Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase-knockdown inhibits the proliferation and induces apoptosis of DU145 and PC3 cells by promoting the phosphorylation of H2A.X variant histone

Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase (ADAR1) is a member of the adenosine deaminases acting on RNA family that catalyze the adenosine-to-inosine editing of double-stranded RNA substrates. Several studies have reported that ADAR1 is closely associated with numerous malignancies. However, the functional roles of ADAR1 in prostate cancer (PCa) have not been fully elucidated. Thus, the present study aimed to investigate the effects of ADAR1 on PCa. The results demonstrated that ADAR1 was highly expressed in PCa tissues compared with normal tissues. Furthermore, the protein expression level of ADAR1 was significantly increased in castration-resistant PCa (CRPCa) tissues and CRPCa cell lines. Thus, these findings indicated that ADAR1 may act as a tumor promoter for PCa development. Next, the potential effects of ADAR1-knockdown on the proliferation of DU145 and PC3 cells were investigated. ADAR1 was knocked down via small interfering RNA transfection, which was found to exert antitumor effects on DU145 and PC3 cells at 24 and 48 h post transfection. Furthermore, a significant positive association was observed between ADAR1-knockdown and the apoptosis of DU145 and PC3 cells, which increased the phosphorylation of H2A.X variant histone. The results of the present study indicated a positive association between ADAR1 expression and PCa, which may promote the development of CRPCa. Moreover, ADAR1-knockdown may serve as a tumor suppressor and represent a potential target for the treatment of PCa.     

复发性流产与夫妻双方绒毛血管内皮生长因子基因多态性的关系

【目的】探讨复发性自然流产(RSA)与中国南方夫妻双方及绒毛血管内皮生长因子基因多态性(-1154G > A)的关系【方法】采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应方法,检测271对RSA夫妇和250名女性对照?200名男性对照,60例复发自然流产绒毛及人工流产绒毛的VEGF基因-1154G > A多态位点基因型频率分布情况.【结果】在女方RSA组和对照组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率(G/G?G/A?A/A)分布不相同,差异有统计学意义(P = 0.012);女方RSA组和对照组等位基因频率(G?A)分别是74.7%?25.3%和82.2%?17.8%,女方携带A等位基因发生RSA的风险大于携带G等位基因(P = 0.003,OR = 1.562,95% CI = 1.157-2.109)在男方RSA组和对照组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P分别为0.837?0.572)?在留取的绒毛RSA组和人工流产组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P分别为0.708?0.757),【结论】女方VEGF基因-1154G/A多态与中国南方复发性自然流产的发病风险相关,携带A等位基因增加复发性自然流产的发生,男方及绒毛VEGF基因-1154G/A多态与中国南方复发性自然流产的无相关性,由此推测,与胎儿VEGF-1154G/A多态性相比,母方VEGF-1154G/A多态性与RSA的关系可能更密切     

经尿道双极等离子前列腺剜除术与电切术治疗体积大于60 mL前列腺增生的安全性与有效性的Meta分析

目的 探讨经尿道等离子双极前列腺剜除术（PKEP）与经尿道等离子双极前列腺电切术（PKRP）治疗体积>60mL良性前列腺增生（BPH）的安全性与有效性。方法 检索国内外各大常用数据库中比较PKEP与PKRP治疗体积>60mLBPH的随机对照研究（RCT）,检索日期为2012年1月1日至2017年3月2日,按照纳入排除标准进行文献筛选和数据提取,并进行文献质量评价,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 与PKRP相比,PKEP的前列腺切除质量较多｛WMD=15.29,95%CI（9.18,21.40）,P<0.001｝,手术时间较短｛WMD=-17.44,95%CI（-28.69,-6.19）,P=0.002｝,留置导尿管时间较短｛WMD=-26.51,95%CI（-36.49,-16.54）,P<0.001｝,术中出血量较少｛WMD=-77.82,95%CI（-120.90,-34.74）,P<0.001｝,住院天数较少及术后最大尿流率较大,但后两者敏感性较低。PKEP与PKRP术后并发症发生率无统计学差异。结论 比较PKEP与PKRP治疗体积>60mLBPH,PKEP切除前列腺增生腺体更完全,所需手术时间短,留置导尿管时间较短,术中出血量少,较PKRP安全有效,但由于原始研究质量较低,后期仍需大量高质量、大样本RCT验证后方可进一步临床推广。     

宫颈癌淋巴结切除适应证和争议

NCCN和FIGO指南对淋巴结切除适应证做出推荐,但就宫颈癌淋巴结切除仍存在争议点。对于局部晚期宫颈癌行手术分期是安全可行的。前哨淋巴结切除术目前尚不能替代系统性淋巴结切除术。对于ⅠA2~ⅡA2期宫颈癌,建议行腹主动脉旁淋巴结取样术,上界达肠系膜下动脉水平足够。有转移肿大的淋巴结建议手术切除。     

I期单侧后入路保留椎板切除上颈椎神经鞘膜瘤的解剖学特点及疗效分析

目的　评价I期一侧后入路保留椎板切除C1/2神经鞘膜瘤的解剖学特点及疗效。 方法　2009年1月至2014年1月对符合以下手术指征患者行I期单侧后入路保留椎板切除C1/2神经鞘膜瘤：（1）硬膜外占位;（2）经C1/2椎板间隙偏一侧向外生长;（3）具备神经鞘膜瘤影像学特征。共收治该类患者9例（男5例,女4例,平均年龄47.2岁,25至74岁）。收集颈椎JOA评分、术后轴性痛发生率、影像学特点、手术时间、出血量、并发症、末次随访颈椎侧位片寰齿前间隙等临床资料,经随访后予以分析总结。 结果　9例病例均得以随访,随访时间6至48个月,平均20个月。未出现复发病例,未出现颈椎失稳以及术后轴性疼痛病例,末次随访寰齿前间隙均小于2 mm。有神经功能损害的8例患者术前JOA评分(11.3±1.64),末次随访JOA评分(15.4±0.70),差异有统计学意义（P<0.05）。 结论　术前通过MRI判断上颈椎肿瘤类型,对符合手术指征的患者行I期单侧后入路保留椎板切除上颈椎神经鞘膜瘤,术后疗效确切,可避免术后轴性痛,预后良好。     

miR-916a调控SOCS6促进HBx-HepG2细胞生长

目的 探讨HBx-HepG2细胞中miR-196a对细胞因子信号抑制物6(SOCS6)表达的调控作用以及对细胞生长的促进作用,并研究其潜在的分子作用机制。 方法 利用qRT-PCR检测miR-196a以及SOCS6 mRNA的表达水平;Western blotting检测SOCS6蛋白表达水平;CCK-8和集落形成实验检测细胞的生长;采用双荧光素酶报告实验验证miR-196a的靶基因。 结果 与正常人肝细胞(L02)相比, miR-196a在HBx-HepG2细胞中过量表达(P<0.05)。miR-196a过表达可促进HBx-HepG2细胞生长;miR-196a表达下调可抑制HBx-HepG2细胞生长,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。与正常人肝细胞(L02)相比, SOCS6 mRNA在HBx-HepG2细胞中表达下调(P<0.05);miR-196a可以通过作用于SOCS6的3'UTR区负向调控其表达, 并且SOCS6 的过表达可以抑制HBx-HepG2细胞的生长。 结论 miR-196a可以通过靶向负调控SOCS6基因进而促进HBx-HepG2细胞的生长。     

2011年医院感染现患率调查分析

目的 了解医院感染现患率,完善医院感染预防控制措施.方法 采用横断面调查的方法,对2011年8月24日的住院患者进行医院感染现患率调查及统计分析.结果 调查住院患者518例,发现医院感染32例,医院感染现患率为6.2％;医院感染现患率前3位的科室依次为ICU 100.0％、神经外科29.4％、心脏监护病房20.0％;医院感染部位前3位的依次为下呼吸道44.1％、上呼吸道17.6％、手术切口14.7％;医院感染易感因素前3位依次为气管切开29.4％、使用抗菌药物20.6％、手术17.6％、使用呼吸机17.6％;调查发现医院感染32例,有25例送检标本,标本送检率78.1％,阳性标本18例,检出阳性率72.0％;医院感染病原菌检出构成比前3位依次为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、真菌,分别占22.7％、16.6％、16.6％.结论 加强重点科室医院感染管理,合理使用抗菌药物,减少侵入性操作是控制医院感染的重要措施.     

扶正解毒汤治疗鼻咽癌放疗术后并发症随机平行对照研究

[目的]观察扶正解毒汤治疗鼻咽癌放疗术后并发症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表随机分为两组,对照组30例维生素B2,1片／次,3次／d,庆大霉素877U雾化喷敷口咽,5mim/次,1次／d,治疗组30例扶正解毒汤（黄芪20g,党参15g,白术10g,茯苓15g,炙甘草10g,太子参、生地、玄参、麦冬、白花蛇舌草各15g,半枝莲、牛蒡子、菊花、金银花、连翘各10g）1剂／d,水煎400mL,早晚分服。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效9例,有效6例,无效5例,总有效率83．33％。对照组痊愈5例,显效9例,有效6例,无效10例,总有效率66．67％。治疗组疗效优于对照圣且（P〈0．05）。[结论]扶正解毒汤治疗鼻咽癌放疗术后并发症,疗效满意,无副作用,值得推广。     

郝建军诊病思维

郝建军认为天地人和、和而不同,整体观、系统论、辨证论证应以人为本,贯穿对生命、健康、疾病的认知及防病治病,养生康复等。指出临床辨证没有统一标准,症状和病名可互用,伤寒和温病辨证也可互用;疾病症候群、疾病症候分型、各种教材分型、不同历史时期的辨证施治也有所不同,要了解病情、病人、疾病,把握合理用药、治疗所带有的危险不应大于疾病本身的危险、充分考虑疾病自愈性,明确治疗目标、适应症和禁忌症、治疗时机、组方和配伍原则及治疗剂量;证中有证,掌握不同证型之间的联系,抓好主治、兼治、合治、先治、后治之机,辨方证贵在抓住疾病初露端倪的细微症状,“但见一症便是,不必悉具”;“单方者,药不过一二味,治不过一二症,而其效则甚捷”,活用专方验方、经方。     

逍遥散加味治疗乳腺增生66例临床观察

目的:观察并探讨乳腺增生应用逍遥散加味治疗的临床治疗效果。方法:选择132例乳腺增生患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各66例,观察组患者接受逍遥散加味进行治疗,对照组患者接受常规方法治疗,比较两组患者之间的临床治疗效果。结果:观察组患者中有13例患者被治愈,47例有效,6例无效,总有效率为90.90%;对照组患者中2例患者被治愈,38例有效,26例无效,总有效率为60.60%,观察组患者的治疗效果与对照组相比具有明显的优势,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:逍遥散加味具有诸多功效,采用逍遥散加味治疗方法对乳腺增生患者进行治疗能够取得非常好的治疗效果,值得临床推广。