用热释光剂量计测定计算机视频终端的电离辐射剂量

目的:测定计算机视频终端的X射线剂量水平。方法:采用高灵敏LiF(Mg,Cu,P)热释光剂量计对计算机视频终端表面及其附加防护屏(网)后的辐射剂量进行累积剂量监测。结果:计算机视频终端表面的平均照射量率为2.40×10^-7C·kg^-1/d(0.93mR/d),在防护屏(网)外的平均照射量率是0.62×10^-7C·kg^-1/d(0.24mR/d)。结论:监测结果表明,计算机产生的低能和低水平电离辐射剂量未超过有关规定标准。     

人造血增效因子在大肠杆菌中的表达及其生物学作用

目的研究人造血增效因子(hHSF)在大肠杆菌(E.coli)中的表达及其动员恒河猴外周血造血干/祖细胞的作用.方法应用重叠PCR方法合成编码hHSF的DNA片段,克隆测序证实其序列正确后,重组到表达载体pET30a中,转入E coli BL21(DE3),并用IPTG诱导表达,目的蛋白用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯化和复性.用飞行时间质谱仪和氨基酸测序仪分别测定纯化的目的蛋白相对分子质量、N端氨基酸序列以及氨基酸组成.选用恒河猴8只,随机分为两组,每组4只一组为单次皮下注射重组hSCF 500μg/kg,另一组为皮下注射rhG-CSF 10μg·kg-1·d-1 4 d后,单次注射rhHSF 500μg/kg.观察恒河猴外周血CD34+细胞、CFU-GM数目以及血常规.结果测序证实合成的hHSF序列与设计一致,构建的重组表达载体pET30a-hHSF在E.coli中获高效表达,目的蛋白占菌体总蛋白的30%左右,主要以包涵体形式存在.目的蛋白纯度达95%以上,N端前10个氨基酸序列分析结果与预期一致;相对分子质量为7540;氨基酸组成分析结果与理论值基本一致.恒河猴实验结果表明,单次皮下注射重组hHSF后外周血CD34+细胞、CFU-GM和中性粒细胞数分别在用药后3 h,1 h和45 min达高峰,动员幅度分别为用药前检测值的16.3倍、1.9倍和4.4倍.与G-CSF联用,动员外周血干细胞作用更加明显,CD34+细胞、CFU-GM和中性粒细胞数分别为基值的25.8倍、8.7倍和8.3倍.结论合成的hHSF基因在E.coli中获高效表达,重组hHSF具有动员恒河猴外周血干/祖细胞和中性粒细胞的作用,并与G-CSF有明显协同作用.     

我国医用诊断X射线工作者1950～1995年非肿瘤死亡分析

目的：研究职业X射线照射对人类非肿瘤性疾病的影响及其规律。方法：采用队列研究的方法对我国医用诊断X射线工作者（放射组）及非放射科室医务工作者（对照组）的非肿瘤死因进行了随访观察和对比研究。结果：放射组非肿瘤死亡危险明显高于对照组，RR＝1．18，P＜0．01，危险显著的非肿瘤死因有：冠心病，RR＝1．39（＜0．01），脑血管病，RR＝1．36（P＜0．01），再生障碍性贫血，RR＝10．35（P＜0．01），神经系统疾病，RR＝2．06（P＜0．01），及皮肤、皮下组织疾病，RR＝3．23（P＜0．05）。结论：受到长期职业照射的X射线工作者非肿瘤病因死亡危险显著增高，其中冠心病 、脑血管病、再生障碍性贫血等死因危险可能与这种职业照射有关。     

我国参考人主要放射性核素(元素)膳食摄入量及其所致内照射剂量的现状

除氡的吸入外,食入(包括食品和饮水)是环境放射性核素进入人体最主要的途径,由于饮水贡献相对少,食品就成为公众辐照所致内剂量的重要贡献者。     

迎接二十一世纪全国放射医学与防护学术会议总结

在全体工作人员和全体代表的共同努力下,会议历经３天紧张而有序的工作,即将完成预定的日程就要胜利闭幕了。４个学术组织联合召开的“迎接二十一世纪全国放射医学与防护学术会议”是本世纪末的一次学术盛会。这次会议检阅了自南宁会议以来的学术成就,展望二十一世纪的...     

137Cs γ射线诱发CHL细胞遗传不稳定性

目的 研究辐射诱发的CHL细胞遗传不稳定性在基因、染色体及细胞水平上的传递及表达情况。方法 不同剂量一次照射CHL细胞,于不同时间点分析受照存活细胞的HGPRT位点突变、微核及细胞凋亡。结果 CHL细胞照射3Gy后53天,其后代仍表达出显着升高的HG PRT位点突变率。细胞照射3Gy后6小时的双核细胞微核率达(41.51±3.61)%,3天后下降为(14.47±2.39)%,56天后为(10.51±0.87)%,显着高于对照组(P<0.01);而受照细胞子代双核率无显着变化,接种效率明显降低(3Gy剂量以上P<0.01).细胞受照射3、4、6、9、10Gy后,第2天细胞凋亡率达最大值,10Gy剂量组为(24.90±6.72)%,之后各剂量组细胞凋亡率迅速下降,但直到照射后12天细胞凋亡率仍维持在10%左右,显着高于对照组(P<0.01).结论 辐射诱发的细胞基因组不稳定性可以表现在基因、染色体及细胞等不同水平上,推测在其产生和传递过程中可能伴随着某些基因的改变。     

肿瘤基因治疗中的基因显像

基因显像是肿瘤基因治疗的先导性工作,特别是在药物敏感性基因治疗时为了明确转导的标志基因的定位和分布、基因高表达及其持续时间,以便确定最佳给药时间。介绍了国际上在药物敏感性基因治疗研究中所采用几对标志基因和标志基质如HSV1-tk/ACV或GCV,HSV1-tk/FIAU或FFUdR等进行基因显像的原理、结果及其应用前景。     

关于组织等效人体模型的材料和制作

国际原子能机构(IAEA)于1996.3.25~29在总部维也纳举行了一个关于国际注册大型辐射源数据库执行的技术委员会讨论会,参加讨论会的有来自加拿大、西班牙、意大利、加纳以及中国的代表共五人,加拿大的Nordian公司国际部也派人出席了会议。该会议的中国代表是卫生部工业卫生实验所的孙晓博同志。     

新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯抗肿瘤活性的初步研究

目的对新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯进行体外和体内的抗肿瘤活性实验研究。方法采用MTT法进行药物体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402抗肿瘤实验,测定IC50;体内对小鼠肺腺癌LA795抑制作用采用常规抗肿瘤实验方法进行,腹腔给药观察抑瘤率,胸腺及脾重量、指数的变化。结果17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的IC50分别为12.28μg·mL-1、17.79μg·mL-1;体内对小鼠肺腺癌LA795实体瘤最佳抑制率达60.0%,各给药组与空白对照组比较有非常显著性差异(P<0.01);脏器重量及指数与空白对照组比较无显著差异,而与阳性对照药环磷酰胺(CY)组存在显著性差异(P<0.01)。结论17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下对实验动物未表现出任何毒性反应,值得深入研究。     

利用双向电泳比较3种提取户尘螨蛋白的方法

为改进户尘螨过敏原提取方法,在采用Coca^ s液、裂解液及Trizol法提取纯种户尘螨螨体蛋白后,用二喹啉甲酸(BCA)检测法测定蛋白质含量,双向电泳比较上述蛋白提取方法的效果。结果显示,在蛋白质回收率方面,裂解液优于Trizol法优于Coca^ s液。经过双向电泳,Coca^ s液提取的蛋白仅仅有少量低分子量的蛋白点;用裂解液提取的蛋白可见明显增多低分子量的蛋白点,但无中分子量的蛋白点;Trizol法提取的蛋白可见中分子量的蛋白点如174～178ku和133．0ku的蛋白质。另外,纯种户尘螨螨体经Trizol液提取后进行双向电泳,在考染和银染时均出现5个高丰度的特殊蛋白点,一个为酸性中分子量蛋白,位置孤立的;另有4个位置彼此非常接近的中性蛋白点。比较后结论为使用Coca^ s液提取的尘螨蛋白质浓度低,蛋白点少。使用裂解液提取的尘螨蛋白质浓度虽然较高,但是没有中分子量的蛋白点,不能全面反映尘螨的过敏原。使用Trizol法提取的蛋白质浓度中等,有中分子量蛋白点,反映的蛋白点更加全面。纯种户尘螨螨体经Trizol液提取后进行双向电泳,在考染和银染时出现的特征性蛋白点,作为一种双向电泳的指纹图谱,在鉴定此种纯种户尘螨螨体时具有一定的价值。