化学发光免疫分析

化学发光免疫分析技术基于放射免疫分析的基本原理,其特点是以化学发光物质为示踪物,灵敏度高,快速,简便,主要试剂包括氧化剂、发光剂和催化剂等,测试中不使用有害的试剂,因此成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法。     

用热释光剂量计测定计算机视频终端的电离辐射剂量

目的:测定计算机视频终端的X射线剂量水平。方法:采用高灵敏LiF(Mg,Cu,P)热释光剂量计对计算机视频终端表面及其附加防护屏(网)后的辐射剂量进行累积剂量监测。结果:计算机视频终端表面的平均照射量率为2.40×10^-7C·kg^-1/d(0.93mR/d),在防护屏(网)外的平均照射量率是0.62×10^-7C·kg^-1/d(0.24mR/d)。结论:监测结果表明,计算机产生的低能和低水平电离辐射剂量未超过有关规定标准。     

我国参考人主要放射性核素(元素)膳食摄入量及其所致内照射剂量的现状

除氡的吸入外,食入(包括食品和饮水)是环境放射性核素进入人体最主要的途径,由于饮水贡献相对少,食品就成为公众辐照所致内剂量的重要贡献者。     

31例中国人主要器官组织中42种元素浓度和含量研究

目的 测定中国成年男子主要器官组织中元素浓度和估算其含量,为确定中国参考人相应参数提供依据,为微量元素和健康关系研究提供我国当前资料。方法 在我国不同膳食类型的4省市（河北、山西、上海和四川）采集31例急死正常成年男子尸体肌肉、肋骨、肝、肾、肺和甲状腺样品,有用NAA、ICP－MS、ICP－AES、多种AAS技术和必要质控措施共测定42种元素浓度,并按中国参考人器官组织重量估算了这些元素相应含量。结果 获得了31例中国成年男子甲状腺中I、其他5种器官组织中40种元素和肋骨中Li的浓度及相应组织含量估算值。结论 本研究除更新了我国15种元素相应资料外,首次获得27种元素在这些器官组织中浓度和含量资料,为确定中国和亚洲参考人相应参数提供较为系统的依据。还就我国本次结果与近年国内文献值和对ICRP参考人相应参数最新国际估算值的比较,元素在这些器官组织中浓度的相对分布和地区差异进行了讨论。     

3例60Co源辐射事故病人受照生物剂量(微核法)估算

目的：用胞质分裂阻滞微核法（CBMN）对河南“4.26”^60Co源辐射事故中3例受照者进行生物剂量估算,方法：照后10d取血培养,0.3ml全血加入到4ml培养基中,37℃培养44h加松胞素B素终常浓度为6mg.L^-1,继续教育28h收获制片,CBMN以千分数表示,结果：根据照后10dCBMN频率估算受照者“梅”,“天”和“旺”的生物学剂量分别为5．45Gy,2.84Gy t 2.78Gy,该剂量与染色体双＋环及物理剂量相近,与临床放射损伤的诊断也相符合,结论：在放射事故中检测CBMN可作为生物剂量计。     

医用诊断X射线工作者染色体畸变断裂点分布的分析

目的 对医用诊断X射线工作者染色体畸变断裂点的分布进行分析。方法 采用G显带方法分析外周血淋巴细胞染色体断裂点。结果 37名X射线工作者G显带中期分裂细胞3 545个,共有断裂点146个,统计学处理观察值和预期值有显著性差异(χ²=42.82,df=23,P < 0.01)。10名对照人员G显带中期分裂细胞908个,共有断裂点17个,统计学处理观察值和预期值差异无显著性(P > 0.05)。结论 医用诊断X射线工作者染色体畸变断裂点呈非随机分布,其中第7和14号染色体断裂点数目的观察值比预期值高(P < 0.05)。     

第一届亚洲和大洋洲辐射防护大会(AOCRP-1)概况和重要报告介绍

概要介绍了第一届亚洲和大洋洲辐射防护大会基本情况。依次摘要介绍了本地区韩国、澳大利亚、中国、印度和日本辐射防护进展的国家报告,IAEA主席Clarke RH先生、IAEA代表Gonzalez A先生、美国NCRP代表Upton AC先生所作特邀报告和大会就辐射防护形势和电磁场生物效应两个专题讨论会报告的主要内容。最后,从会议所有交流论文和我国代表交流文章在各主题分布的统计比较,概略评述了当今辐射防护趋势和我国所处状况。     

牙釉质电子顺磁共振剂量重建研究的若干进展

介绍了牙釉质电子顺磁共振回顾性剂量学的目前研究概况,着重阐述了低剂量区去除背景信号的新方法,同时也对其在体测量及紫外线影响等方面进行了讨论。     

微核着丝粒的荧光原位杂交技术在辐射研究中的应用

微核分析因其在遗传毒理学和辐射生物剂量学中的广泛应用而受到人们关注。近年来,随着分子遗传学及荧光原位杂交(FISH)技术的发展,人们对微核有了进一步的认识。FISH技术能用于解释微核的形成机理、功能及微核的超微结构,并可用于辐射损伤的遗传学评价。     

核酸杂交的酶放大时间分辨荧光分析

目的为了建立一种新的非同位素的核酸杂交的测定方法－酶放大时间分辨荧光分析法（ＥＡＴＲＦＡ）或酶放大镧系元素发光分析法（ＥＡＬＬ）,使核酸杂交分析能更广泛地应用于临床诊断。方法将生物素－链霉亲和素的高亲和力和放大作用、酶放大作用、镧系元素螯合物的固有优点和时间分辨测量技术结合起来。通过碱性磷酸酶把５－氟水杨酸磷酸酯转变为５－氟水杨酸（５－ＦＳＡ）,５－ＦＳＡ与Ｔｂ３＋和ＥＤＴＡ形成发荧光的三元复合物。结果对靶ＰＢＲ３２２ＤＮＡ测定的标准曲线范围宽,可达三个数量级;灵敏度为１０ｐｇ;准确度为９０％～１１５％。研究和优化了紫外灯照射时间,生物素化探针、ＡＰ－ＳＡ、５－ＦＳＡＰ和Ｔｂ－ＥＤＴＡ等的浓度以及洗涤方法等主要影响因素。发现了新的荧光稳定技术。结论核酸杂交的ＥＡＴＲＦＡ或ＥＡＬＬ是一种灵敏的无需转移的简单的全新分析方法,有很好的应用前景。