红花减压提取工艺优选

目的:优选红花减压提取工艺参数.方法:以羟基红花黄色素A的转移率和干膏率为考察指标,采用正交试验法对加水量、真空度、提取时间及提取次数等因素进行优选,并与常压煎煮法及文献方法进行比较.结果:优选的减压提取工艺为加12倍量水提取3次,每次20 min,系统真空为-0.045 ～-0.055 MPa.减压提取法优于常压煎煮法及文献方法.结论:该优选工艺稳定,可行.     

大孔树脂与氧化铝联用纯化南五味子总木脂素的工艺优选

目的:优选大孔树脂与氧化铝联用对南五味子总木脂素提取液的纯化工艺。方法:以除杂率和五味子酯甲转移率的综合评分为指标,采用正交试验考察树脂用量、乙醇体积分数和乙醇用量对南五味子总木脂素大孔树脂纯化工艺的影响;通过单因素试验考察南五味子总木脂素的氧化铝吸附除杂工艺。采用紫外分光光度法测定总木脂素含量,HPLC测定五味子酯甲、五味子甲素的含量。结果:最佳纯化工艺为取2/3～4/3倍量LSA-7型大孔树脂,加85%乙醇6 BV洗脱,洗脱液过1倍药材量氧化铝柱吸附除杂。结论:该优选工艺合理、稳定可行,适用于工业生产。     

HPLC法测定南五味子软胶囊中五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的研究并建立南五味子软胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相-紫外检测法,以四氢呋喃-甲醇-水(10∶30∶60)为流动相,检测波长为280 nm,测定五味子酯甲和五味子甲素的含量。结果五味子酯甲在0.72～7.2μg范围内呈良好的线性关系,五味子甲素在0.56～5.6μg范围内呈良好的线性关系;加样回收率五味子酯甲为100.13%,RSD为1.05%,五味子甲素为99.53%,RSD为0.81%;精密度良好,五味子酯甲和五味子甲素的RSD分别为1.20%、1.02%;重复性也很好,五味子酯甲和五味子甲素的RSD分别为0.95%、1.06%。结论本方法稳定可靠,灵敏简便,重现性好,可作为南五味子软胶囊的的质量控制方法。     

阿奇霉素缓释干混悬剂释放度测定及Beagle犬体内外相关性评价

目的进行阿奇霉素缓释干混悬剂体外释放度的测定及比格犬体内外相关性评价。方法按2010版中国药典释放度测定法测定阿奇霉素缓释干混悬剂体外释放度,用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)法测定阿奇霉素在比格犬体内的血药浓度,并用WinNonlin Professional v5.2进行数据处理。结果以体内吸收分数(fa)对体外累积释放度(F)进行线性回归,得方程fa=1.1553F-52.931(r=0.9475)。结论体内吸收分数与体外累积释放度具有良好的相关性,阿奇霉素缓释干混悬剂所采用的释放度测定方法合理,可以较好反映体内吸收情况。     

章永红治疗乳腺癌经验

西医治疗乳腺癌的方法有手术、化放疗、内分泌治疗及分子靶向治疗,各个阶段都有患者服用中药,中药对化放疗的增敏作用、减轻化放疗的毒副作用、提高免疫力和抗癌作用已无需置疑,但中药滋补药与雌激素的关系、中药与去势的关系、中药是否也有耐药等问题需有效解决。章永红教授在辨证施治的指导下,采用扶正抗癌的方法,结合西医治疗原则及中药药理,有效地解决了这些问题,明显提高了治疗疗效。     

徒手淋巴引流技术结合穴位点按对大鼠下肢创伤后肿胀的影响

目的:探讨徒手淋巴引流技术(MLDT)结合血海、阳陵泉点按对下肢软组织创伤所致肿胀及TNF-α表达的影响。方法:Wistar大鼠80只随机分组为正常组(D组)、模型组(M组)、MLDT组(T组)、综合治疗组(Z组),D组8只,其余组各24只。M、T和Z组造成软组织创伤模型,T组运用MLDT作用于水肿组织,Z组在此基础上结合穴位点按。M、D组未做干预。分别于治疗后第1、3和7天采用容积法测量足爪肿胀程度,观察治疗前后肿胀体积差值变化;ELSIA法检测干预后各时间点大鼠血清TNF-α表达变化。结果:治疗后第1天TNF-α含量各组间比较差异无统计学意义,体积差值比较,T组Z组M组(P0.05)。干预后第3及7天,体积差值及TNF-α水平评分均为Z组T组M组(P0.05)。结论:徒手淋巴引流术结合穴位点按可明显降低TNF-α的表达水平,加速肿胀的消退。     

南五味子有效部位前处理及提取工艺研究

目的：优选南五味子有效部位前处理及提取的工艺。方法：以挥发油的提取率、水煎液固形物量、五味子酯甲提取率为指标,分别考察挥发油、水溶性杂质去除及醇提的工艺条件,优选前处理和提取工艺参数。结果：南五味子粗粉经水蒸气蒸馏,水煎煮后再醇提,醇提物得率只有直接醇提的1／4,而五味子酯甲含量却达到直接醇提的4倍左右。优化工艺参数：药材粗粉加8倍量水、蒸馏4h,药渣继续加6倍量水、煎煮20min,取药渣加80％乙醇、提取2次、每次2h。结论：本工艺南五味子有效部位纯度高,杂质少,为南五味子及其复方的开发提供了依据。     

槐米中槲皮素的双相动态提取工艺优选

目的: 优选槐米中槲皮素的双相动态提取工艺。 方法: 以槲皮素提取量为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、提取温度、提取次数、硫酸体积分数对槲皮素双相动态提取工艺的影响。采用HPLC测定槲皮素含量,色谱条件为Agilent ZORBAX C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.02%H₃PO₄（45∶55）,检测波长254 nm,进样量10 μL。 结果: 槐米中槲皮素的最佳提取工艺为加2%硫酸于85℃提取2次,每次2.5 h;槲皮素提取量达5.22 mg·g^-1,远高于乙醇回流提取法的3.26 mg·g^-1。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,采用双相动态工艺提取槲皮素具有提取率高的优势。     

紫外分光光度法测定甲钴胺注射液含量

目的：建立紫外分光光度法（UV）快速测定甲钴胺注射液含量.方法：首次以水为溶剂,在266nm处测定吸光度并计算注射液中甲钴胺含量.结果：甲钴胺在3～60 μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：Y=0.013 66X＋0.001 68,r=0.999 97,平均回收率为100.3％（n=9,RSD=0.3％）.结论：该方法简便、快速、准确、专属性强、重现性好,可用于甲钴胺注射液的质量控制.