嵌合抗原受体T细胞疗法治疗多发性骨髓瘤的研究进展

多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是由浆细胞恶性增殖引起的恶性肿瘤, 可在骨髓中积累导致骨髓衰竭。MM的治疗通常包括免疫调节剂和造血干细胞移植等方式, 但是疗效并不理想。嵌合抗原受体T细胞疗法是近年来出现的一种新型免疫疗法, 通过体外基因编辑技术改造患者的T细胞, 使其能够特异性识别肿瘤细胞的表面抗原, 从而达到靶向杀伤肿瘤细胞的目的。此文主要就嵌合抗原受体T细胞在MM治疗中的应用及靶点作一介绍。     

ABO血型McAb取代常规人血清血型试剂的可行性探讨

为了获得可用于大量细胞培养生产血型单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,本文在7次细胞融合中,建立了35种分泌抗A、抗B McAb的细胞株,并对其细胞培养上清抗体效价≥1:128的6种McAb进行特性分析和临床验证,实验结果表明,这些细胞具有工业生产血型 McAb的潜力,本文对所得McAb替代现用人血清血型试剂的可行性进行探讨。     

人工乏因子Ⅷ基质血浆研究进展

<正> 血友病甲是一种严重的遗传性凝血系统障碍疾病,由于患者血浆中的凝血因子Ⅷ缺乏而引起,可导致严重出血。治疗这种疾病的各种制剂中FⅧ活性(FⅧ∶C),以及患者或基因携带者血浆中的FⅧ∶C,一般多采用一期法来测定。此法需要乏因子Ⅷ血浆作基质。以往这     

应用阿贝折射仪测定血液制品中的蛋白质含量

蛋白质含量是血液制品生化测定的主要项目之一,也是血液制品生产中各步骤质控的要素之一[1],常用的测试方法有半微量凯氏定氮法、双缩脲比色法、酚试剂法、紫外光吸收法等[1,2].因凯氏定氮法准确性最高、误差最小,故在血液制品的蛋白质含量测定中常被使用[1].但由于该法较为繁琐,需要经过稀释、消化、蒸馏、滴定、计算等步骤,测试一个样品至少耗时1h以上,在实际生产过程中,尤其是超滤、浓缩等步骤中,要求探索一种简单、可行、准确、快速的测定方法.据报道,利用不同蛋白质含量的血液制品的折射仪读数,可计算出蛋白质含量[3,4].实验中笔者发现用此法测得的数据与用半微量凯氏定氮法测得的数据相比误差约为3%.为减小误差,提高质控水平,笔者利用以下两种方法进行了比较测试.     

CTLA4Ig抑制BMP2基因转染的MSCs诱导的免疫应答

目的通过腺病毒介导人细胞毒T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA4Ig)及人骨形态发生蛋白2(BMP2)在骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达,探讨CTLA4Ig对BMP2转染的异基因MSCs诱导的免疫应答的抑制作用。方法以CTLA4Ig和BMP2重组腺病毒转染MSCs。ELISA法检测包装的病毒感染MSCs后,CTLA4Ig及BMP2蛋白的表达;观察CTLA4Ig对混合淋巴细胞反应(MLR)的抑制作用。结果腺病毒载体介导CTLA4Ig和BMP2体外感染的MSCs能够分泌CTLA4Ig及BMP2蛋白,且CTLA4Ig融合蛋白可以有效抑制AdBMP2基因转染的MSCs的刺激作用。结论给予CTLA4Ig腺病毒进行基因治疗可有效的抑制AdBMP2转染的异基因MSCs引起的免疫应答,诱导MSCs移植耐受;为BMP2基因修饰的同种异体间的MSCs移植提供了实验依据。     

长爪沙鼠生物净化的研究

通过剖腹取胎,用SPF昆明小鼠代乳仔沙鼠,培育SPF沙鼠核心群,然后扩大清洁沙鼠生产群,繁殖的清洁级沙鼠,供出血热疫苗研制用。     

各级生物学净化小鼠生理生化数值的检测

本所科研人员经过多年努力,于1982年试制成功我国第一代塑料薄膜无菌隔离器。并以引进的无菌ICR小鼠作为代乳鼠,通过剖腹取胎在隔离器内培育成功无菌小鼠并建立了基础群。在无菌小鼠及SPF小鼠的基础上,我们又完成了《清洁小鼠的培育》课题,目前已建立基础群和繁殖扩大群。我们对各级生物学净化小鼠的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、单个红细胞皿红蛋白含量(MHC)、谷丙转氨酶(sGPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)、白蛋白(AIb)、球蛋白(Glb)、血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM等生理生化项目作了检测。材料和方法一、动物     

免疫接种策略与乙型肝炎控制

乙型肝炎病毒感染是中国最严重的公共卫生问题之一,乙型肝炎疫苗接种是控制乙型肝炎病毒感染的最有效方法.此文就乙型肝炎疫苗免疫接种策略对乙型肝炎控制的影响进行综述.     

夏天谨防军团病

中央电视台5月20日曾播出一档"质量报告"节目,披露我国大城市宾馆、饭店、写字楼的中央空调系统空气污染严重。细菌污染率36.9%,有害粉尘污染率29.6%;冷却塔水中军团菌的检出率15%～30%。许多人对军团病不了解,认为这是一种军队职业病。其实它是一种不分职业、性别     

我国制药企业知识产权保护策略

对我国现有的药品知识产权的保护类型进行了分析,比较了各项保护措施的特点,并对新药研发的不同阶段应采用的保护方式提出了建议。