟作     

伯喹有机酸盐的合成及其对疟疾根治作用的实验观察

作者等根据某些药物制成复盐后,可增加疗效或减低毒性,从而用酸碱反应法合成了各种伯喹的有机酸盐。经对鸡疟Plasmodium gallinaceum及鼠疟P.yoelii初筛,以伯喹3,5-二碘水杨酸盐(M 74018)疗效较好,进一步试验证明M 74018对食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi)的组织期、对根治子孢子引起的感染以及对孢子增殖作用都有良好的作用,这些作用都比磷酸伯喹稍佳。共毒性则与磷酸伯喹相当。     

吡喹酮治疗囊虫病的探讨

<正> 猪囊尾蚴病,又称囊虫病。在我国分布较广,根据我们收治患者的地理分布,表明在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、陕西、甘肃、山西、河南、河北、山东、安徽、江苏、青海、西藏、云南和北京都有该病存在。猪囊尾蚴进入人体,特别是入侵脑部和眼部,可引起癫痫、精神障碍、白痴、失明、甚至造成死亡等严重后果。但长期以来,该病无确切有效的病原治疗方法。1975年,Seubert等合成了广谱抗蠕虫药—吡喹酮,迄今已用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、绦虫病和囊虫病等。1978年,我们     

用伊文思蓝法观察呋喃丙胺对小白鼠胃的刺激作用及拮抗药的探讨

本文介绍用伊文思蓝法观察呋喃丙胺对小白鼠胃的刺激作用。动物于口服药物后即由尾静脉注入1％伊文思蓝,并于2小时后剖杀取胃,根据胃底浆膜面的蓝色色素沉着情况,评价药物对胃的刺激作用。试验证明,小白鼠一次口服呋喃丙胺或二甲苯后,用伊文思蓝法观察药物对胃的刺激作用与组织病理学的观察结果相仿。这种方法具有操作简便、快速、灵敏和重现性高等优点。在拮抗试验中,发现扑尔敏、异丙嗪、苯海拉明和氯丙嗪具有较强的拮抗呋喃丙胺对鼠胃的刺激作用,抗炎类药物次之,而阿托品则甚差。用伊文思蓝法观察的结果表明,小白鼠每天口服呋喃丙胺500 mg/kg,连续10天时,药物对鼠胃的刺激作用逐渐减轻,至给药10天后,胃的刺激反应仅及第1次给药时的1/3。若在疗程的第1～3天,每天于口服呋喃丙胺前1小时先服扑尔敏,则呋喃丙胺对鼠胃的刺激作用,仅在给药的第三天较明显,但轻于单服呋喃丙胺3天组。用肉眼或组织病理学方法观察胃肠病变的结果,与伊文思蓝法的基本一致。扑尔敏不影响呋喃丙胺的抗血吸虫作用。