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31.
目的 探讨肉苁蓉多糖(CDP)对人急性白血病细胞系Jurkat细胞凋亡的影响.方法 利用噻唑蓝(MTT)比色法检测CDP对细胞增殖的影响,Western印迹检测凋亡相关蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-9和caspase-3的活化情况,同时检测CDP诱导细胞凋亡的相关信号分子.结果 CDP在1 mg...  相似文献   
32.
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌侵入机体引起的一种人兽共患的自然疫源性传染病,在全世界范围内广泛分布,可累及全身各个系统,临床表现复杂多样、轻重不等。当布鲁氏菌侵入神经系统引起的炎症性疾病称作神经型布鲁氏菌病,神经炎是这种疾病的重要特征,主要表现为脑膜炎、脑膜脑炎、脑脊髓膜炎、脊髓炎、急性脑血管病、周围神经病、多发性神经根神经炎等。神经型布鲁氏菌病的发病机制至今尚不明确,目前也没有确切的诊断标准,其临床症状、脑脊液检验及影像学表现不典型,常与其他神经系统疾病混淆,容易漏诊及误诊。为了提高临床工作者对神经型布鲁氏菌病的认识及重视,本文将对神经型布鲁氏菌病的临床特点及可能的发病机制进行综述,以期为神经型布鲁氏菌病的研究及治疗提供新的思路和方向。  相似文献   
33.
蒙药质量是保障蒙药产业可持续发展的重要前提,质量控制是保证蒙药安全、有效的重要基础,但是蒙药现行质量标准存在着质量控制指标单一、与药效关联性不强的问题,在一定程度上制约了蒙药产业的健康发展.文章在系统分析蒙药特征和临床用药特点的基础上,以质量标志物核心概念为基础,从差异性特点出发,以实用的角度建立基于质量标志物的蒙药质...  相似文献   
34.
目的:分析2019年辽宁省收集到的水痘-带状疱疹病毒(VZV)基因特征。方法:采集辽宁省2019年疑似水痘或带状疱疹患者的疱疹液样本共32份。采用实时荧光定量聚合酶链反应筛查疑似样本,通过检测分析阳性样本的三个开放阅读框(ORF)即ORF22、ORF38和ORF62上的单核苷酸多态性(SNP)位点,整理样本及序列资料并...  相似文献   
35.
蒙医疗术学是人类文明的瑰宝,是蒙医学的重要组成部分,它集中体现了蒙医学的特点,具有独特的理论体系。近年来,随着“全球绿色消费”潮流的兴起,蒙医疗术学的发展日益引起世人关注。经过几千年发展的蒙医疗术学得到空前的发展,显示出强大的生命力。本文从基础理论、医疗队伍、医疗器械、科研、实验研究等方面着重阐述蒙医疗术学最新研究成果。  相似文献   
36.
目的:通过观察兔视网膜缺血再灌注(RIR)损伤后,视网膜中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和形态学的变化来探讨蒙药额尔敦乌日勒对RIR损伤的保护作用。方法:将60只日本大耳白兔随机分为正常组、模型组、蒙药组及维生素E组。采用升高兔眼压到110mmHg持续60分钟的方法制作视网膜缺血再灌注模型。分别在缺血再灌注24、72、168h后测定视网膜中MDA含量和SOD活性,并作光镜切片进行形态学观察。结果:模型组视网膜的内核层变薄、细胞排列紊乱,神经节细胞明显减少、有大量空泡形成,伴随MDA含量升高和SOD活性下降。上述变化随时间延长而加重。而蒙药组内核层和神经节细胞层分别比模型组、维生素E组增厚,细胞排列整齐。MDA含量比模型组、维生素E组均明显降低,SOD活性明显升高。结论:蒙药额尔敦乌日勒能降低视网膜中MDA含量、升高SOD活性。能够清除自由基,减轻视网膜组织损伤,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用。  相似文献   
37.
目的:观察苦参七味胶囊由致热剂所致动物发热的解热作用。方法:运用动物模型观察苦参七味胶囊的解热作用。结果:苦参七味胶囊对大鼠的体温上升有明显抑制作用。结论:苦参七味胶囊具有确切的解热作用。  相似文献   
38.
 目的观察荜茇宁对动脉粥样硬化(AS)家兔血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)和血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)mRNA表达的影响。方法采用高脂饲料喂养家兔建立AS模型,将32只兔随机分为正常组、模型组、荜茇宁组和阳性对照组,荜茇宁组和阳性对照组分别给予5mg·kg-1·d-1荜茇宁和辛伐他汀。8周后,采用实时定量聚合酶链式反应(Real-timePCR)检测各组动物主动脉LOX-1,VCAM-1mRNA表达水平。结果模型组主动脉LOX-1,VCAM-1的表达量显著增加,分别是正常组的16.8和8.1倍;而荜茇宁组LOX-1,VCAM-1mRNA表达水平明显降低,分别是正常组的9.8和4倍,比模型组分别减少42%和51%。结论荜茇宁抑制AS兔主动脉LOX-1,VCAM-1mRNA的表达,这可能是其抗AS的一种作用机制。  相似文献   
39.
Evaporative precipitation of nanosuspension (EPN) was used to fabricate nanoparticles of a poorly water-soluble antimalarial drug, artemisinin (ART), with the aim of enhancing its dissolution rate. We investigated the nanoparticle fabrication of ART via a full factorial experimental design considering the effects of drug concentration and solvent to antisolvent ratio on the physical, morphological and dissolution properties of ART. Characterization of the original ART powder and EPN prepared ART nanoparticles was carried out by scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD) and dissolution tester. DSC and XRD studies suggested that the crystallinity of EPN prepared ART nanoparticles decreased with increasing drug concentration and ratio of solvent to antisolvent. The particle diameters of EPN prepared ART nanoparticles were found to be 100–360 nm. The dissolution of EPN prepared ART nanoparticles markedly increased as compared to the original ART powder. A percent dissolution surface-response model was used to elucidate the significant and direct relationships between drug concentration and solvent to antisolvent ratio on one hand and percent dissolution on the other hand. The best dissolution percent was found to be 75.9%, at the drug concentration of 15 mg/mL and solvent to antisolvent ratio (by volume) of 1:20.  相似文献   
40.
目的 观察Survivin-shRNA 对A431 皮肤鳞状细胞癌的作用效果,探讨核因子κB(NF-κB)在 Survivin-shRNA 对皮肤鳞状细胞癌(SCC)抑制作用中的分子生物学机制。方法 构建Survivin-shRNA 腺病 毒载体,筛选最佳干扰序列。将培养好的A431 细胞混悬液皮下接种于裸鼠,复制A431 裸鼠移植瘤模型,随机 分为空白对照组、阴性对照组、Survivin-shRNA 转染组和Res 阳性对照组,每组5 只,瘤内注射相应试剂,第 20 天处死所有裸鼠,取瘤组织分别测量瘤体积、瘤重,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率;HE 染色观察细胞形 态;TUNEL 检测细胞凋亡情况;Western blot 法测定Survivin、IκB、P65、P53、Caspase-3 蛋白的表达。结果 Survivin-shRNA 转染组或Res 阳性对照组的裸鼠移植瘤,瘤体积及瘤重降低,与空白对照组及阴性对照组比 较差异有统计学意义(P <0.05);TUNEL 检测结果示Survivin-shRNA 转染组、Res 阳性对照组的裸鼠移植瘤, 细胞凋亡率增高,与空白对照组及阴性对照组比较差异有统计学意义(P <0.05);Survivin-shRNA 转染组及 Res 阳性对照组可见肿瘤细胞较少,分布稀疏,有变性的液化坏死灶,癌细胞皱缩变圆,胞核固缩;SurvivinshRNA 转染组或Res 阳性对照组裸鼠移植瘤,Survivin、P65 蛋白的表达均降低,与空白组对照组及阴性对照组 比较,差异有统计学意义(P <0.05),IκB、P53、Caspase-3 蛋白表达增高,与空白对照组及阴性对照组比较, 差异有统计学意义(P <0.05)。结论 Survivin-shRNA 可以抑制皮肤鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的生长,其机制 之一可能是通过抑制NF-κB 信号通路,活化抑癌基因P 53,进而促进肿瘤细胞凋亡,抑制SCC 移植瘤的生长。  相似文献   
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