人—人杂交瘤免疫球蛋白分泌稳定性的研究

对三株人—人杂交瘤细胞株的免疫球蛋白分泌稳定性作了研究。研究中注意到用有限稀释法多次克隆的杂交瘤细胞(C_(10),13H_2)与未经克隆的细胞株(F_3)在体外培养和扩增中,其细胞形态大小,染色体数和抗体分泌能力有不同程度的变化。研究证实杂交瘤球蛋白分泌稳定性与染色体丢失或不分泌群体的过度生长有关。我们用HAT筛选培养液进行再处理,注意到C_(10)这一株细胞的四倍体细胞数明显增加,抗体分泌量也有所增加。结果提示对杂交瘤细胞及早克隆,或适时用HAT进行重筛选,对稳定分泌群体可能有一定的效果。     

以牛血清白蛋白为中间载体的血卟啉衍生物与抗胃癌单克隆抗体交联物的抗肿瘤作用

以牛血清白蛋白为中间载体,将血卟啉衍生物(HPD)与抗胃癌单克隆抗体3H11交联。交联物3H11-BSA-HPD的克分子比为1:1:200。本文对3H11-BAS-HPD的体内外抗肿瘤作用进行了研究,并与直接交联物3H11-HPD进行比较。3H11-BSA-HPD和3H11-HPD对胃癌靶细胞BGC-823的细胞毒效应相似,并均明显比游离HPD强。在接种靶细胞(2×10~5细胞/只)的裸鼠中,对照组和HPD组均于接种后13天内形成瘤块,而间接和直接交联物处理组在34天实验期内仅有1/6动物形成肿瘤。结果表明3H11-BSA-HPD和3H11-HPD在HPD相等剂量下,具有相似的导向杀伤肿瘤细胞的作用。     

肿瘤放射免疫显像

肿瘤放射免疫显像(Radioimmunoimaging,RII)系以抗肿瘤抗体或其片段为特异性导向运载工具交联诊断用放射性核素定位于肿瘤组织,采用核医学显像设备于体外探测肿瘤位置的一种核医学诊断技术。自1978年Goldenberg 首次报告抗CEA抗体临床肿瘤定位以来,RII的临床应用已有近万例报告,其中包括实体瘤(如:大肠癌、黑色素     

癌症病人的心理康复

康复医学是不同于预防医学和治疗医学的一门新的综合性学科,有人称之为“第三医学”。康复医学的目的在于通过多种手段,使病残者得到最大限度地回归社会,与健康人一样同享社会和经济发展     

普萘洛尔或血管紧张素Ⅱ结合胃癌单克隆抗体与丝裂霉素交联物导向治疗的实验研究

观察了普萘洛尔和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)对胃癌单克隆抗体3H11和丝裂霉素(MMC)交联物导向治疗的增强作用。在荷瘤裸鼠体内观察,交联物的抑瘤率达50％,联合应用普萘洛尔或AT-Ⅱ,可使抑瘤率分别提高到79％和60％。从~(131)Ⅰ-3H11,在荷瘤裸鼠体内的生物学分布实验中也看到,普萘洛尔或AT-Ⅱ均能提高肿瘤组织对~(131)Ⅰ-3H11的摄取量。此结果表明,血管活性物质确可通过改善肿瘤血管的血流灌注,增加肿瘤内交联物含量,增强导向治疗的疗效。     

血卟啉衍生物对人胃癌不同周期时相细胞线粒体及琥珀酸脱氢酶的光动力学作用

采用体外培养的人胃癌细胞,用高压N_2O方法及过量TdR的阻断与释放,制备出同步的G_1、s、G_2、M期细胞。各期细胞用血卟啉衍生物(HPD)加红光照射后,在0、24、36、60小时分别用罗丹明123显示活细胞线粒体,同时用细胞化学方法显示细胞内琥珀酸脱氢酶的动态变化。本研究结果表明,同步化各时相细胞在光照后立即观察,线粒体均模糊或消失,而琥珀酸脱氢酶反应并未完全消失,在光敏后24小时最弱,随着时间的推移,先是细胞内线粒体结构逐渐得到恢复,随后才是酶反应的恢复。4个时相细胞中,线粒体和琥珀酸脱氢酶恢复速度依次为s、G_2、G_1、M期,说明HPD对人胃癌细胞的作用有其周期特异性。本文还对HPD光动力学作用于不同周期时相细胞的线粒体损伤、琥珀酸脱氢酶的变化,及对细胞杀伤之间的关系进行了讨论。     

相关基因的单核苷酸多态性与肿瘤的遗传易感

提到肿瘤的遗传 ,人们自然会想到单基因改变所致的家族性遗传性肿瘤综合征。然而 ,这种遗传方式在整个肿瘤的发病中只占很少的比例 (<1% ) ,绝大多数肿瘤的发生是环境因素与肿瘤易感因素共同作用的结果。而基因的单核苷酸点突变所造成的基因多态性 (ｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ ,ＳＮＰｓ)是遗传易感的重要物质基础之一。一、环境因素与遗传因素交互作用的方式及在肿瘤发生中的意义众所周知 ,致癌的环境因素包括物理 (如辐射 )、化学 (如苯丙芘、烟草 )及生物 (如病毒、细菌、毒素 )因素 ,但无论何种因素 ,…     

北京肿瘤登记处发展历程和展望

北京肿瘤登记处建立于1976年，经历了基础建设、流行病学分析、癌症预测与控制对策研究的主要发展阶段。自1999年加强专业人员的技术培训,并邀请IARC有关专家来北京进行专业指导和合作。2001年经过WHO／IARC专家对北京肿瘤登记处工作的考察和上报资料的评估后，被接纳入围国际《五大洲癌症发病率》。今后的任务为实现网络化管理，提高监测资料质量，推进中国肿瘤登记工作迅速发展。     

人突变DHFR基因高效逆转录病毒载体及其在小鼠造血细胞的表达

本文用转染了人突变DHFR基因逆转录病毒载体的新一代产病毒细胞AM12-S31,研究了其耐药特性、产生的病毒滴度及DHFR基因在小鼠造血细胞的表达.MTT法显示AM12-S31细胞对G418和氨甲喋呤耐受,对照细胞AM12对G418和MTX敏感.产生的病毒滴度为7.8×10~4～4.2×10~5CFU/ml,且为无复制活性病毒.将AM12-S31上清转染小鼠骨髓造血细胞后进行体内、外研究.CFU-GM分析显示:于不同C418浓度均有阳性克隆,而AM12上清转染组则无耐G418克隆.将转染后骨髓细胞从尾静脉回输给经致死剂量(900 rad)照射小鼠,MTX筛选(第一周为4mg/kg,每周二次;以后各周10mg/kg,每周二次),结果:实验组小鼠白细胞计数和红细胞压积逐渐恢复正常;对照组小鼠 30天内全部死亡.PCR分析耐G418 CFU-GM克隆和实验组小鼠骨髓细胞,均检测到标志基因Neo~R的存在.因此,初步研究表明该产病毒细胞能够产生高滴度、安全有效的非复制型逆转录病毒,并能成功转染小鼠造血细胞、表达目的基因,使在MTX筛选条件下重建小鼠造血功能.该研究为进一步开展耐药基因治疗打下了基础.     

人源性噬菌体抗体库的构建及HBsAg人单抗的筛选

用聚合酶链伸反应从人外周血淋巴细胞克隆出Ｆｄ段和ｋ链基因，重组到表达载体ｐＣＯＭＢ３中，构建了人源性噬菌体抗体，将乙肝病毒表面抗原固相化对噬菌体抗体库进行了三轮“吸附－洗脱－扩增”的筛选，使特异性噬菌体抗体得到了富集，筛选到了抗ＨＢｓＡｇ的人单抗。