父母亲社会经济状况与低出生体质量儿的相关性探讨

①目的 探讨父母亲社会经济状况与低出生体质量儿发生的关系。②方法 采用病例对照研究方法，对190名低出生体质量儿和750名正常出生体质量儿的父母亲进行了相关因素调查，用Logistic回归分析进行了危险因素分析。③结果 母亲年龄大于35岁、母亲的职业为教师或农民、父亲吸烟、母亲孕期吸烟及年家庭收人低是发生低出生体质量儿的危险因素(OR=1．280～7．290)，母亲身高与低出生体质量儿的发生率呈负相关关系(OR=0．898)。④结论 父母亲的社会经济状况与低出生体质量儿的发生有关。     

氟达拉宾的药物学及应用

氟达拉宾(Fludarabine,F-ara-A)是一种氟化腺嘌呤类似物,其分子结构为9-β-D-阿拉伯呋喃糖-2氟腺苷-5′-单磷酸,即氟化阿糖腺苷.氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂期和静止期的淋巴细胞都有选择性抑制作用.F-ara-A对提高B细胞型恶性疾病的疗效起重要作用[1].对于慢性淋巴细胞白血病(CLL),较小的剂量即可达到令人满意的疗效.F-ara-A可加强阿糖胞苷的活性代谢物Ara-CTP的积累,用于急性白血病.另外,移植者可使用F-ara-A加强免疫抑制.在国际CLL药品市场中,F-ara-A目前处于领先地位,但国内应用甚少.我们就此药的药理学特性和临床应用综述如下.     

大剂量维生素E治疗妊娠合并溶血性尿毒症综合征一例

大剂量维生素Ｅ治疗妊娠合并溶血性尿毒症综合征一例马济民，邢惠莉，潘琢如，郭九吉，谢丽英，侯积寿患者女性，２６岁，入院前８天鼻塞、流涕、咳嗽，发热４０．３℃，伴寒颤。无胸痛，稍气促，呕吐一次为胃内容物。次日于某院就诊：ＷＢＣ：８．４×１０９／Ｌ，中性粒...     

纤维结合蛋白与胆固醇测定在腹水鉴别诊断中的应用

腹水系一常见症候,鉴别其良、恶性至为重要。我们采用测定腹水中的纤维结合蛋白(Fibronectine简称Fn)及胆固醇(Cholesterol简称Ch)的方法,帮助鉴别,结果甚为满意。临床资料共测定腹水病人51例,其中恶性腹水组35例(肝癌17例,胃癌10例,卵巢癌6例,乳房癌结肠癌各1例),良性腹水组16例(肝硬化)。全部病例均经临床资料(包括内窥镜、B型超声、甲胎蛋白等     

急性T淋巴细胞白血病中SIL－TAL－1融合基因的分子生物学研究

ＴＡＬ－１基因位于１号染色体短臂１ｐ３２。在急性Ｔ淋巴细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）中，２５％的患者该基因５’端发生丢失（约１００ｋｂ），与ＳＩＬ基因５’端相融合，形成ＳｉＬ－ＴＡＬ－１融合基因。我们用筑巢式逆转录／多聚酶链反应（ｎｅｓｔｅｄＲＴ／ＰＣＲ）方法检测ＳＩＬ－ＴＡＬ－１融合基因转录本。在１７例Ｔ－ＡＬＬ中４例检测到该融合ｍＲＮＡ，并证明该转录本由ＳＩＬ基因第１外显子与ＴＡＬ－１基因第３外显子拼接而成。对该法的敏感度测定显示，可从１０￣６个正常细胞中检测出１个肿瘤细胞，并在２例缓解期标本中检测到微量残留白血病（ＭＲＤ）。此外，对３例有融合转录本患者的ＤＮＡ进行ＰＣＲ检测发现，其ＴＡＬ－１基因５’端丢失的位点相同，均为Ｔａｌ￣（ｄ１）重组。可见，ＴＡＬ－１基因的改变是Ｔ－ＡＬＬ一个有用的克隆标志，为其诊断和残留白血病检测提供了十分重要的依据。     

Ender''''s针内固定治疗肱骨干骨折39例报告

用Ender’s针内固定治疗肱骨干骨折,文献报告尚少。我们自1988年以来采用Ender’s针内固定治疗肱骨干骨折39例,取得满意疗效。现报导如下。     

小儿先心病心电图P波,QRS波时限,振幅与左房和肺动脉压力的相关分析

小儿先心病术后左房夺和肺动脉压力的监测在ＩＣＵ中十分重要。心电图是论断和评价心脏疾患的常用方法。本文分析了３２例小儿先心病手术前后（伴肺动脉高压１６例）６个肢体导联心电图中Ｐ波和ＱＲＳ波时限总和及振幅总和与左房、肺动脉压力的关系。结果表明两者均有良好的相关性（ｒ＝０．８５￣０．８８，ｒ＝０ｍ７４￣０．８０，Ｐ〈０．０１），该法简单、方便，可广泛开展，尤其在术后未放置ＰＡ和ＬＡ管或在ＩＯＵ中已拨除Ｌ     

小儿法乐氏四联症不同部位及特殊角度电影心血管造影（附162例分析）

近年来，随着小儿法乐氏四联症（简称法四）根治术的进展，为显示有无多发性室缺，左右肺动脉起始部狭窄及冠状动脉异常等解剖情况对手术十分重要，我院法四术前心血管造影从正侧位右室造影转而常规采用轴位成角投照右室造影及左室造影，并根据病情需要对部分病例进行了主动脉造影，现简介如下。     

肠道易激综合征

肠道易激综合征(irritablc bowel syndrome, IBS)该名称由Peters和Bargen于1944年提出。本征为一组表现为腹痛。排便习惯改变的肠道功能性症状群。其名称众多,如结肠功能紊乱、结肠痉挛、结肠过敏、痉挛性结肠炎、粘液性结肠炎等等。由于实际     

XYY综合征临床与细胞遗传学分析

应用外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析技术,在4729例检查对象中发现了13例XYY患者,其中＜1岁3例,2-6岁2例,7-12岁4例,＞18岁4例.核型为47,XYY 11例,47,XYY/46,XY、48,XXYY各1例.XYY综合征患者的临床表现有很大差异,其染色体异常后代的发生率低,但产前诊断是必须的.