核酸杂交的酶放大时间分辨荧光分析

目的为了建立一种新的非同位素的核酸杂交的测定方法－酶放大时间分辨荧光分析法（ＥＡＴＲＦＡ）或酶放大镧系元素发光分析法（ＥＡＬＬ）,使核酸杂交分析能更广泛地应用于临床诊断。方法将生物素－链霉亲和素的高亲和力和放大作用、酶放大作用、镧系元素螯合物的固有优点和时间分辨测量技术结合起来。通过碱性磷酸酶把５－氟水杨酸磷酸酯转变为５－氟水杨酸（５－ＦＳＡ）,５－ＦＳＡ与Ｔｂ３＋和ＥＤＴＡ形成发荧光的三元复合物。结果对靶ＰＢＲ３２２ＤＮＡ测定的标准曲线范围宽,可达三个数量级;灵敏度为１０ｐｇ;准确度为９０％～１１５％。研究和优化了紫外灯照射时间,生物素化探针、ＡＰ－ＳＡ、５－ＦＳＡＰ和Ｔｂ－ＥＤＴＡ等的浓度以及洗涤方法等主要影响因素。发现了新的荧光稳定技术。结论核酸杂交的ＥＡＴＲＦＡ或ＥＡＬＬ是一种灵敏的无需转移的简单的全新分析方法,有很好的应用前景。     

中心体蛋白对DNA损伤时细胞周期调控和细胞凋亡的影响

目的探讨中心体蛋白(ninein-like protein,Nlp)对人类食管癌细胞遭受DNA损伤时细胞周期调控和细胞凋亡的影响。方法用Lipofectamine2000转染和G418筛选构建稳定高表达Nlp的克隆,应用RT-PCR和Western blotting鉴定空载对照克隆和Nlp高表达克隆;采用血清饥饿法使细胞周期同步化并用UV照射处理细胞,流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡。结果筛选并鉴定出明显高表达Nlp的稳定克隆。与空载对照克隆相比,Nlp高表达的克隆G2/M期细胞增加8.1%。有丝分裂指数实验显示Nlp高表达的克隆进入M期受阻,sub-G1期比例增加,发生凋亡的细胞是对照的1.4倍。UV照射后,相对于空载对照克隆,Nlp高表达的克隆G2/M期细胞所占比例增加了22.1%;凋亡的细胞增加至对照的3倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中心体蛋白Nlp参与细胞周期调控和细胞凋亡,并且能促进DNA损伤时G2/M期细胞阻滞和细胞凋亡的发生。     

外照射急性放射病的诊治及护理进展

介绍了外照射急性放射病的定义、分度、治疗、护理,提出规范护理是救治成功的关键。     

E838对小鼠移植性肿瘤的治疗研究

目的观察E838对小鼠宫颈癌、肺腺癌的治疗效果。方法IRM2小鼠皮下接种宫颈癌(U14)、肺腺癌(LA795)瘤细胞,取E838三个剂量5mgkg、7.5mgkg、10mgkg对小鼠U14、LA795进行治疗,观察荷瘤小鼠生长情况和肿瘤生长曲线,测定肿瘤生长抑制率和骨髓有核细胞(BMC)数及脾脏、胸腺重量的变化。结果E83855mgkg、7.5mgkg、10mgkg三个剂量对小鼠U14的抑瘤率分别为36.8%、64.3%、49.7%,对LA795的抑瘤率分别为46%、60%、58%,BMC数均高于对照组,肿瘤生长也较对照组慢。结论E838对小鼠U14、LA795肿瘤的生长有明显的抑制作用和刺激骨髓细胞增殖功能。     

GBZ105-2002《外照射慢性放射病诊断标准》研究概况

外照射慢性放射病 (chronicradiationsicknessfromexternalexposure .简称CRS) ,是指放射工作人员在较长时间内连续或间断受到超剂量限值的外照射 ,达到一定累积剂量后引起的以造血组织损伤为主并伴有其它系统改变的全身性疾病[1] 。CRS临床特点是症状多 ,阳性体征少 ,而且至今尚无特异性诊断指标。因此目前仍需根据照射史 ,个人剂量档案、受照剂量 (含年剂量率 )、临床表现和实验室检查结合健康档案进行临床综合分析 ,排除其他因素和疾病方能作出诊断[2 ] 。本标准自 1980年制定以来 ,于 1987年、1999年和 2 0 0 1年修订三次 ,虽然给出…     

牙釉质ESR回顾性剂量技术与剂量重建

电子自旋共振作为一种回顾性剂量测定技术在剂量重建中应用日益广泛。介绍了电子自旋共振剂量估算的基本原理和过程，包括样品的收集和准备、ESR的测量和信号处理、剂量校准、结果的解释、误差来源及新的进展。另外，还介绍了此技术在剂量重建中的一些应用实例。     

137Csγ射线亚致死剂量照射小鼠生物学效应的研究

目的通过不同剂量^137Csγ射线照射小鼠，观察不同剂量在不同时间相对机体的损伤情况，对辐射损伤基础研究的生理指标提供本底数据，为抗辐射功能性保健食品的研究提供参考指标。方法以2，3，4，5Gy^137Csγ射线照射KM小鼠，在照射后3，5，7，14，21d分别取样对其血液、造血系统、免疫及遗传系统等生理指标的变化情况进行测试研究，包括白细胞、微核率、骨髓DNA含量、胸腺指数及脾指数等。结果研究表明，白细胞、微核率、骨髓DNA含量、胸腺指数及脾指数等指标与照射强度和时间呈现一定的剂量-时效关系。以照射后3～5d机体损伤最严重，而后进入恢复期，21d基本恢复正常。部分指标与未照射对照组比较差异有显著性。结论对亚致死剂量γ射线照射下各种生理指标测试的结果是合理的、可靠的；各种指标用于辐射损伤的研究是可行的，同样可以用于辐射防护药物的研究。     

低剂量γ射线照射诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应

目的探讨低剂量照射后不同攻击剂量对小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应.方法小鼠预先用137 Cs γ射线0.05 Gy(D1,预照射剂量)低剂量全身照射(低剂量照射组)、剂量率0.054 Gy/min,3 h后再接受0.7 Gy或1.0 Gy(D2,攻击剂量)全身照射、剂量率0.87 Gy/min,同时设单纯较大剂量组为对照组,观察骨髓细胞染色体畸变率.结果 0.05 Gy低剂量全身照射后3 h再接受0.7 Gy或1.0 Gy全身照射组,小鼠骨髓细胞染色体畸变率和单体断裂(ctb)均明显低于其相应对照组,而与对照组相比,低剂量照射组断片(ace)减少不明确.结论预先的低剂量辐射能够诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应,从而使随后较大剂量辐射所致的染色体损伤减轻.     

肿瘤控制概率模型研究外照射分次剂量与治疗的关系

目的：研究在给定治疗剂量和治疗时间的情况下，使用不等分次剂量（UEFD）治疗方案是否能治疗效果。方法：参考细胞存活率的计算公式，推导出分次治疗时的肿瘤控制概率（TCP）的计算模型，然后在假设的全序程或1周1内分次剂量以等比数列，等差数列递增或递减等4种分次剂量方案及肿瘤生物学参数的情况下，计算给定总治疗剂量D所能获得的TCP值，能作TCP与D的关系曲线及TCD50与等比或等差之间的关系曲。结果：上述4种UEFD方案所得到的TCP－D曲线治疗好于递增分次剂量治疗，但分次剂量间变化幅度小时两者间的差异不明显。结论：从理论上讲，在给定治疗剂量及治疗的情况下用UEFD治疗能获比EFD治疗更好的结果。     

血清睾酮的试管固相RIA技术实验研究

甾体性激素睾酮是体内主要的雄性激素,主要由睾丸分泌,对全身代谢有显著影响.在某些内分泌疾病患者都可能伴有体内睾酮含量变化,故血清睾酮含量的测定对提高内分泌疾病的诊断和临床研究都有一定的实际意义.目前睾酮含量的经典RIA测定法所采用的液相分离技术已逐渐被先进的固相分离技术所取代[1].为了满足临床检测的需要,本文进行了血清睾酮试管固相RIA的实验研究,并获得了较为满意的结果,现介绍如下.