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上臂内侧切口钢板内固定治疗肱骨干骨折 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨肱骨干骨折采用切开复位钢板内固定治疗的效果。方法回顾性分析自2010-01—2012—01收治的肱骨干骨折165例,其中105例获得随访纳入本研究,根据手术入路的不同将其分为3组:A组上臂内侧切口39例;B组后侧切1:334例:C组前外侧切口32例。结果随访时间均超过12个月,3组骨折均愈合良好,A组愈合时间短于B、C组,差异有统计学意义(P〈0.05),A、B组皮肤感觉优良率与C组比较差异有统计学意义(P〈0.05),A、B、C3组间肩、肘功能比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论上臂内侧切口人路钢板内固定治疗肱骨干骨折是可行且安全的。 相似文献
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目的 评价颈椎后路单开门椎管扩大成形术中Centerpiece钛板的临床应用及疗效。方法 自2010-03-2011-12采用Centerpiece钛板内固定术治疗34例颈椎疾患。结果 手术时间为(140±15)min,术中出血量为(275±25)ml。所有患者获得随访8-18个月,平均8.5个月,1例出现C5神经根麻痹,1例出现螺钉松动,5例出现轴性症状。术前JOA评分为(9.8±2.9)分,末次随访时为(15.3±1.1)分,改善率达(65.4±9.3)%。影像学复查示C5节段椎管矢状径术前(10.4±1.5)mm,末次随访时为(15.6±1.4)mm,椎管扩大率为(68.3±8.9)%。C5节段脊髓后移(3.13±1.82)mm,与术前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。颈椎Cobb角术前为(13.1±1.6)°,末次随访时为(11.3±1.8)°,术前与末次随访时比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Centerpiece钛板应用于颈椎单开门椎管扩大成形术安全有效,术后神经功能恢复良好,早期疗效满意。 相似文献
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目的:探讨皮肤软组织扩张术在整形修复治疗中的临床应用情况。方法:收集2011年1月~2014年3月,在我科利用皮肤软组织扩张术修复瘢痕或皮肤软组织缺损的病例58例,其中头皮缺损17例,四肢瘢痕13例,颈前瘢痕7例,胸腹部瘢痕12,颌面部瘢痕9例。对患者的临床资料、术后修复情况以及病人自身治疗体会进行研究与总结。结果:本组58例患者,共埋置71个扩张器,其中,扩张器外露2个,感染2个,血肿1个,并发症发生率为8.6%。经及时处理后正常扩张,扩张后皮瓣均满足修复区所需。术后随访6~18个月,扩张皮瓣平整、无明显回缩,皮肤色泽正常,外形良好,无功能障碍,疗效满意。结论:皮肤软组织扩张术在整形修复治疗中的应用效果较好,值得进一步在临床推广应用。 相似文献
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目的 分析携带不同基质金属蛋白酶(MMP)基因型的原发性高血压(EH)伴发颈动脉粥样硬化(CAS)患者血脂情况.方法 纳入维、汉两个民族488例EH患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定MMP-2-735 C/T和MMP-3-1171 5A/6A基因多态性,依据是否存在CAS分为CAS组(293例,其中汉族171例,维族122例)和颈动脉正常组(NS组,195例,其中汉族105例,维族90例),对不同基因型携带者进行血脂分析.结果 对于MMP-2基因,汉族CAS组CT+TT基因型低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于CC基因型(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇低于CC基因型(P<0.05);维族MMp-2 CT+ TT基因型三酰甘油均高于CC基因型(P<0.05).对于MMP-3基因,汉族NS组6A/6A基因型总胆固醇、LDL-C高于5A/5A+5A/6A基因型(P<0.05).结论 MMP不同基因型患者血脂水平存在差异,与CAS发生机制可能相关. 相似文献
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【摘要】 目的:评价经后外侧入路椎间盘摘除椎间融合术治疗胸椎间盘突出症的安全性和有效性。方法:2006年1月~2012年8月采用经后外侧入路椎间盘摘除椎间融合术治疗胸椎间盘突出症(TDH)患者24例,男15例,女9例,年龄37~64岁,平均45.3岁。病程4个月~2年,平均14个月。均为单节段椎间盘突出,中央型突出16例,旁中央型8例;突出为硬性18例,软性6例。突出部位:T7/8 2例,T8/9 4例,T9/10 4例,T10/11 5例,T11/12 9例。其中3例合并胸椎黄韧带骨化,4例合并胸椎后纵韧带骨化。手术前后进行JOA评分和Otani分级,并通过Bridwell标准评价骨融合情况。结果:患者均顺利完成手术,未出现神经损伤。1例切口脂肪液化延迟愈合,其余均Ⅰ期愈合。3例术中硬脊膜损伤,术中修补后2例术后未发生脑脊漏,1例发生脑脊液漏,经置管引流后治愈。24例均获随访,随访时间0.5~3.5年,平均2.1年。术后定期门诊复查。患者症状均得到不同程度改善,随访期间未见神经症状加重及脊柱不稳等情况。术前改良JOA评分为4.4±2.4分,术后3个月为8.7±2.3分,末次随访时为9.0±2.3分,术后3个月和末次随访时与术前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。末次随访时临床改善率为(74.6±16.6)%。根据Otani分级,优9例,良11例,可2例,差2例,优良率为83.3%。2例截瘫患者中,1例无明显恢复,1例术后半年由Frankel A级恢复至C级。术后3个月随访植骨块均达到Ⅱ级或Ⅲ级愈合,术后6个月时Ⅰ级愈合6例,其余均达Ⅱ级愈合,19例随访9个月以上的患者9个月时均达到Ⅰ级愈合。随访期内无内固定松动、断裂和节段间塌陷等。结论:采用经后外侧入路椎间盘摘除椎间融合术治疗胸椎间盘突出症可获得较好的临床效果。 相似文献
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目的:探讨神经外科学生脑血管病临床见习课的教学方法及应用效果。方法回顾性总结在我院进行脑血管病课程见习的神经外科学生共计90例资料,分别在不同教学方法教学后统计教学满意度调查问卷和考核结果,最后通过统计学方法比较组间差异性。结果出科考试结果方面:观察组学生脑动脉瘤课程的理论成绩均值为(88.2±6.8)分,实践成绩均值为(94.7±5.1)分,明显高于对照组学生考核成绩,脑动脉畸形内容的考核成绩也具有类似规律;在教学满意度方面:观察组学生学习后对教学方法感到非常满意者20例(44.4%),不满意者只有1例(2.2%),明显优于对照组满意度结果(P<0.05)。结论传统教学基础上结合问题教学法进行教学有利于提高学习效果。 相似文献
70.
《Pathology, research and practice》2020,216(11):153157
ObjectiveThis study aimed at probing into the effect of lncRNA NCK1-AS1 on proliferation, migration and invasion of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells and its regulatory function on miR-512-5p/p21 molecular axis.MethodsQuantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to assess the expressions of NCK1-AS1 and miR-512-5p in NSCLC tissues and cell lines. The alterations of cell proliferation, migration, invasion and cell cycle were examined by cell counting kit-8 (CCK-8) assay, BrdU experiment, Transwell experiment and flow cytometry, respectively. The dual-luciferase reporter assay and RNA immunoprecipitation experiment were performed to validate the binding relationships between miR-512-5p and NCK1-AS1, and miR-512-5p the 3'UTR of p21 mRNA. Western blot was used to determine the effects of NCK1-AS1 and miR-512-5p on p21 protein expression.ResultsNCK1-AS1 expression was up-regulated in NSCLC tissues and cells, and its high expression was correlated with shorter overall survival time and faster progression of patients. Overexpression of NCK1-AS1 promoted NSCLC cell proliferation, migration and invasion, and accelerated the cell cycle, whereas NCK1-AS1 siRNA inhibited these malignant biological behaviors, and arrested cell cycle. NCK1-AS1 could bind to miR-512-5p, p21 was verified as a target gene of miR-512-5p, and NCK1-AS1 could up-regulate the expression of p21 in NSCLC cells via repressing miR-512-5p expression.ConclusionNCK1-AS1 promotes NSCLC progression by regulating miR-512-5p/p21 molecular axis. 相似文献