两株人源隐孢子虫分离株的鉴定和种系发育分析

从郑州市某医院腹泻婴幼儿粪便中分离获得2个隐孢子虫分离株,应用巢式PCR扩增分离株SSU rRNA(18S rRNA)基因的特定片段,扩增产物分别用限制性内切酶SspⅠ和VspⅠ单酶切进行限制性片段多态性(RFLP)分析确定分离株种类或基因型.同时对扩增产物进行克隆和测序,并与GeBank上发表的相关参考序列进行同源性比较和种系发育分析.根据RFLP分析,2个分离株可初步确定为人隐孢子虫(Cryptosporidium hominis);种系发育分析表明2个分离株与C.hominis协的相应序列位于同一进化枝,序列同源性为100%.因此,本试验中获得的2个分离株应为C.hominis.     

孕期妇女全血5种微量元素的测定

摘要:目的　了解不同孕期妇女外周血铜、锌、钙、镁、铁元素水平的变化。方法　选取2012年7月-2014年6月在我院进行孕前、妊娠及产后体检的20～35岁健康女性为研究对象,选择孕前样本100例,妊娠样本900例（4周为一孕期,每孕期100例）,产后样本收集69例,以原子吸收光谱法测定外周血5种元素含量。结果　血铜水平与孕期正相关（r＝0.388,P＜0.01）,产后下降接近孕前。孕前、孕4～8周及产后血铜水平显著低于其他孕期（-462.09＜H＜-257.67,P＜0.001）。血锌水平孕20周前与孕期负相关（r＝-0.218,P＜0.01）,孕20周后与孕期正相关（r＝0.106,P＜0.01）;血锌水平在产后显著高于孕前～孕32周各期（-373.42＜H＜-193.76,P值介于0.000～0.003）,在孕37～40周显著高于孕4～24周各期（-278.45＜H＜-155.18,P值介于0.000～0.021）,在孕33～36周显著高于孕9～24周各期（-226.90＜H＜-149.10,P值介于0.000～0.035）,在孕前（H分别为160.68,155.39,P值分别为0.013,0.020）及孕29～32周（H分别为-179.66,-174.37,P值分别为0.002, 0.004）高于孕13～20周各期。血镁水平与孕期负相关（r＝-0.165,P＜0.01）,产后恢复至孕前。血镁水平在孕前（156.69＜H＜181.90,P值介于0.002～0.018）、孕4～8周（151.22＜H＜176.43,P值介于0.003～0.029）及产后-211.75＜H＜-186.54,P值介于0.001～0.006）高于孕37～40周及孕17～32周各期,在产后高于孕33～36周（H＝-167.22,P＝0.03）。血铁水平与孕期负相关（r＝-0.264,P＜0.01）,孕33周后逐步恢复。血铁水平在孕前高于孕9～40周各期（163.42＜H＜322.71,P值介于0.000～0.010）,在孕4～8周高于孕17～40周各期（170.15＜H＜228.42,P值介于0.000～0.005）,在孕9～12周高于孕21～28周各期（148.96＜H＜159.29,P值介于0.036～0.015）,在产后分别高于孕21～28周（-187.16＜H＜-176.83,P值介于0.006～0.014＜0.05）及孕33～36周（H＝-166.03,P＝0.032）。不同孕期妇女血钙水平无统计学差异（P＝0.098）。结论　血铜在孕期增高,血镁水平在孕17～32周达到最低,血铁在21～36周达到最低,血锌在孕20周达到最低。妊娠期微量元素的补充应根据该元素在孕期的变化规律有所侧重。     

川崎病——发热伴咳嗽、精神差18天，加重伴皮疹4天的病案讨论

1病案特点 本病案为5个月大之男婴,以“发热伴咳嗽、精神差18天,加重伴皮疹4天”为主诉入院,临床表现、体格检查及胸部X线片检查均支持支气管炎诊断,因此,该患儿支气管炎的诊断可明确,要讨论解决的问题是发热、精神差及皮疹的病因。     

氧化应激条件下FoxO3a通过调控BNIP3影响滋养细胞自噬及凋亡

目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测滋养细胞ROS和凋亡水平,荧光定量PCR法检测FoxO3a和BNIP3的mRNA水平,Western blot法检测FoxO3a、BNIP3和自噬相关蛋白LC3、Beclin1、p62蛋白表达水平。结果:与对照组相比,GO处理后细胞增殖活性下降,细胞内ROS含量增加,细胞内FoxO3a的mRNA和蛋白水平明显增高,FoxO3a磷酸化蛋白水平降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I、Beclin-1增强,p62蛋白水平降低(P0.05),凋亡增加(P0.05)。与阴性siRNA转染组相比,沉默FoxO3a后FoxO3a和BNIP3的mRNA和蛋白表达均明显降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I降低,p62蛋白表达增加(P0.05),Beclin-1蛋白表达变化不明显(P0.05),细胞凋亡减少(P0.05)。结论:在GO诱导的氧化应激下,FoxO3a可通过调控BNIP3诱导滋养细胞自噬和凋亡。     

父源性HLA-A基因与子痫前期相关性的研究

目的:探讨父源性人类白细胞分化抗原HLA-A基因与子痫前期的相关性。方法:采用序列特异性引物技术(PCR-SSP)对53对子痫前期患者及其配偶和51对正常孕妇及其配偶进行HLA-A等位基因分型,比较其基因频率,并对两组夫妇HLA-A等位基因型别配伍进行比较分析。结果:子痫前期患者和正常晚孕者中检出14个HLA-A等位基因,配偶中检出13个HLA-A等位基因。子痫前期组配偶HLA-A24基因频率显著低于正常晚孕组(P0.05);两组孕妇及其配偶的其它HLA-A基因型别无显著差异。子痫前期组夫妇均携带HLA-A11基因的频率显著高于正常晚孕组(P0.05);子痫前期组妇不携带HLA-A24而夫携带HLA-A24基因的频率显著低于正常晚孕组(P0.05);子痫前期组夫妇均不携带HLA-A24基因的频率显著高于正常晚孕组(P0.05)。结论:夫妇间的某些特定HLA-A基因配伍模式与子痫前期的发病相关。     

老年冠心病并发巨细胞病毒感染与血液流变学和内皮素水平及预后的关系

目的 探究老年冠心病患者巨细胞病毒(CMV)感染血液流变学和内皮素水平及其预后。方法 选取2017年10月-2019年6月河南科技大学第二附属医院收治的老年冠心病CMV感染患者86例为感染组,CMV未感染患者71例为非感染组,比较两组血液流变学指标、内皮素水平及心血管不良事件发生率,分析CMV-DNA载量与血液流变学指标及内皮素水平的关系。结果 感染组高切黏度(6.89±0.95)mPa·s、低切黏度(11.12±1.20)mPa·s、血浆黏度(2.31±0.45)mPa·s、红细胞压积(53.54±4.97)%、内皮素水平(89.34±9.63)pg/ml均高于非感染组(P<0.05); CMV-DNA载量≥1×10³拷贝/ml患者的内皮素水平高于CMV-DNA载量<1×10³拷贝/ml患者(P<0.05);感染组心血管不良事件发生率为12.79%高于非感染组(P<0.05)。结论 CMV感染会增加老年冠心病患者血液流变学指标及内皮素水平,并增加老年冠心病心血管不良事件的发生。     

细胞黏附分子与子痫前期发病关系的研究

目的 检测子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织中血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)的表达水平,以探讨细胞黏附分子(CAM)在子痫前期发病机制中的作用.方法 选取2005年5月-2006年5月在郑州大学第三附属医院住院分娩病例80例,分为3组:①轻度子痫前期组20例;②重度子痫前期组30例;③正常晚孕组(NT组)30例;胎盘组织中MCAM-1、ICAM-1及PECAM-1的表达水平采用免疫组化PV-9000法测定.结果 ①重度子痫前期组胎盘组织中VCAM-1和PECAM-1的表达下降(P＜0.05),ICAM-1的表达增强(P＜0.05).②轻度子痫前期组胎盘组织中VCAM-1的表达下降(P＜0.05).ICAM-1和PECAM-1的表达无明显差异(P＜0.05).结论 CAM与子痫前期发病有密切联系,VCAM-1、ICAM-1和PECAM-1参入了子痫前期病理生理过程且与子痫前期的病情程度密切相关.     

先兆子痫患者母、脐血NK细胞增殖能力及杀伤功能测定

目的:测定先兆子痫患者母、脐血NK细胞增殖能力及杀伤功能,探讨先兆子痫的病因。方法:采用MTT法和51Cr释放法分别对先兆子痫患者(n=18)和正常晚孕妇女(n=18)的母血、脐血NK细胞进行细胞增殖能力和杀伤功能测定,同时测量NK细胞含量,并以NK-92细胞作为阳性对照。结果:先兆子痫患者和正常晚孕妇女脐血NK细胞数均高于母血(P<0.05);先兆子痫患者NK细胞增殖能力高于正常晚孕组(P<0.05);2组中脐血NK细胞增殖能力高于母血(P<0.05);先兆子痫患者NK细胞杀伤能力高于正常晚孕组(P<0.05)。结论:先兆子痫患者体内NK细胞数量及功能均表现增强状态,且脐血明显高于母血,从而在妊娠过程中影响母胎免疫耐受。     

先天性牙胚发育异常的产前超声特征

先天性牙发育异常患者常表现为先天性无牙或少牙,多有牙形态异常,牙槽嵴及颌骨发育亦可受影响,严重者影响患者口腔功能、美观与心理健康,甚至生长发育期及成人期均需要持续修复治疗.患者通常就诊年龄较小,口腔修复时配合差,需多学科参与,治疗难度高,任何治疗不当都可能导致不良后果[1-2].此外还可合并全身其他器官轻重不等的异常表...