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12.
孕妇外周血中分离胎儿细胞及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在每年出生的新生儿中,大约有2%的带有严重的身体、智力障碍,而其中遗传因素所致的占25%(基因因素20%、染色体因素5%)。目前,由于高龄孕妇比例的不断增加和环境污染引起的胎儿畸形的发生率不断升高。产前诊断有利于降低非正常胎儿的发生率,因此受到广泛的关注。特别是近年来发展起来的用母血中的胎儿细胞进行的产前诊断因其非侵入性、对胎儿损伤小等特点成为研究的热点。 相似文献
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目的 采用离子色谱法测定氯化琥珀胆碱原料及注射液中的氯化胆碱和氯化琥珀酰单胆碱。方法 采用Dionex RFICTM Ionpac CS17色谱柱(4 mm×250 mm),以甲烷磺酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,采用抑制电导检测器进行测定。结果 氯化胆碱、氯化琥珀酰单胆碱浓度分别在18.0~562.8 μg·mL-1(r=0.999 9)和14.4~449.8 μg·mL-1(r=0.999 9)内线性关系良好,定量限均为0.01 μg·mL-1。原料中氯化胆碱、氯化琥珀酰单胆碱回收率分别为103.4%~105.7%和102.4%~107.1%;注射液中氯化胆碱、氯化琥珀酰单胆碱回收率分别为95.6%~100.2%和94.4%~103.5%。结论 该方法专属性强、准确、简便、快速,适用于氯化琥珀胆碱原料及制剂中的有关物质测定。 相似文献
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目的探讨二维超声( 2DUS)辅以三维超声( 3DUS)应用于胎儿严重尿道下裂诊断中的价值。方法分析 2011年 1月至 2018年 10月四川省双流区第一人民医院 31例孕妇的病历资料,产前均因疑诊胎儿严重尿道下裂而序贯予以 2DUS和 3DUS检查。以分娩(或引产)后的结果作为诊断的金标准,对两种检查方法的准确性进行比较分析。结果 31例病儿中,产后确诊为非尿道下裂 6例,严重尿道下裂 25例。 3DUS诊断严重尿道下裂的准确性( 67.74%)与 2DUS(64.52%)差异无统计学意义( χ2=0.072,P=0.788);而 2DUS辅以 3DUS诊断严重尿道下裂的准确性( 90.32%)明显高于单用 2DUS或 3DUS,差异有统计学意义(2DUS+3DUS比 2DUS:χ2=5.905,P=0.015;2DUS+3DUS比 3DUS:χ2=4.769,P=0.029)。结论 2DUS辅以 3DUS应用于严重尿道下裂的产前诊断,相较于单用 2DUS或 3DUS,能明显提高诊断的准确性,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的 建立复方岩白菜素片有关物质检查的HPLC方法。方法 色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C8(4.6×250 mm,5 µm),流动相为甲醇-水(16︰84),流速为1.0 mL?min-1,检测波长为215 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 μL;以岩白菜对照品峰面积按外标法计算有关物质含量。结果 复方岩白菜素片主成分峰及各降解产物峰间能较好分离,12批次样品中最大杂质含量为0.08%~0.28%,总杂质为0.09%~0.29%,并对总杂质含量进行了控制。结论 建立的有关物质方法专属性强、灵敏高,能满足各峰的良好分离,可用于复方岩白菜素片的有关物质检查。 相似文献
17.
目的 了解儿童在语言发育过程中特点及语言发育迟缓的情况,为儿童语言发育的正确评估指导提出科学依据。方法 选取来四川省妇幼保健院儿童保健科门诊就诊的1 016名18~36个月儿童作为研究对象,以《婴幼儿语言发育筛查量表》为调查工具进行测定。结果 男童在18~30月龄,语音表达和语音理解能力及整体语言发育水平均显著低于同年龄组女童(P<0.05),男童语言发育迟缓的发生率也显著高于女童,差异有统计学意义(P<0.05)。男女童语言的快速增长期都出现在24月后,但30~36月时,男女童语言发育比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 正确认识男女童发育上的差异,在语言发育早期重视男童的语言刺激及评估,对语言发育迟缓积极干预。 相似文献
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近14年四川省新生儿 PKU 及 CH 筛查情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析四川省近14年间新生儿苯丙酮尿症( PKU)和先天性甲状腺功能减低症( CH)的筛查情况,为卫生行政部门提供决策依据。方法医务人员开展新生儿疾病筛查健康教育,经家长知情同意后对出生72小时后的新生儿进行血样标本采集、保存和递送;新筛中心及时验收血样标本,对合格标本进行PKU和CH筛查,对可疑或阳性结果进行复查,复查阳性者通知确诊。结果14年来四川省新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查率和覆盖面逐年明显提高,2013年筛查率达到91.74%,市(州)筛查覆盖率达到100%,县(区)筛查覆盖率达到94.48%,采血单位覆盖率达到74.30%,年度筛查率、市(州)、县(区)、采血单位筛查覆盖率均有极显著性差异(χ2值分别为4530453.36、157.76、970.97、12314.65,均P<0.01)。2000至2013年四川省新生儿PKU和CH筛查数为4348607,成都市新筛中心、自贡市新筛中心、南充市新筛中心、四川省新筛中心的年度筛查率均有极显著性差异(χ2值分别为879606.29、601375.16、379461.09、3030668.08,均P<0.01);确诊PKU138例,PKU发生率为1:31511,CH1711例,CH发生率为1:2542,各年度CH发病率有显著性差异(χ2=37.59,P<0.01),各年度PKU发病率无显著性差异(χ2=11.01,P>0.05)。四川省新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查仍有提升空间,筛查工作还有待进一步深入。结论14年来四川省新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查工作取得明显成效,显示出明显的社会效益,需进一步加大相关工作力度,提高新生儿遗传代谢病筛查率和筛查质量。 相似文献