红外光谱与计算机对比软件对不同生地黄的快速鉴别

目的:对野生和栽培生地黄及不同贮藏年限的生地黄(2000、2002年采收)以及"道地(河南)和非道地(其他省份)"生地黄药材进行快速鉴别研究.方法:利用傅里叶红外光谱技术(FT-IR)结合对比软件,并借助计算机运用归一化图谱辅助处理技术.结果:野生和栽培生地黄红外吸收光谱有明显的差异;对不同贮藏年限生地黄的识别率为100%;"道地和非道地"生地黄既有整体差异,又有个体交叉,识别率高于90%.结论:该方法具有快速、准确等特点.     

灯盏花素在家犬与家兔体内的药代动力学研究

目的:研究灯盏花素在家犬与家兔体内的药代动力学.方法:采用液-液萃取法制备血样供试品,HPLC法测定.结果:灯盏花素在家犬体内的过程符合双室模型,主要药动学参数为:A=56.93±23.14,B=1.61±1.11,α=0.2328±0.1321min-,β=0.0255±0.0187min-,T1/2α=2.98±1.42min,T1/2β=27.14±14.35min,K21=0.0312±0.0112min-,K10=0.1904±0.1319min-,K12=0.0367±0.0306min-1,CL=39.41±20.44ml·min-,AUC=3074±1055mg·min·L-;灯盏花素在家兔体内的过程符合双室模型,主要药动学参数为:A=2.64±1.12,B=0.28±0.12,α=0.1439±0.0681min-,β=0.0162±0.0456min-,t1/2α=4.82±1.65min,t1/2β=42.66±18.77min,K21=0.0285±0.0147min-,K10=0.0820±0.00378min-,K12=0.0496±0.0241min-,CL=337.05±156.48ml·min-1,AUC=356±114mg·min·L-1.结论:灯盏花素在家犬与家兔体内半衰期很短,其作用时间短,消除速度快.     

栀子药材中三种有效成分HPLC定量分析结果不确定度的评定

采用HPLC方法同时测定栀子药材中栀子苷、绿原酸和藏红花素Ⅰ的含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,结合含量测定方法验证数据,计算了不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度;结果表明,用HPLC方法定量分析栀子药材中栀子苷、绿原酸和藏红花素1的方法满足现代药物分析方法学的要求,且三者的扩展不确定度分别为0.1024,0.2254,0.1265.     

混料均匀设计法优化对乙酰氨基酚口腔崩解片处方

采用混料均匀设计法优化对乙酰氨基酚口腔崩解片处方中填充剂及崩解剂的配比,制成品可在15s内崩解.     

胰岛素脂质体的制备及在电致孔下的经皮渗透

采用反相蒸发法制备了平均粒径122.7nm的胰岛素脂质体,并考察了电致孔经皮转运情况.结果表明,在电致孔条件下,胰岛素脂质体2h累积渗透量是载药脂质体被动扩散的1倍;是原药及其与空白脂质体混合物的2～3倍.     

蜂毒体外抗凝血活性稳定性考察

目的考察蜂毒体外抗凝血活性的稳定性。方法采用凝血酶原活化时间法进行测定。结果供试品在 0～ 6 .0mg/ml浓度范围内 ,凝血时间具有明显的浓度依赖关系 ,相关系数为 0 .972 2 ;蜂毒的抗凝血活性在光照及酸性条件下相对稳定 ,其水溶液在强碱性条件下易降解 ,6 0℃条件下 6h内活性相对稳定 ,在胃蛋白酶及胰蛋白酶作用下 5min开始失活。结论蜂毒在低温及生理pH条件下较稳定 ,水溶液易失活 ,在有蛋白酶存在下极易失活     

太子参多糖制备工艺研究

太子参又名孩儿参,为石竹科植物Pseudostellariahetero phylla(miq )paxexpaxetHoffm 的干燥块根。具有益气健脾、生精润肺之功效,实验研究证明,太子参多糖是其主要的活性成分之一[1] 。为了更好地开发利用太子参中的多糖,为工业生产提供理论依据,作者对太子参多糖的制备工艺进行了研究,从而确定了最佳工艺,得到了含量较高的多糖部分。1　仪器与试剂TU - 180 0PC紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司) ;太子参(购自同仁....     

双龙方对大鼠心肌梗塞的治疗作用

目的观察双龙方对大鼠实验性心肌梗塞的治疗作用.方法采用冠状动脉结扎心肌梗塞模型,通过心肌梗塞面积的定量组织学测定、血管活性物质测定、心肌小血管密度等指标观测,评价给予双龙方14d后的双龙方治疗作用.结果双龙方给药14 d后,心肌梗塞范围减小,6-keto-PGF1α/TXB2比值提高;心肌小血管的密度增加.结论双龙方对心肌梗塞有明确的治疗作用.     

CBN对脑反复缺血再灌注小鼠的保护作用研究

目的:观察CBN对脑缺血再灌注小鼠的保护作用.方法:采用小鼠脑反复缺血再灌注模型,从形态学、SOD活性、MDA含量、ATPase含量等方面观察了CBN对脑保护作用.结果:CBN可显著增加缺血再灌注脑海马区存活锥体细胞数,保护SOD活性,减少MDA的生成,减轻ATP酶活性的降低.结论:CBN对脑反复缺血再灌注小鼠具有脑保护作用.     

CBN对拟缺血再灌注神经细胞损伤的保护作用

目的:观察CBN对拟缺血再灌注神经细胞的保护作用.方法:采用"缺糖-复糖"结合"缺氧-复氧"的方法,在体外用小鼠胎鼠神经细胞模拟"缺血再灌注"损伤,观察了在LDH、SOD活性、MDA含量方面CBN对神经细胞的保护作用.结果:CBN可显著减少拟缺血再灌注神经细胞LDH的释放,保护SOD活性,减少MDA的生成.结论:CBN对拟缺血再灌注样神经细胞具有保护作用.