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121.
单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤与修复在辐射生物剂量学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索细胞DNA辐射损伤后离体修复与整体修复的关系,拟合修复曲线,在辐射生物剂量估算中结合应用剂量一效应关系曲线,提高剂量估算的准确性。方法用中性单细胞凝胶电泳技术检测1Gyγ射线辐照后不同时间点的小鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂,分别拟合DNA修复曲线,并对二者曲线模型进行比较。结果人外周血和小鼠辐照后,随照后时间的推移,DNA损伤的修复增加,残余损伤逐渐减少,呈明显的时相一效应关系。人淋巴细胞辐照后体外修复曲线方程模型与动物体内修复曲线方程模型均以对数方程为最佳,分别为:小鼠:YTM=55.8256—10.792 lnX(R^2=0.629,P〈0.01)和YOTM=25.4173—4.5273 lnX(R^2=0.661,P〈0.01);人:YTM=30.2427—7.3836 lnX(R^2=0.686,P〈0.01)和YOTM=17.9772—3.9125 lnX(R^2=0.752,P〈0.01)。结论人淋巴细胞离体辐照后的修复过程可基本反映体内DNA双链断裂的修复水平与速度,修复曲线可以作为辐射生物剂量估算时的参考。 相似文献
122.
小鼠脂肪组织脂联素基因编码区的克隆及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-CR方法扩增全长的ACRP30 cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织ACRP30基因编码序列不同于来自3T3-L1脂肪细胞的编码序列.IRM-2(Institute of Radimion Medicine-2)小鼠和C57BL/6J小鼠脂肪组织的ACRP30基因编码序列相同。337位点上的碱基A被G置换导致在113位的蛋氨酸被缬氨酸取代。来自脂肪组织的ACR30基因编码序列已被提交到GenBank^TM数据库。C57BL/6J小鼠的收录编号为AY749429。IRM-2小鼠为AY754346。结论:小鼠脂肪组织ACRP30编码序列是ACRP30序列的新成员,cDNA克隆的构建为进一步的蛋白表达和生物学活性研究奠定了基础。 相似文献
123.
耳草属植物的化学研究Ⅷ.黄毛耳草化学成分的分离和鉴定 总被引:4,自引:1,他引:3
从中药黄毛耳草Hedyotis chrysotricha中分离并鉴定出10个化合物,经鉴定为:咖啡酸(caffeic acid, Ⅰ),东莨菪内酯(scopoletin, Ⅱ), 2, 6-二甲氧基对苯醌(2, 6-dimethoxy-1, 4-benzoquinone,Ⅲ),七叶内酯(aesculetin,Ⅳ),异落叶松树脂醇(isolarisiresinol, Ⅴ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅶ),异鼠李素-3-芸香糖苷(nicotiflorin,Ⅷ),水仙苷(narcissin,Ⅸ)和芦丁(rutin,Ⅹ)。除Ⅱ和Ⅵ外均为首次从该植物中分得。 相似文献
124.
125.
126.
银耳碱提多糖抗氧化活性的研究 总被引:11,自引:2,他引:11
目的对从银耳孢子发酵物中用碱液提取得到的4个多糖组分TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的抗氧化活性进行研究。方法采用清除羟基自由基(·OH)、清除超氧阴离子自由基(O2)、抗H2O2诱导的红细胞氧化溶血试验,考察4个多糖组分的抗氧化活性。结果TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的溶血率分别为21.4%,31.2%,28.5%,25.6%;最大清除率分别为21.4%,28.4%,36.6%,53.0%;EC50分别为233.6,603,191,195mg/L。结论4个多糖组分均具有一定的清除·OH、O2和抑制红细胞溶血的活性。 相似文献
127.
山葡萄籽油(EPC)调节血脂作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对长白山地区山葡萄籽油调节血脂作用进行了研究。建立Wistar大鼠高血症模型后,观察葡萄籽油调节血脂功能。结果15天后高剂量组具有很好的降脂作用,TC下降达17.5%。30天后小剂量和大剂量组均具有调节血脂的作用,TC、TG两项指标均下降15%以上,特别是大剂量组TC下降24.6%(P<0.001),TG下降23%(P<0.01)。通过对大鼠的试验研究证实,EPC油具有调节血脂作用,且给药时间越长,效果越明显。 相似文献
128.
129.
目的与方法:用Ames试验,CHO-K细胞染色体畸变试验及微核试验对Ⅱ号药进行了致突变性研究。结果:Ames试验在1-5000μg/皿剂量范围内加与不加S9条件下,4个菌株的回变菌落数均未有2倍以上的增加;微核试验显示在25-125mg/kg剂量,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率(MNCF)与对照组比较无显著性差异(P>0.05);CHO-K细胞染色体畸变试验显示在不加S9条件下,31-250μg/ml剂量范围内染色体畸变率小于5%,在加S9条件下250μg/ml剂量组畸变率为8%,属可疑阳性。结论:Ames试验和微核试验均为阴性,在高剂量组加S9条件下,染色体畸变率为可疑阳性,表明在高剂量条件下,Ⅱ号药对体细胞有可疑遗传毒性。 相似文献
130.
目的:本研究通过观察不同浓度的二氧化硒(SeO2)对GLC-82肺癌细胞株C-FOS蛋白表达的影响,初步探讨SeO2致肺癌细胞损伤的机制。方法:把GLC-82细胞分别接种于3个6孔板中,同时在每个孔中放置4片盖玻片后;于37℃、5% C02下培养爬片24h,分别加SeO2,使每个板5个孔SeO2的浓度分别为3,10,30礛,而每板保留1个孔作为空白对照。分别在1h、6h、12h和24h捞片。100%丙酮固定后,进行SP法的C-FOS蛋白免疫组化染色。在光镜10×40倍视野下,应用CMIAS-H图像分析仪对阳性细胞的图像学参数进行分析,最后结果经Spss8.0统计软件统计分析。 结果:Se02在早期(1h)即可引起 C-FOS蛋白表达增强,随后逐渐增强,在6~12h时GLC-82细胞C-FOS均呈明显的高表达(P<0.05和P相似文献