鹤草酚及其合并硝唑咪治疗动物血吸虫病的研究

鹤草酚(Agrlmophol)为中药仙鹤草(Agrimonia Pilosa Lebed.)根芽的提取物,有促使动物体内血吸虫移行入肝和杀死血吸虫成虫的作用。后一作用在中药试验治疗血吸虫病时尚属首次发现。但鹤草酚治疗小白鼠血吸虫病的疗效不高,不适宜于单独使用,当和小剂量的合成药物硝唑咪共同使用时,则明显提高了治疗动物血吸虫病的效果,病犬的雌虫减少率可达98～100%。鹤草酚的毒性症状主要表现在肠胃道及神经系统反应,应用较大剂量时可使家犬双目失明,病理观察也证明了上述损害,但猕猴口服大剂量鹤草酚,除产生肠胃道反应外并未发现视力障碍。     

世界卫生组织热带病研究和培训特殊规划处召开图书情报专题讨论会

世界卫生组织热带病研究和培训特殊规划处(WHO/TDR)于1980年8月29～30日在南斯拉夫贝尔格莱德召开图书情报专题讨论会。应缴参加的代表有泰国、中国、菲律宾、马来西亚、喀麦隆、尼日利亚、肯尼亚、古巴、巴西、秘鲁和英国的图书情报工作者共11人,世界卫生组织也派出3名有关人员参加会议。这是一次     

日本血吸虫卵卵壳的超微结构

本文报告了应用扫描电镜及透射电镜研究日本血吸虫卵卵壳超微结构的结果。卵壳是由薄的电子密度非常致密的连续性的内层和厚的中等电子致密的均匀外层所构成的。在卵壳表面布满平均为0.06×0.02微米的微棘和平均为0.18×0.06微米的微棘样突起,每平方微米卵壳表面的微棘数目约600根。对于卵壳的微棘及微棘样突起的生理作用及其在发病机理中的意义进行了讨论。     

抗日本血吸虫碱性磷酸酶McAb研究

本研究从成虫体内提取碱性磷酸酶并将其免疫小鼠BALB/C纯种小鼠,然后取其脾淋巴细胞与同种小鼠骨髓瘤细胞NS-1杂交。以HAT培养基选择培养杂交瘤细胞。10天后用间接荧光抗体法测定杂交瘤细胞培养上清液。挑选阳性孔的杂交瘤细胞作2～3次克隆化,获得抗血吸虫单克隆杂交细胞株。单克隆杂交瘤细胞的培养液及用单克隆杂交瘤细胞接种同种小鼠所获得的腹水,经成虫冰冻切片荧光抗体反应、放射性同位素~(125)碘标记成虫碱性磷酸酶免疫沉淀试验及酶联免疫吸     

抗血吸虫病新药S72014及其同系物的合成

抗血吸虫病新药S72014,1-(5-硝基-2-噻唑)-3-二异丁氨基甲基-四氢咪唑酮-2及其同系物,系以硝唑咪为原料,与相应的第二胺及甲醛用曼氏反应合成。S72014和它的绝大多数同系物对小白鼠、兔及猴体内的日本血吸虫都有显著的杀灭作用。S72014对小白鼠的毒性比硝唑咪低达10倍,其化疗指数则高达硝唑咪的3.5倍。用小白鼠进行的S72014与硝唑咪对化学惊厥药物影响的实验表明,S72014在剂量大于硝唑咪引起惊厥的剂量10倍时,没有影响。本文还略论了S72014和它的同系物的构效关系。     

近年来国内外抗血吸虫病药物化学研究进展

前言 关于国内外抗血吸虫病药物化学研究的概况,我们曾在1963年综述过。1974年以来,肖树华、本文作者曾先后综述过国外抗血吸虫病药物研究的进展;国外的L.M.Werbel,E.F.Elslager,S.Ascher和A.Yarinsky,P.J.Islip等亦曾发表了这方面的综述。因此,本文将以汇报尚未经过综述及尚未向外发表过的内容为主,对已经综述过的,将尽量引用上述的文献,避免多所重复。     

用伊文思蓝法观察呋喃丙胺对小白鼠胃的刺激作用及拮抗药的探讨

本文介绍用伊文思蓝法观察呋喃丙胺对小白鼠胃的刺激作用。动物于口服药物后即由尾静脉注入1%伊文思蓝,并于2小时后剖杀取胃,根据胃底浆膜面的蓝色色素沉着情况,评价药物对胃的刺激作用。试验证明,小白鼠一次口服呋喃丙胺或二甲苯后,用伊文思蓝法观察药物对胃的刺激作用与组织病理学的观察结果相仿。这种方法具有操作简便、快速、灵敏和重现性高等优点。在拮抗试验中,发现扑尔敏、异丙嗪、苯海拉明和氯丙嗪具有较强的拮抗呋喃丙胺对鼠胃的刺激作用,抗炎类药物次之,而阿托品则甚差。用伊文思蓝法观察的结果表明,小白鼠每天口服呋喃丙胺500 mg/kg,连续10天时,药物对鼠胃的刺激作用逐渐减轻,至给药10天后,胃的刺激反应仅及第1次给药时的1/3。若在疗程的第1～3天,每天于口服呋喃丙胺前1小时先服扑尔敏,则呋喃丙胺对鼠胃的刺激作用,仅在给药的第三天较明显,但轻于单服呋喃丙胺3天组。用肉眼或组织病理学方法观察胃肠病变的结果,与伊文思蓝法的基本一致。扑尔敏不影响呋喃丙胺的抗血吸虫作用。