棘球蚴病和囊尾蚴病化学治疗的研究进展

棘球蚴病和囊尾蚴病都是人畜共患的寄生虫病,影响生产劳动力和畜牧事业的发展相当严重。棘球蚴和囊尾蚴可寄居在宿主机体的任何部位,使器官的组织和功能遭受不同程度的损害,治疗甚为困难。一般对蚴囊发生在容许施行手术的部位而囊又稀少的病例,虽可采取摘除术进行外科治疗,但在手     

抗血吸虫病药鹤草酚类似物的合成

鹤草酚(Agrimophol)(Ⅰ)是从植物仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb)根芽中分离出来的一种驱绦虫有效成分,王根法等发现它有抗血吸虫作用,但减虫率不高,胃肠道反应也较重。鹤草酚是间苯三酚的衍生物,分子中有角甲基,人工合成较复杂。我们企图改变其化学结构,使成为结构简单而又易于制备并有抗血吸虫活性而毒性低于鹤草酚的类似物。文     

吡喹酮治疗日本血吸虫病25,693例中出现较严重副作用的调查分析

对用吡喹酮治疗的血吸虫病患者25,693例作了回顾性调查,治疗方法主要用总剂量60mg/kg二天疗法。调查结果认为,吡喹酮疗效佳、毒性低,优于其他抗血吸虫病药物;但也出现一些较严重的副作用,计有昏厥14例,精神失常5例,精神病复发6例,癌症发作3例,癫痫发作8例,下肢弛缓性瘫痪8例,共济失调1例,频繁早搏22例,心房纤维颤动3例,心率低于50次/分4例,阵发性室上性心动过速2例,一度房室传导阻滞5例,心绞痛发作1例,黄疸2例,诱发肝昏迷2例,严重皮疹18例,延迟反应29例。发生时间大多不长,并为可逆的。     

青蒿素衍生物——青蒿醚抗疟活性和毒性及~3H-青嵩醚在体内的过程

青蒿素是我国学者从黄花蒿(Atr-emisia annua L.)中分离的一个抗疟新药,具有过氧基团的倍半帖内酯新型结构。和目前临床应用的其它抗疟药比,青蒿素具有速效、低毒的特点,特别是在救治脑型疟和抗氯喹恶性疟方面已达到国际先进水平。但它还存在口服剂量大、复发率高、溶解度小等问题。我们和桂林制药厂协作,对青蒿素进行结构改造的研究,所得衍生物之一青蒿醚(还原青蒿素-12-β甲基醚),经动物实验与临床试用结果,剂量比青蒿素小,疗效亦有所提高。制成的口服片,由于剂量小     

ELISA检测姜片虫病患者血中抗体的初步观察

酶联免疫吸附试验(Enzyme Liked Immunosorbent Assay, ELISA)已被用于多种寄生虫病的免疫诊断,我们于1981年采用ELISA间接法检测了107例姜片虫病患者的血中抗体,取得了初步结果,现报导如下。     

微量酶联免疫吸附试验检测疟疾抗体

1978年以食蟹猴疟原虫(Plasmodium cynomolgi)可溶性抗原和硷性磷酸酶抗人IgG结合物进行了疟疾酶联免疫吸附试验(ELISA),发现此种抗原与健康成人血样产生较高的假阳性反应。因此改用培养的恶性疟原虫作抗原进行试验。 材料与方法 1、抗原的制备:虫种由本所病原室从海南岛恶性疟病人分离获得。培养液由RPMI-1640(SERVA Feinbiochemica厂)、HEPES缓冲液、谷氨酰胺和碳酸氢钠配成。用前以含12％AB型血清的上述培养液配制2％的“O”型红细胞悬液,用蜡烛缸法培养至原虫达8～10％,当以裂殖体为主时收集原     

抗疟新药的研究——具有对-氨基酚双Mannich碱的杂环化合物的合成

作者等将对-氨基酚双Mannich碱的侧链与苯骈[g]喹啉、1,5-萘啶、吡啶骈[2,3-d]嘧啶,苯骈[c]吖啶、吡啶骈[2,3-c]吖啶以及吡啶骈[2,3-e]吖啶等杂环相连,合成了不同类型的杂环化合物V_1～19。部分化合物经鼠疟Plasmodium berghei试验,发现化合物V_{1～3,8,10,12,18}等具有杀灭红细胞内期裂殖体的作用。部分化合物用约氏原虫(P.yoelii)-斯氏按蚊(Anophelesstephensi)-鼠模型筛选,未见有明显作用。     

吡喹酮治疗三例猪囊尾蚴病具有的假性肌肥大

3例猪囊尾蚴病引起的假性肌肥大患者,采用吡喹酮总剂量120～t80mg/kg治疗,疗程8天～1月。治后1/2～2月,肌肥大明显改善,肌力恢复,1例活动受限消失。4～9月后随访,疗效巩固,体表结节减少,神经精神症状改善。     

吡喹酮实验治疗家兔血吸虫病肝硬化的形态学观察

用肝脏血管造型和病理组织学方法观察吡喹酮对家兔日本血吸虫病肝硬化的影响。感染尾蚴后18周,用吡喹酮100mg/kg/日进行两天治疗,所有治愈家兔肝脏血管模型、病理形态及组织学的异常变化均在停药后20～36周得到很好恢复,提示吡喹酮是一个治愈血吸虫病肝硬化较为理想的药物。