回顾性剂量学方法

在辐射流行病学调查研究中,为了对调查结果进行有效评价,并得出科学的结论,必须具有可靠及较完整的剂量学资料,为此产生了一种新的方法,即回顾性剂量学方法。本文重点介绍回顾性剂量学方法中的辐射剂量重建方法、辐射剂量重建中的几种直接测量方法、辐射剂量重建中的不确定度分析及与辐射流行病学相关的一些问题。     

甲状腺功能低下对大鼠小脑细胞凋亡的影响

目的　观察发育期大鼠小脑细胞程序化死亡（ Ｐ Ｃ Ｄ）的发生及甲状腺素（ Ｔ４）对大鼠小脑 Ｐ Ｃ Ｄ 的影响。方法　用丙基硫氧嘧啶（ Ｐ Ｔ Ｕ）复制甲状腺功能低下的大鼠动物模型,然后用原位末端标记方法检测 Ｐ Ｃ Ｄ 阳性细胞。结果　（１） Ｐ Ｔ Ｕ 组母鼠和各日龄仔鼠血清 Ｔ４ 水平明显低于对照组（ Ｐ＜ ０．０１ 或 Ｐ ＜ ０．０５）; Ｐ Ｔ Ｕ＋ Ｔ４ 组仔鼠用 Ｔ４ 替代后血清 Ｔ４ 水平恢复正常; Ｐ Ｔ Ｕ 组 Ｔ３ 代偿性升高;（２）正常小脑各层内均有散在的凋亡细胞,以内颗粒层最多;正常小脑生后 １０ 天和 ２０ 天有两个 Ｐ Ｃ Ｄ高峰;甲低使小脑各层结构内 Ｐ Ｃ Ｄ 数量均增加,而且 Ｐ Ｃ Ｄ 峰分别延迟到生后 １５ 天和 ３０ 天;补充 Ｔ４后 Ｐ Ｃ Ｄ 数量及峰值基本恢复正常。结论　 Ｔ４ 不但促进发育期脑细胞的增殖、迁移和分化,对脑细胞的 Ｐ Ｃ Ｄ 也有明显影响。     

X、γ、β射线和电子束所致眼晶体剂量估算方法的研究

为了放射性白内障诊断和放射工作人员辐射防护评价的需要,进行了眼晶体剂量估算方法的研究。以便使其规范化,进而制定相应的标准。结果给出了Ｘ、γ、β射线和电子束所致眼晶体剂理估算的一般原则和方法。一般可用眼表面下３ｍｍ和８ｍｍ深处的吸收剂量分别表示睁眼和闭眼时的眼晶体剂量,还对眼晶体剂量的监测和模拟测量提出了必要的要求。给出了对Ｘ和γ射线受照人员,当已知其眼部的自由空气比释动能、光子注量或照射量时得到眼晶体剂量的方法,以及对电子束、β射线核素受照人员,依据入射到眼球表面处的电子注量（或眼部污染的面密度）求得眼晶体吸收剂量的方法。     

中国成年男子器官、组织和全身元素负荷量研究

目的估算60种元素在中国成年男子主要器官、组织和全身的负荷量代表值。方法依据中国4个不同膳食类型地区采集68例急死正常成年男子尸体18种器官组织样品所测60种元素浓度代表值，按中国参考人器官、组织重量参考值估算了相应器官、组织和全身负荷量。结果补充或更新了中国成年男子60种元素在18种主要器官、组织和全身负荷量代表值。结论补充或更新结果为确定中国参考人器官、组织和全身这些元素负荷量参数参考值和背景值及计算元素某些生物动力学模型参数提供了较过去更全面和有代表性的依据。     

三维适形放疗和调强放射治疗

三维适形放疗是治疗肿瘤的一种主要的外照射治疗方式，如：前列腺癌、头颈部癌、乳腺癌和肺癌等。与传统的放疗相比，它能提高肿瘤靶区剂量，减小旁邻正常组织的剂量，降低辐射引起的急性和远期效应。调强放疗则是在常规适形放疗技术的基础上，对射束内束流强度的空间分布进行调制，得到更好的治疗效果。     

心肌损伤标志物的应用及临床意义

心肌损伤标志物在心肌损伤和急性心肌梗死的诊断方面起到重要作用。寻找和筛选灵敏、特异、早期的心肌损伤标志物和简便、快捷、灵敏的检测分析方法，一直是该领域的重要研究内容。目前，快速检测心肌标志物的床旁检测方法有很多，这些方法在心肌损伤的诊断及治疗中起着枢纽作用。     

报告基因显像监测基因治疗研究进展

为评价基因治疗，需要随时对治疗基因的定位和表达进行监测。放射性核素报告基因技术是检测基因表达的最好方法。用基因融合，双顺反子，双启动子及双向转录等重组技术，构建表达报告基因的腺病毒载体，导入靶细胞或组织内，然后注射与报告基因偶合的核心素标记的探针，进行PET，SPECT或γ－照相，可无创伤地，重复地定量显示报告基因表达。目前，用于基因治疗的报告基因和报告探针系统有：HSV1-tk（单纯疱疹病毒腺嘧啶核苷激酶基因）和碘，氟同位素标记的尿嘧啶，鸟嘌呤的衍生物；突变的多巴胺D2R（多巴胺2型受体）基因和^18F-FESP(^18F-氟乙基螺环哌丁苯）；SSTr2(生长抑素2型受体基因）和生长抑素类似物等，其中，部分已用于临床试验治疗。     

心肌肌钙蛋白Ⅰ的临床应用及检测方法进展

cTnI(心肌肌钙蛋白Ⅰ)是心肌肌钙蛋白的一种亚型，正常人血液中含量很低，当心肌细胞损伤时，cTnI在血液中的含量迅速升高。近年来随着cTnI检测方法的不断改进，cTnI已成为最具有临床价值的心肌损伤标志物之一，被广泛应用于心脏疾患的临床诊断和检测。     

无毛小鼠骨髓细胞染色体核型分析

目的了解无毛小鼠染色体遗传表型。方法以健康昆明小鼠做对照，制备染色体标本，分析常规染色体G-显带核型。结果常规染色体分析对照组可见染色体数目异常占9.5%，结构畸变占3%；实验组可见染色体数目异常占9.3%，结构畸变占6%。G-显带核型分析除对照组发现一个细胞有结构异常外其余细胞全部为正常核型。结论无毛小鼠的染色体数目和结构未见明显异常与正常对照小鼠无明显差别。     

线粒体DNA4977bp缺失检测肿瘤细胞辐射敏感性的初步研究

目的:探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法:分别采用MTT法和巢式PCR法测定人肿瘤细胞株—肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7)不同剂量γ射线照射后的存活分数(SF)和mtDNA4977bp缺失率。结果:MTT法:2Gy、4Gy和8Gy照射后,HepG2和EC-9706的SF显著低于MCF-7,表明HepG2和EC-9706细胞具有更高的辐射敏感性,HepG2细胞照射后的SF略低于EC-9706细胞,但统计学差异不显著。PCR法:1Gy和4Gy照射后3种肿瘤细胞mtDNA4977bp缺失率无显著性差异。8Gy照射后HepG2和EC-9706 mtDNA4977bp缺失进一步增加,而MCF-7的缺失率下降,显著低于HepG2与EC-9706细胞的缺失率,但HepG2和EC-9706细胞的缺失率无统计学差异,提示HepG2和EC-9706细胞的辐射敏感性高于MCF-7细胞,这与MTT法测定结果相符。结论:测定mtDNA4977bp缺失作为快速、简便的检测方法,有望用于肿瘤细胞辐射敏感性预测。