肝脏缺血/再灌注后线粒体损伤与促凋亡蛋白的释放

肝脏缺血／再灌注（I／R）损伤是临床上较为常见的组织器官损伤之一，细胞凋亡在肝脏I／R损伤中起到了重要作用。近年来的研究发现，I／R导致线粒体通透性改变，由此引起线粒体膜电位的降低和促凋亡蛋白的释放等一系列变化，在细胞凋亡中发挥关键作用。     

近红外光谱法在线判断滴丸料液混合终点

 目的建立一种中药生产过程中料液混合终点的在线判断方法。方法用透反射光纤探头在线采集混合过程中料液的近红外光谱,以光谱偏差作为混合均匀度指标,判断混合终点。结果应用本法对复方丹参滴丸料液的混合过程进行在线终点判断,随后制备成滴丸,结果表明,经本法终点判断后制备的滴丸丸重均匀,有效成分含量稳定,能有效保证产品质量。结论本法可快速准确地对复方丹参滴丸料液混合终点实现在线判断。     

西咪替丁与常用药物配伍的稳定性实验

本文对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察,结果表明:西咪替丁与头孢哌酮、5-氟脲嘧啶、维生素K_1注射液,在5％葡萄糖注射液中配伍,室温下6h内较稳定。含量变化较小,亦无明显物理变化,可配伍静滴使用。     

实验性膜迷路积水对前庭碳酸酐酶的影响

目的 探讨实验性膜迷路积水前庭损害的机制。方法 用手术方法破坏豚鼠（n=20）内淋巴囊造成膜迷路积水模型,随机等分为实验组和对照组;用组织细胞化学染色法,观察膜迷路积水对前庭暗细胞、移行细胞、毛细胞碳酸酐酶的影响,并用计算机图像分析系统定量分析其阳性产物。结果 实验性膜迷路积水碳酸酐酶的分布与正常无显著变化（P>0.05）。结论 实验性膜迷路积水早期不影响前庭碳酸酐酶活性,提示实验性膜迷路积水早期对内淋巴液的产生无明显影响。     

HPLC法测定急麻颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：本应用HPHC法浊定麻颗粒剂中黄芩苷的含量,方法：色谱柱ODS,流动相为甲醇－磷酸液（0．4％）（60：40）,检测波长为280nm,结果：含量测定结果为1.551mg.g^-1(n=3),线性关系范围,黄芩苷在0.5-4ug范围内线关系良好（r=0.9993),平均回收率为98．43％,RSD为1．11％（n=6),结论：该法操作简便,快速,可用于该药中黄芩苷的含量测定。     

TNF—α、IL—8在机械通气致肺损伤中的作用

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素8(IL-8)在机械通气致肺损伤中的可能作用。方法24只普通健康小猪随机等分为对照组、低潮气量组(A组)、正常潮气量组(B组)、大潮气量组(C组),采用持续给予小猪不同潮气量通气动物模型,利用放射免疫法、酶联免疫法(ELISA)和髓过氧化物酶(MPO)测定法,分别检测不同潮气量组通气1、3、7d后,血清和肺组织匀浆中TNF-α、IL-8及MPO含量的变化。结果A、B、C组血清、肺组织匀浆TNF-α、IL-8及MPO的含量较对照组升高(P＜0.05或P＜0.01),其中3d后,TNF-α达峰值;7d后IL-8及MPO达峰值,以A、C组明显。结论TNF-α、IL-8在机械通气致肺损伤中可能发挥重要作用。     

胶原复合羟基磷灰石在修复下颌骨缺损中的骨动力学变化

目的 观察胶原复合羟基磷灰石（ＣＨＡ）替代自体骨修复下颌骨缺损。方法 在中国实验用小型猪的下颌骨制备直径２ｃｍ的全层骨缺损,实验组植入ＣＨＡ,对照组植入自体骨,用骨计量学方法,进行骨动力学测定。结果 实验组及对照组四环素双标记带之间的平均距离（ＤＤＬ）、矿化沉积速率（ＭＡＲ）差异显著（Ｐ〈０．０５）,而平均类骨质宽度（ＭＯＳＷ）及矿化延迟时间（ＭＬＴ）无显著差异（Ｐ〉０．０５）。表明ＣＨＡ有良好的     

血管因素和血流动力学因素对颅内动脉瘤形成的影响及其机制

颅内动脉瘤是造成蛛网膜下腔出血的主要原因,严重威胁着人类的生命健康。研究颅内动脉瘤的形成影响因素,对于了解动脉瘤的发病、发展的病理过程,开展治疗研究及预后评价具有重要意义。现通过对血管内皮细胞功能紊乱和内弹力层破坏,血流动力学方面的剪切力和成角因素作用,血流应力的间接生物学作用等方面进行讨论,进而阐明颅内动脉瘤的成因方面的现行主要观点和研究进展,以期为动脉瘤病因学分析和机制研究提供参考。     

家族性尿道下裂2系5例

目的：探讨诱发家族性尿道下裂的因素和治疗方法。方法：对2系5例家族性尿道下裂患者分别行一期尿道成形术、阴茎腹曲矫正术治疗。结果：5例中2例术后出现尿瘘,分别于术后6个月行尿瘘修补术、4年后行二期带蒂阴囊正中皮瓣尿道成形术,均治愈。结论：家族性尿道下裂基因易感因素发挥着主要作用,手术矫正是有效的治疗方法。     

FTO基因rs8050136多态性与多囊卵巢综合征相关性的Meta分析 #br#

摘要：目的 探讨肥胖相关基因（FTO）rs8050136多态位点与多囊卵巢综合征（PCOS）发病的相关性。方法 检索Pubmed/MEDLINE、Embase、Web of Science、中国知网（CNKI）、万方数据库、维普中文期刊及中国生物医学文献数 据库（CBM）,检索时间范围为建库到2019年11月11日。按纳入、排除标准选择FTO基因rs8050136 A/C多态性与 PCOS关系的病例对照研究。应用Rev-Man 5.2及STATA 11.2软件进行Meta分析。结果 纳入5篇病例对照研究共 2 750例患者,其中PCOS组1 238例,对照组1 512例。Meta分析结果显示,未发现携带A等位基因者发生PCOS的危 险性高于携带C等位基因者（OR=1.19,95%CI：0.98~1.43,P=0.08）。携带AA基因型的人群发生PCOS的风险是携带 CC基因型人群的1.64倍（95%CI：1.02~2.63,P=0.04）,未发现携带AC基因型的人群发生PCOS的风险较CC基因型人 群增高（OR=1.20,95%CI：0.85~1.69,P=0.30）。结论 FTO基因rs8050136多态性与PCOS发病相关。