茶多酚抗肿瘤效应机制研究进展

茶叶具有清头目,除烦渴,化痰,消食,利尿,解毒功能,可治疗头痛、目昏、多睡善寐、心烦口渴、食积痰滞、疟、痢等病证。茶叶的主要活性成分为茶多酚。现代研究表明,茶多酚除有抗衰老、预防心脑血管疾病外,还具有细胞毒作用、诱导肿瘤细胞凋亡与分化、抗畸变、抗癌症转移等综合效应。据此可以认为,茶多酚在抗肿瘤方面具有广阔的应用前景与深入研究的价值。     

仙方活命饮加减治疗唑来膦酸相关性下颌骨坏死验案一例

药物相关性颌骨坏死是双膦酸盐类药物潜在的严重不良反应,以坏死骨暴露、软组织脓肿至出现瘘管和弥漫性疼痛为主要临床表现.双膦酸盐类药物作为恶性肿瘤骨转移一线治疗用药,近年其药物相关颌骨坏死发生率的提高值得关注,目前临床缺乏有效治疗手段.根据本病临床表现,似与中医古籍中"骨槽风"相对应,目前尚缺少中医药论治该病的临床报道.本...     

基于血液神经递质变化从脾论治免疫性血小板减少症临床研究

目的基于脑肠轴平衡学说,从血液神经递质角度探讨从脾论治免疫性血小板减少症(ITP)的机制。方法采用中央随机对照、多中心临床试验方法,将272例符合脾不统血证的ITP患者随机分健脾益气摄血组(A组)90例、健脾益气摄血联合强的松组(B组)90例、强的松组(C组)60例。A组给予健脾益气摄血配方颗粒口服,每次1袋,每日2次;C组强的松首次剂量按1~1.5 mg/(kg·d),早8点顿服;B组配方颗粒、强的松用量、用法同A、C组。3组均以21天为一疗程。结果 3组治疗后外周血小板分度评分值组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);A组与B组比较,差异有统计学意义(P0.05);A组与C组比较,差异有统计学意义(P0.05)。第7天与第1天出血分度评分值组内比较,A组、B组差异均有统计学意义(P0.05);第14、第21天出血分度评分值分别与第1天比较,3组差异均有统计学意义(P0.05)。A、B组治疗前后β-内啡肽(β-EP)测定值比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组治疗前后血管活性肠肽(VIP)测定值比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后A、B 2组分别和C组两两比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论健脾益气摄血方可能通过调控血液神经递质激活机体止血机制。     

中药泡洗缓解化疗引起外周神经损伤临床体会

化疗药物引起的神经毒性是肿瘤治疗中常见不良反应,甚至是部分化疗药物的剂量限制性毒性,这些神经毒性严重影响了患者的生理功能及生活质量.不同药物对感觉损伤程度不同,严重时会影响肢体功能.部分神经损伤不能恢复,能恢复的神经损伤往往也需要较长时间.目前尚无防治神经毒性的有效药物.气虚血瘀寒凝是外周神经毒性的中医学基本病机.以通络温阳、益气活血为基本治疗原则,采用中药泡洗,同时注意选用虫类药物、芳香类药物,以促进药物透皮吸收,对化疗引起的外周神经损伤有一定的治疗效果.     

茶多酚对大鼠主动脉微血管样结构影响的研究

目的：开展茶多酚对大鼠主动脉微血管样结构影响，为其抗肿瘤血管生成分子机制研究提供实验资料。方法：大鼠主动脉无血清培养，加入茶多酚大、中、小剂量及bFGF（碱性成纤维母细胞生长因子），观察对微血管结构影响。结果：茶多酚大、中、小剂量均可抑制新生血管形成。结论：茶多酚能抗血管生成。     

新加良附药物血清体外抑制肿瘤细胞活性研究

目的研究新加良附药物血清体外抑制肿瘤细胞生长效应。方法采用MTT法测定新加良附药物血清对人正常肝细胞L-02、人肝癌细胞BEL-7402、人胃癌细胞BGC-823、人食管癌细胞ECA-109、人乳腺癌细胞MCF-7生长抑制率影响。结果新加良附药物血清对正常人肝细胞无抑制生长作用;对肿瘤细胞均有不成程度抑制效应,而对BGC-823、ECA-109细胞抑制效果最佳,并与用药剂量呈正相关性。结论新加良附药物血清体外具有明显的抗消化道肿瘤活性作用,且对正常细胞无明显影响。     

靛玉红及丹参酮Ⅱa促进雄黄降解突变型PMLA216T-RARα的作用机制研究

目的 探讨靛玉红及丹参酮Ⅱa联用促进雄黄降解突变型PMLA216T-RARα的作用机制.方法 用不同浓度雄黄作用于野生型及突变型PMLA216T-RARα,观察2组细胞PML-RARα降解作用,验证PMLA216T-RARα存在砷剂耐药.根据CCK8测出的IC50值确定各组分浓度,使用不同浓度、不同组合的雄黄、靛玉红、丹参酮Ⅱa作用于转染PMLA216T-RAR1α 细胞,应用蛋白质印迹法检测单用、两两联合及三者联合对PML-RARα的降解及自噬相关因子(p-mTOR、LC3B)的作用.分别联用蛋白酶体抑制剂卡非佐米及自噬抑制剂巴佛洛霉素A1,应用蛋白质印迹法检测各组细胞中PML-RARα的降解情况.结果 与对照组(不用药物干预)比较,雄黄浓度为0.5 μmol/L,作用于PML-RARα野生型及突变型PMLA216T-RARα 时,均使PML-RARα发生了明显降解(均P＜0.01),突变型PMLA216T-RARα表达的PML-RARα均比野生型高(均P＜0.01).与对照组比较,雄黄4μmol/L、靛玉红8umol/L、丹参酮Ⅱa 8 μmol/L作用于PMLA216T-RARα时,均使PML-RARα发生降解(均P＜0.01),可降低p-mTOR水平(均P＜0.01),升高LC3B水平(P＜0.05,P＜0.01),雄黄+丹参酮Ⅱa+靛玉红三者联合时上述作用最强(P＜0.01).与对照组比较,雄黄+丹参酮Ⅱa+靛玉红、雄黄+丹参酮Ⅱa+靛玉红+卡非佐米联用作用于PMLA216T-RARα时,均使PML-RARα发生明显降解(均P＜0.01);与对照组比较,单用卡非佐米、单用巴佛洛霉素A1、雄黄+丹参酮Ⅱa+靛玉红+巴佛洛霉素A1,作用于PMLA216T-RARα时,均使PML-RARα发生了明显蓄积,且雄黄+丹参酮 Ⅱa+靛玉红+巴佛洛霉素A1组PML-RARα表达高于单用卡非佐米及单用巴佛洛霉素A1组(均P＜0.01).结论 靛玉红及丹参酮Ⅱa联用可通过自噬增强雄黄对突变型PMLA216T-RARα的降解作用,三者联用自噬作用最强,可能为复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病的作用机制之一.     

基于SEER数据库的老年晚期胃癌预后因素分析

目的:探讨影响老年晚期胃癌预后的临床因素.方法:通过SEER*Stat软件提取SEER数据库2010至2016年经病理诊断的、65 ～85岁的晚期胃癌患者,通过单因素和多因素Cox回归分析,探讨影响老年晚期胃癌患者预后的临床因素.结果:Cox多因素回归显示:75～85岁的HR为1.33 (95％CI=1.20～1.49,P=0.000);中分化、高分化的HR分别为0.82(95％CI=0.71～0.93,P=0.003)、0.61(95％CI=0.43～0.86,P=0.005);肿瘤大小31～60 mm、61～90 mm、≥91 mm的HR分别为1.16(95％CI=1.01～1.33,P=0.035)、1.2(95％CI=1.01～1.42,P=0.035)、1.53(95％CI=1.26～1.85,P=0.000).随着LNR的增加,其HR均增加(P≤0.001);骨转移的HR为1.4(95％CI=1.08～1.81,P=0.01),多个转移部位的HR为1.54(95％CI=1.30～1.83,P=0.000);多原发癌的HR为0.66(95％CI=0.48～0.92,P=0.013).结论:影响老年晚期胃癌的独立预后因素包括年龄、分化程度、肿瘤大小、LNR、肿瘤数量、转移部位,但是由于LNR信息和获取依赖手术的实施,而晚期胃癌手术比例低,故其在晚期胃癌预后预测中的实际应用价值值得商榷.