体内铀毒性及其新型促排剂研究进展

铀是天然存在的重要放射性锕系元素,是核工业中重要的核材料。铀意外释放到环境中,经呼吸道和消化道等途径进入机体,通过血液进入全身循环,最终主要沉积在肾脏和骨骼中,造成一定的毒性。因此,高效低毒促排剂是有效减少核素污染,降低辐射损伤和化学毒性的一个重要方式。本文对铀沉积及危害、铀促排剂解毒机制和促排剂的研究进展进行综述,提出铀促排剂研究的发展趋势。     

洋参玉桔齐煎茶饮治疗肺肾阴虚慢性咽炎疗效观察

目的:观察洋参玉桔齐煎茶饮治疗高校教师肺肾阴虚型慢性咽炎的效果.方法:选择肺肾阴虚型慢性咽炎患者80例,按照随机对照的临床试验原则分成两组各40例,治疗组予洋参玉桔齐煎茶饮,对照组予慢严舒柠咽炎片,两组均治疗14天.结果:治疗组总有效率为92.5％,对照组总有效率为72.5％,洋参玉桔齐煎茶饮组总有效率优于慢严舒柠咽炎...     

研究生学术诚信现状及对策研究

诚信是做人之本,也是科学研究的根基。研究生作为科学研究的重要组成部分,更要重视学术诚信问题。首先,对国内外学者关于研究生学术诚信问题的相关研究进行综合评述。其次,结合校园问卷调查数据总结得出,校内存在的研究生学术诚信问题主要包括自身认识不足、学校老师缺乏对研究生的教育以及惩罚力度不够。最后,分别从思政课程、导师、新媒体、奖惩和监督制度方面提出解决对策。     

混合式翻转课堂在分子生物学中的应用及效果评价

分子生物学是一门有一定难度的课程。为使学生更好地学习此门课程,以第二章染色体与DNA为试点,对山西中医药大学2017级生物技术和生物信息专业学生采用传统的教学方法,2015级学生则使用翻转课堂法进行授课,并在课程结束后采用问卷调查方式,以测评翻转课堂教学法在此门课程中的应用效果。结果显示大多数学生对混合式翻转课堂教学总体满意,翻转课堂的实施过程能够提升学生的表达能力和团队协调能力等。     

《高血压结构化治疗与教育课程》的开发

患者教育是高血压控制的基础,结构化教育是国际上针对慢性病患者普遍采用的教育模式。本文介绍了《高血压结构化治疗与教育课程》开发的原则,从分析、设计、教学策略、课程实施、课程评价五大环节叙述了课程开发的过程,最终选择研究者所在的北京某三级医院的15名高血压患者进行试讲,分析表明了课程的可行性,该课程是规范健康管理、提升基层能力的对教育模式创新的有益探索,值得在临床进一步验证。     

路志正教授治疗肺癌经验的数据挖掘及智能诊疗辅助研究

目的 探索路志正教授治疗肺癌的用药规律.方法 采集2011年1月1日至2019年12月31日路志正教授接诊的有效患者154例,合计642诊次,涉及8大虚证和8大实证,共22种证型组合和642个处方中的1511味中药,建立数据库,采用Python 3.8对证型和中药进行频次、关联规则和复杂网络分析.结果 证型频次出现比例...     

《太平惠民和剂局方》版本考略

成书于北宋年间的《太平惠民和剂局方》(以下简称《局方》)是我国现存最早的官修成药药典,南宋时又经过6次增添修订,最终形成了现今通行的10卷本.《局方》自成书以来历经900余年,流传广泛,版本众多,但由于历史原因,现存版本均为元代后的10卷本,最早5卷本《局方》已不可见.现代出版的点校本《局方》多以元代建安宗文书堂本为底...     

冠心病合并慢性心力衰竭患者5年全因死亡生存分析与可解释性研究

目的  通过机器学习算法和SHAP(shapley additive explanations)方法分析冠心病(coronary heart disease,CHD)合并慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)患者全因死亡的风险因素。方法  选择山西省两所三级甲等医院诊断为CHD合并CHF患者2 648例。利用XGBoost方法筛选出的变量,分别构建Cox、随机生存森林(random survival forests, RSF)、XGBoost模型;应用SHAP进行模型可解释性分析。结果  利用XGBoost方法构建的预测模型具有最高预测性能,其一致性指数(concordance index, C-index)为0.902(0.900~0.915)。模型显示,年龄、N端前脑钠肽、SBP、肌酐越高,患者死亡风险越高;糖尿病(diabetes mellitus,DM)、中枢神经系统性疾病、他汀类药物也是影响患者预后的重要影响因素。结论  XGBoost方法所构建的生存分析预测模型能够更准确地评估患者不良预后,结合SHAP可以对患者的个体化风险预测提供明确解释,有助于辅助医生对患者进行个性化临床治疗。     

A novel CNS-homing peptide for targeting neuroinflammatory lesions in experimental autoimmune encephalomyelitis

Using phage peptide library screening, we identified peptide-encoding phages that selectively home to the inflamed central nervous system (CNS) of mice with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a model of human multiple sclerosis (MS). A phage peptide display library encoding cyclic 9-amino-acid random peptides was first screened ex-vivo for binding to the CNS tissue of EAE mice, followed by in vivo screening in the diseased mice. Phage insert sequences that were present at a higher frequency in the CNS of EAE mice than in the normal (control) mice were identified by DNA sequencing. One of the phages selected in this manner, denoted as MS-1, was shown to selectively recognize CNS tissue in EAE mice. Individually cloned phages with this insert preferentially homed to EAE CNS after an intravenous injection. Similarly, systemically-administered fluorescence-labeled synthetic MS-1 peptide showed selective accumulation in the spinal cord of EAE mice. We suggest that peptide MS-1 might be useful for targeted drug delivery to CNS in EAE/MS.