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951.
视网膜各层及各种细胞均有丰富缝隙连接蛋白(connexin,Cx)的表达,不同的动物种类和不同的视网膜细胞可以表达不同的缝隙连接蛋白。胚胎期眼球和视网膜的生长发育、成年视网膜正常生理功能的形成等均与缝隙连接蛋白的表达密切相连,并且这些缝隙连接蛋白的表达和功能可以被外界环境所影响,从而达到调节视网膜功能的目的。 相似文献
952.
氪激光诱发大鼠脉络膜新生血管的评估方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较荧光素眼底血管造影(FFA)、脉络膜血管铺片和PECAM-1免疫组化标记血管内皮细胞3种方法对于评价大鼠实验性脉络膜新生血管的优缺点.方法氪激光光凝BN大鼠视网膜色素上皮和脉络膜建立脉络膜新生血管动物模型后2周,分别行荧光眼底血管造影(FFA),脉络膜血管铺片检测和PECAM-1免疫组化标记血管内皮细胞,并对得到的结果进行比较,分析.结果光凝后2周,FFA显示光凝区出现大片圆盘状荧光素渗漏;脉络膜血管铺片在低倍镜下可见分布在视神经周围的激光斑处弥漫的高荧光,高倍镜下表现为圆形网状结构;PECAM-1免疫组化标记的内皮细胞分布在瘢痕的中心和周围.环状的内皮细胞增生活跃形成了管腔,光斑内PECAM-1强阳性表达.结论3种方法结合可以细致描述激光光凝后新生血管的发生过程,更为准确地定性定量评价脉络膜新生血管. 相似文献
953.
954.
他莫昔芬眼毒性的临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:临床分析他莫昔芬(三苯氧胺,TAM)对眼的毒性。方法:47例乳腺切除的乳腺癌患者,口服TAM20-60mg/d。监视视力变化,用裂隙灯、眼底镜、眼底荧光血管造影(FFA)、自动视野检查,观察可能出现的眼组织的毒性损害。结果:平均随访时间45月(2-79月)。47例(94眼)中2例(3眼,4.2%)于服药后2月和9月出现视力下降,黄斑周视网膜内黄白色点状结晶及黄斑水肿,FFA显示结晶为低荧光和黄斑区渗漏。ATM总剂量为5.4和12.6g。降低药量后视力恢复,点状沉积减少,黄斑水肿消退。结论:TAM可引起可逆性视网膜毒性损害,损害发生率低,与剂量和用药时间无明显的线性关系。 相似文献
955.
一、非球面人工晶状体
波阵面像差检测结果表明,功能性视觉的降低与晶状体的球差增加密切相关。随着波阵面像差检测技术的不断提高,临床认识到对比敏感度和功能性视觉质量与高阶像差密切相关。人眼角膜存在正球差,而年轻人的晶状体则存在负球差,两者相互抵消;随着年龄的增长,老化的晶状体由于核硬化以及屈光指数改变等原因,其球差逐渐增大,失去了补偿角膜正球差的能力。传统的人工晶状体增加了人眼的球面像差,降低了视网膜的成像质量,从而影响了功能性视觉。非球面人工晶状体能够消除部分像差,在一定程度上提高了光学质量,可产生良好的视网膜图像。 相似文献
956.
957.
958.
<正>继发性泪腺瘘是指继发于泪腺外伤、手术等,伤口上皮化后形成泪腺排出管,并开口于泪腺附近皮肤。主要见于泪腺穿通伤、严重烧伤、泪腺囊肿破裂、囊肿切除不完全、泪腺脓肿破溃、寻常狼疮[1]。外眦开大成形术是常见的眼科整形手术之一,该手术导致的泪腺损伤继发性泪腺瘘很少见[1]。笔者进修跟师诊断该病1例,现报告如下。 相似文献
959.
细胞因子和树突状细胞参与超抗原SEB诱导高危角膜移植免疫抑制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨细胞因子和树突状细胞(DCs)在细菌性超抗原金黄色葡萄球菌外毒素B亚单位(SEB)诱导的高危角膜移植免疫抑制中的作用,比较SEB与糖皮质激素作用的差异。设计实验性研究。研究对象Fisher 344和Lewis纯系大鼠。方法供受体分别为纯系大鼠Fisher 344和Lewis,SEB组和对照组分别于术前腹腔注射0.2ml SEB(75μg/ml)和生理盐水0.2ml,1次/4日,共3次;地塞米松组术后第1天开始结膜下注射地塞米松0.1ml(1mg/ml),1次,日,共2周。缝线法诱导受体角膜新生血管,穿透性角膜移植术后观察植片的存活状况,液相芯片技术检测术前及术后第10、30天房水和外周血中细胞因子含量,免疫组织化学方法检测角膜植片细胞因子及DCs表达情况。主要指标角膜植片平均存活时间,房水、外周血、角膜植片中细胞因子含量。结果与对照组角膜植片平均存活时间(MST)比较,SEB组的MST延长3.8天(P=0.00),地塞米松组MST延长7.1天(P=0.01),SEB组和地塞米松组MST差异无统计学意义(P=0.26)。液相芯片检测显示,SEB组房水中IL-1β含量较对照组减少,IFN-γ、IL-4,IL-6含量明显升高,外周血仅可检出IFN-γ、IL-6两种细胞因子,变化趋势同房水中改变。免疫组化显示SEB组植片中IL-2较对照组明显减少,而IFN-γ、IL-4、IL-6明显升高,植片中DCs表达接近对照组,但表型不同,对照组以成熟DCs为主,SEB组以未成熟DCs为主。结论SEB在防治高危角膜移植免疫排斥反应方面与糖皮质激素无差异,但作用机制不同。SEB通过影响眼部细胞因子的产生调节免疫反应,诱导免疫抑制,DCs也可能参与作用。 相似文献
960.