首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3353篇
  免费   226篇
  国内免费   94篇
耳鼻咽喉   13篇
儿科学   21篇
妇产科学   6篇
基础医学   449篇
口腔科学   15篇
临床医学   270篇
内科学   184篇
皮肤病学   111篇
神经病学   20篇
特种医学   35篇
外科学   115篇
综合类   1068篇
预防医学   250篇
眼科学   7篇
药学   573篇
中国医学   319篇
肿瘤学   217篇
  2024年   5篇
  2023年   14篇
  2022年   46篇
  2021年   55篇
  2020年   27篇
  2019年   38篇
  2018年   12篇
  2017年   26篇
  2016年   48篇
  2015年   42篇
  2014年   105篇
  2013年   116篇
  2012年   157篇
  2011年   181篇
  2010年   229篇
  2009年   250篇
  2008年   328篇
  2007年   327篇
  2006年   336篇
  2005年   346篇
  2004年   284篇
  2003年   186篇
  2002年   182篇
  2001年   67篇
  2000年   88篇
  1999年   34篇
  1998年   28篇
  1997年   36篇
  1996年   16篇
  1995年   8篇
  1994年   8篇
  1993年   19篇
  1992年   19篇
  1991年   8篇
  1990年   2篇
排序方式: 共有3673条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
早期诊断和预后标志物的缺乏是导致结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者生存率低的主要原因.长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)由于在CRC发生发展中发挥重要的作用,并且能在外周血中稳定存在,而被认为是具有潜在临床应用价值的生物标志物.  相似文献   
112.
为探讨EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)促鼻咽癌细胞生长作用与端粒酶活性的关系 ,用LMP1基因真核表达质粒转染鼻咽癌CNE1细胞 ;脂质体介导端粒酶反义核酸处理转染细胞 ;MTT法检测细胞增殖能力 ;原位杂交法检测端粒酶逆转录酶 (hTERT)mRNA表达 ;免疫组化法检测LMP1蛋白表达。结果显示 :转染LMP1基因的细胞增殖能力和hTERTmRNA表达水平均显著高于未转染和转染空载质粒的细胞 (均P <0 0 1)。经端粒酶反义核酸作用 4 8h ,LMP1基因转染细胞的细胞增殖能力、hTERTmRNA和LMP1蛋白表达水平均显著低于空白对照组 (均P <0 0 1) ,反义核酸和脂质体处理组上述各指标无显著变化 ;反义核酸组LMP1基因转染细胞的增殖能力和hTERTmRNA表达水平仍均显著高于未转染细胞和转染空载质粒的细胞 (均P <0 0 1)。以上结果提示 :EB病毒LMP1的促鼻咽癌细胞生长作用与端粒酶活性密切相关。  相似文献   
113.
HHT对鼻咽癌细胞caspase-8蛋白和mRNA表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨高三尖杉酯碱 (homoharringtonine,HHT)对鼻咽癌细胞CNE 2Z的caspase 8蛋白和mRNA表达的影响 ,分别用HHT 0 (对照 )、0 12 5、0 2 5、0 5和 1mg/L处理CNE 2Z细胞 8h ,采用Westernblot分析caspase 8的蛋白表达变化 ,半定量RT PCR检测caspase 8mRNA的表达改变。结果显示 :随HHT处理浓度的增加 ,caspase 8酶原 (32ku)的表达水平具有统计学意义的降低 (P <0 0 1) ,而caspase 8mRNA的表达水平具有统计学意义的增高 (P <0 0 1) ,当HHT浓度为1mg/L时出现活性裂解片段 (2 0ku)。结果提示 :HHT可使caspase 8酶原裂解 ,浓度依赖性地下调caspase 8酶原的蛋白表达和上调caspase 8mRNA的表达 ,HHT处理CNE 2Z细胞可能有caspase 8的活化  相似文献   
114.
目的测定珍珠粉中的氨基酸含量。方法邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱法,采用荧光检测,梯度洗脱。结果该法在28 min之内分离出15种氨基酸。结论该法样品用量少、灵敏度高、线性范围宽、重现性好,适于分离大量样品。  相似文献   
115.
蛇床子中蛇床子素提取效率与几种溶剂关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
用毛细管气相色谱测定蛇床子中蛇床子素含量的方法,测定了蒸馏水、95%乙醇、无水乙醇、丙酮、氯仿等溶剂对蛇床子中蛇床子素的提取效率。结果表明:氯仿、丙酮提取率较高;在相同温度下,无水乙醇、95%乙醇的提取率依次减弱,蒸馏水的提取率最低。  相似文献   
116.
黄连活性成分的作用及机制研究进展   总被引:13,自引:1,他引:13  
黄连及其活性成分特别是小檗碱在体外细胞研究中具有广泛的药理活性,文章综述了近年来在抗肿瘤、抗糖尿病、抗菌抗炎、神经调节等几大方面作用及机制研究进展,经过分析整理表明:进一步筛选小檗碱以外的黄连活性有效部位及如何提高小檗碱的生物利用度来充分发挥小檗碱的疗效将是今后黄连研究的重点.  相似文献   
117.
目的进一步探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的发病机制。方法选择25例CITP患者(CITP组)及25例健康体检者(正常对照组),采用ELISA法检测外周血Th细胞因子IFN-γ、IL-10表达;采用RT—PCR检测外周血淋巴细胞中转录因子T-bet、GATA-3mRNA表达。结果与正常对照组相比,CITP组IFN—γ表达显著升高、IL-10表达显著降低(P〈0.01),T—betmRNA表达明显升高、GATA-3mRNA表达明显下降(P〈0.05)。结论T-bet、GATA-3表达异常在CITP发生、发展过程中发挥重要作用,可能机制为增强TM细胞功能、抑制Th2细胞功能。  相似文献   
118.
半边旗提取物5F对不同类型NSCLC细胞的增殖抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察半边旗提取物5F(Psl5F)对不同类型非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株的增殖抑制作用,并找出对其敏感的细胞株类型.方法 采用 MTT法观察不同浓度Psl5F分别在作用24、48、72 h时对不同类型的NSCLC细胞株(A549、SPCA-I、NCI-H460、PGCL3)生长增殖的影响.结果 不同浓度的Psl5F对4种肺癌细胞作用24、48、72 h后,所有NSCLC细胞株生长增殖均受到不同程度的抑制,其中以对NCI-H460肺癌细胞的杀伤作用最强(P<0.01),对A549、SPCA-I、NCI-H460、PGCL3作用72 h后的半数致死量(IC50)分别是12.12、10.74、3.91、4.94 mg/L.结论 Psl5F能有效抑制NSCLC细胞株的体外增殖,且对大细胞肺癌NCI-H460最为敏感.  相似文献   
119.
目的:检测m itogen activated prote in k inase k inase 4(MKK-4)、MMP-9基因在原发性肝癌中的表达,探讨原发性肝癌MKK-4与MMP-9 mRNA表达水平间的相互关系,及两者对原发性肝癌侵袭转移的影响。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测34例原发性肝癌癌组织和相应癌旁组织及12例正常肝组织中MKK-4 mRNA、MMP-9 mRNA的表达。结果:癌旁与正常肝组织的MMP-9 mRNA表达差异无显著统计学意义(P>0.05),癌中的MMP-9 mRNA表达增高,且转移癌与未转移癌组间有差异(P<0.05),转移癌组、未转移癌组分别与正常组及癌旁组织比较有差异(P<0.01);MKK-4 mRNA在正常及癌旁组织中表达无差异(P>0.05),转移癌组、未转移癌组分别与正常组及癌旁组比较有差异(P<0.01),转移癌中较未转移癌中的表达低(P<0.05);MKK-4或MMP-9的mRNA表达均与肿瘤的大小、分化无关(P>0.05);MKK-4 mRNA与MMP-9 mRNA的表达有一定的相关性(r=-0.925,P<0.01)。结论:提示MKK-4 mRNA与MMP-9 mRNA的表达改变与原发性肝癌侵袭转移的发生发展有一定的关系。  相似文献   
120.
赵毅 《中国老年学杂志》2007,27(13):1237-1238
目的 研究补肾阴方左归饮延缓衰老的作用机制。方法 测定老年小鼠血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及总抗氧化能力(T-AOC);胸腺指数、脾指数,脾脏T淋巴细胞增殖活性及血清白介素-2(IL-2)水平,并观察左归饮对上述指标的影响。结果 与青年小鼠比较,老年小鼠血清中SOD和T-AOC下降,MDA水平升高,同时胸腺指数、脾指数、T淋巴细胞活性和血清中细胞因子IL-2水平降低,左归饮明显改善上述指标,且差异显著。单味熟地仅能明显降低老年小鼠血清中MDA含量和显著增强老年小鼠T淋巴细胞增殖活性,对其他指标影响不大,显示整方抗衰老的优势。结论 左归饮可从改善自由基代谢和增强免疫两方面发挥延缓衰老的作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号