反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量。方法以Inertsil-ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸溶液(33∶67),检测波长为320nm,流速为1.0mL.min-1,柱温35℃,进样量:20μL。结果阿魏酸进样量在0.2~1.2μg与峰面积线性关系良好,r=0.99997,阿魏酸平均加样回收率为96.3%,RSD为1.37%(n=6)。结论该法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重现性好,其他组分对测定无干扰,可作为参血敏颗粒质量控制方法。     

阳离子表面活性剂敏化的极谱催化波法测定螺内酯

目的:建立螺内酯含量测定的新方法。方法:应用阳离子表面活性剂CTMAB增敏的极谱催化波法。结果:在包含1 0 0mmol/LKIO3和8 0×1 0 - 8mol/LCTMAB的B -R缓冲液(pH =9 0 )条件下,螺内酯一阶导数峰高与其浓度在0 . 0 1～6 . 0 0 μmol/L范围内成线性,线性方程为Y =1 0 . 37(mm) +6 5 . 9X (r=0 .9997)。日内催化波峰高的精密度为2 . 6 %,平均回收率为1 0 1 3%。结论:该方法灵敏度高,操作简便,准确度好,可用于螺内酯片剂中螺内酯含量的测定。     

低强度脉冲电磁场对兔心血管系统的影响

目的: 探讨低强度脉冲电磁场(pulsed electromagnetic fields,PEMFs)对心血管系统的影响,为心血管疾病的预防和治疗提供新的思路和理论依据.方法: 30只雌性5 mo龄新西兰大耳白兔随机等分为3组: ①对照组用常规饲料喂养.②高脂组用高脂、高胆固醇饲料饲养.③磁场组用高脂、高胆固醇饲料饲养,并暴露于强度为8×10-4 T的脉冲磁场环境中(f=15 Hz).饲养8 wk后,分别检测血液流变学、血脂以及心功能等指标,并对主动脉进行解剖学观察,对心肌与肝脏进行组织病理学检查.结果: ①磁场组的血液流变学指标与高脂组比较,差异有显著性意义(P<0.01);与对照组比较,磁场组只有全血高切黏度(ηb1)、低切还原黏度(ηb2′)和红细胞聚集指数(AI)等3项指标的差异具有显著性意义(P<0.01).②与高脂组比较,磁场组的血清总胆固醇和三酰甘油降低明显(P<0.01),高密度脂蛋白反而有明显升高(P<0.01);与对照组比较,磁场组三酰甘油和高密度脂蛋白的差异没有显著性意义(P>0.05);③与高脂组比较,磁场组各项心功能指标的差异均具有显著性意义(P<0.01);与对照组比较,磁场组LVET,PEP,ICT以及ICT/LVET均没有显著性差异(P>0.05).④对主动脉内壁大体观察,肉眼清晰可见高脂组弥漫有大量条纹状白色斑块,致使管壁增厚、变硬、管腔狭窄;磁场组内膜表面仅见少量针头大小斑点,血管弹性正常;对照组内膜光滑,未见任何病变.⑤肝脏HE染色后,镜下观察高脂组可见大量脂肪空泡,而磁场组与对照组肝组织无明显病变.⑥心肌HE染色后,镜下可见高脂组细胞质中出现大小不等的脂肪空泡,散在于肌原纤维间,而磁场组与对照组镜下观察无明显病变.结论: 低强度PEMFs对心血管疾病有明显的预防和治疗作用.     

高效液相色谱分离纯化九节龙皂苷Ⅰ

目的采用制备色谱系统从九节龙皂苷粗品中分离纯化九节龙皂苷Ⅰ,建立其纯化工艺。方法九节龙皂苷粗品采用柱色谱分离,然后采用制备色谱系统,收集对应峰的回收液,即得九节龙皂苷Ⅰ,并对产品进行了TLC定性和质量分数定量分析。结果产品经HPLC检测,为九节龙皂苷Ⅰ,质量分数达99%以上。结论用制备色谱系统进行九节龙皂苷Ⅰ的分离和纯化,具有简便、快捷、周期短、自动化程度高、收集全面等优点。     

GC法测定丙酮酸乙酯的含量

摘 要 目的：建立测定丙酮酸乙酯原料含量的气相色谱法。方法: 色谱柱：Varian CP7502毛细管柱（25 m×0.25 mm,0.25 μm）;载气：氮气,流量为30 ml·min^-1;燃气：氢气,流量为40 ml·min^-1;助燃气：空气,流量为400 ml·min^-1;检测器：氢火焰离子化检测器（FID）;进样口温度：210 ℃;升温程序：初始温度为 40 ℃,以 15 ℃·min^-1的速度升至200 ℃;分流比：100∶1;进样量：1 μl。结果: 丙酮酸乙酯进样浓度在0.025 6~8.192 8 mg·mL^-1范围内与内标物的峰面积比值呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.99%,RSD为1.38%（n=9）。结论:建立的GC法准确、简便、快速、稳定性好,检测灵敏度高,适用于丙酮酸乙酯原料药的含量测定。     

消白胶囊的小鼠急性毒性研究

摘 要 目的：观察消白胶囊灌胃给药后小鼠的急性毒性反应。方法: 小鼠随机分为2组,给药组和空白对照组,给药组灌胃给药,3次/d,观察并记录小鼠口服消白胶囊的急性毒性反应,并计算半数致死量和最大给药量。 结果: 消白胶囊每日的最大给药剂量为141.6 g·kg^-1（相当于临床拟用量的211.3倍）,该剂量下小鼠未见明显毒性反应,14 d内动物无1例死亡,解剖后未见对脏器的毒性改变。结论:消白胶囊灌胃给药对小鼠急性毒性甚低,表明该药安全可靠。     

兰索拉唑片在人体内的药动学研究

目的 采用RP-HPLC法进行兰索拉唑的血药浓度检测和药动学研究.方法 采用Agilent C18色谱柱(250 mm×5mm,5μm),流动相为乙腈-1‰三乙胺水溶液(pH7) (30∶70),流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL,内标为奥美拉唑.血浆样品经乙酸乙酯提取后,于285 nm处检测.结果 0.05～1.60 μg· mL-1兰索拉唑与峰面积比值的线性关系良好(r ＝0.9997),最低定量限为20 ng·mL-1(S/N ＞3),日内RSD＜ 7.94％(n＝5),日间RSD ＜9.41％(n＝5),提取回收率＞95.79％.结论 所用方法可用于临床上兰索拉唑片血药浓度的检测及药动学研究.     

兰索拉唑片的生物等效性研究

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑的血浆浓度,并研究其生物等效性。方法以Agilent C18 （250 mm×5 mm,5 μm）为色谱柱;流动相为乙腈 1‰三乙胺水溶液（pH=7.0）（30：70）,流速1.0 mL&#8226; min 1,进样量为20 μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后于285 nm紫外光检测。结果20例健康受试者单次口服兰索拉唑片后,受试制剂与参比制剂的血浆中兰索拉唑的半衰期（t1/2）分别为 （2.19±0.49）和（2.38± 0.48） h,达峰时间（tmax ）分别为（2.52±0.80）和（2.82±0.69） h,血药峰浓度（Cmax）分别为 （854.82±249.70）和（813.22±289.59） ng&#8226;mL 1,血药浓度 时间曲线下面积（AUC0 12 h）分别为 （3 513.00±742.25）和（3 779.90±1 191.52） μg&#8226;h&#8226;mL 1,AUC（0 ∞）分别为（3 742.64±749.85）和（4 078.54±1 171.17） μg&#8226;h&#8226;mL 1。结论两种制剂的兰索拉唑片具有生物等效性。     

中性环糊精毛细管电泳法手性拆分氧氟沙星对映体的对比

目的:比较在毛细管电泳中不同中性环糊精(CD)及其衍生物对氧氟沙星对映体的手性拆分能力,并提出可能的手性识别机制. 方法:分别以α-CD,β-CD,γ-CD,HP-β-CD和DM-β-CD为手性选择剂,采用毛细管电泳法研究CD种类及其浓度、分离电压、温度对氧氟沙星对映体分离的影响. 结果:在50 mmol/L磷酸缓冲液(pH 3.0),15 kV分离电压、柱温25℃的基本优化条件下,分别以25 mmol/L DM-β-CD或50 mmol/L HP-β-CD 25 mmol/L γ-CD为手性选择剂,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度(Rs)分别达2.0和1.7. 结论:CD空腔大小和空腔边缘作用对于手性识别有重要选择性,该毛细管电泳法操作简单方便,手性分离效果良好,可用于氧氟沙星对映体药物的分离.     

创建生物学反应计算机模型的两大难题及其解决方法

0 引言 创建生物学反应的计算机模型是很有意义的. 例如,国外一个研究小组创建了一个包括近8000化学信号的介质网络和细胞凋亡模型,就被美国《科学》杂志评为2005年十大科学突破之一.