重型颅脑外伤中活动大骨瓣的分析

目的：探讨大骨瓣开颅活动骨瓣在治疗重型颅脑外伤中的临床应用价值。方法：采用回顾性分析的方法,分析本院收治的65例重型颅脑损伤患者的临床资料,依据手术治疗方式的不同分为观察组和对照组,观察组35例采用标准大骨瓣开颅活动骨瓣的方法,对照组30例采用标准大骨瓣去除减压法,然后对两组的疗效和术后并发症的情况进行比较。结果：对65例患者的总体体运动功能和日常生活自理能力进行评分,发现观察组明显优于对照组,观察组的预后情况也明显优于对照组。结论：采用大骨瓣开颅术活动骨瓣的方法治疗重型颅脑损伤,能够明显降低病死率及并发症发生率,提高临床疗效。     

MC-002对大鼠局灶性脑缺血/再灌注治疗时间窗的研究

目的:研究受试药3-甲氧基-4-O-(2’-亚甲基-3’5’6’-三甲基吡嗪基)肉桂酸(MC-002)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤(CIRI)的治疗时间窗。方法:线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)2 h/再灌注22 h,并于复灌后0、0.5、1、2、4 h时治疗给药。观察MC-002对CIRI大鼠脑功能、脑梗死体积、脑含水量、组织形态学的影响以及MC-002各剂量组对大鼠脑组织内生化指标的影响。结果:MC-002在复灌后0、0.5、1、2 h给药能够显著性改善MCAO后大鼠的脑神经功能(P<0.05,P<0.01),降低大鼠的脑梗死率和含水量(P<0.05、P<0.01);增加CIRI大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活力(P<0.01),降低丙二醛(MDA)及乳酸(LD)含量(P<0.05,P<0.01)。脑组织病理切片结果显示,和模型组比较,治疗组神经细胞形态和数目均得到显著改善。结论:MC-002 2 h内治疗给药对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤有很好的保护作用。     

三种左奥硝唑制剂在健康人体的生物利用度与生物等效性分析

目的比较3种国产左奥硝唑制剂在健康人体内的药代动力学,并评价3种制剂的生物等效性。方法 24名健康男性志愿者三交叉单剂量口服受试制剂左奥硝唑分散片、胶囊和参比制剂左奥硝唑片500mg后,用HPLC-UV法测定血药浓度,用DAS Ver 2.1计算其药代动力学参数并评价三者的生物等效性。结果受试制剂左奥硝唑分散片、胶囊和参比制剂左奥硝唑片的主要药代动力学参数:Cmax分别为(10.6±3.5)、(10.4±3.7)和(11.1±3.3)mg.L-1t;max分别为(0.76±0.70)、(1.35±0.80)和(0.92±0.84)ht;1/2分别为(13.2±1.4)、(12.9±1.7)和(12.3±1.9)h;AUC0→48分别为(140.7 31.3)、(149.5±28.5)和(143.2±37.2)mg.L-1.h;AUC0→∞分别为(152.6±33.4)、(162.0±31.8)和(153.7±30.1)mg.L-1.h。以AUC0→48、AUC0→∞作为评价依据,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F分别为(98.3±12.0)%、(99.512.1)%和(104.9±9.5)%、(106.0±10.5)%。结论左奥硝唑分散片、胶囊和参比制剂左奥硝唑片三种制剂生物等效。     

长托宁与阿托品治疗有机磷农药中毒的疗效对比

目的:对比长托宁与阿托平对有机磷农药中毒的治疗效果。方法:94例机型有机磷农药中毒患者随机分为观察组与对照组各47例,观察组予长托宁治疗,对照组予阿托品治疗,对比两组给药次数、住院天数、治愈率、死亡率及不良反应情况。结果:观察组给药次数显著低于对照组(t=8.3508,P<0.01),总住院天数显著少于对照组(t=3.7953,P<0.01),治愈率显著高于对照组(χ2=3.8869,P<0.05),死亡率显著低于对照组(χ2=5.2809,P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(χ2=11.6313,P<0.01)。结论:长托宁在AOPP的治疗中疗效确切,与阿托品相比可减少用药次数、提高治愈率、缩短住院时间、减少不良反应,减轻患者痛苦,值得在临床进一步推广应用。     

九味肝泰胶囊质量标准的研究

目的：建立九味肝泰胶囊质量标准。方法：采用TLC法对五味子进行鉴别;并用HPLC法测定五味子中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）,柱温35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果：TLC色谱斑点清晰;五味子醇甲对照品在82.54～3 896.48 ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率99.32%（RSD为1.05%）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

回春酒质量标准的研究

目的:建立回春酒质量标准。方法:采用TLC法对当归与丁香进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿的含量,色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(27∶73),柱温35℃,流速为0.8 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;淫羊藿苷对照品在12.99～1 299 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.5%(n=9)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

肺炎支原体IgM两种检测方法比较

目的比较酶联免疫法和胶体金法在肺炎支原体IgM检测方面的临床诊断价值。方法分别采用酶联免疫法和胶体金法对1092例疑似肺炎支原体肺炎标本进行检测。结果酶联免疫法各项评价指标略优于胶体金法。结论两种方法均可用于肺炎支原体IgM的实验室检测,酶联免疫法相比胶体金法效果略好。     

急性非ST段抬高型心梗并发心衰的临床特点分析

目的探讨影响NSTE-AMI患者发生心衰的危险因素。方法对69例NSTE-AMI合并心衰患者的临床特点进行回顾性分析,调查年龄、性别、体重、吸烟史、高血压病史、糖尿病史、高胆固醇血症、高尿酸血症、心电图avR ST段是否抬高及ST段下移程度等因素,首先进行单因素分析,选P<0.10的因素进行多因素非条件Logistic模型分析。结果 Logistic分析显示,急性非急性ST段抬高型心梗发生心衰与下列因素有关:年龄(OR=1.03,95%CI 1.00～1.17,P=0.03),性别(OR=1.59,95%CI 0.73～3.48,P=0.04),高血压病史(OR=2.67,95%CI 1.01～4.37,P=0.02),糖尿病史(OR=2.53,95%CI 1.05～6.13,P=0.03),高尿酸血症(OR=1.44,95%CI 1.17～1.71,P=0.00),avR ST段抬高(OR=4.35,95%CI 1.82～6.43,P=0.04),ST段下移程度(OR=3.31,95%CI 1.00～4.01,P=0.01)。结论年龄、性别、高血压病、糖尿病史、高尿酸血症、avR ST段抬高、ST段下移程度等是急性非ST抬高型心梗后发生心衰的重要危险因素。     

大剂量阿托伐他汀对非ST段抬高型心梗后心功能的影响

目的观察大剂量阿托伐他汀强化治疗对NSTE-AMI患者心功能的影响。方法 74例NSTE-AMI患者随机分为阿托伐他汀常规治疗组(20 mg/晚)及强化治疗组(40 mg/晚),超声测量治疗24 h内及3个月后左室射血分数(LVEF)及左室舒张末内径(LVEDd),并于24 h内、3个月测定血浆NT-proBNP。结果两组患者LVEF、LVEDd及NT-proBNP在治疗3个月后与治疗24 h内比较差异有统计学意义(P<0.05),强化治疗组LVEF较常规治疗组升高更明显,LVEDd则进一步下降,血浆NT-proBNP亦进一步下降。结论大剂量阿托伐他汀较常规剂量治疗NSTE-AMI心力衰竭可以进一步提高心功能,改善预后。     

Comparison of efficacy of conbercept, aflibercept, and ranibizumab ophthalmic injection in the treatment of macular edema caused by retinal vein occlusion: a Meta-analysis

AIM: To evaluate and compare the anatomical and functional outcomes and negative effects of the three anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) drugs in the treatment of macular edema (ME) due to retinal vein occlusion (RVO) based on the evidence pooled from current clinical trials and observational studies. METHODS: A systematic literature search was conducted on nine online databases from inception until April 30, 2022. The main endpoints were best corrected visual acuity (BCVA), central macular thickness (CMT), and adverse events (AEs). Cumulative Meta-analysis was conducted to synthesize the outcomes of the drugs. The retrieved data were analyzed using Stata software (version 12.0). RESULTS: A total of 20 studies comprising 1674 eyes met the inclusion criteria to the Meta-analysis. It was observed that conbercept and aflibercept had better visual acuity effects compared with ranibizumab at 1mo [weight mean difference (WMD)=-0.03, P=0.001; WMD=-0.05, P=0.019], but the effects were not different from that of ranibizumab at 6mo. Moreover, there was not statistically significant difference in the proportion of patients gaining ≥15 letters at 12-24mo between aflibercept and ranibizumab [odds ratio (OR)=1.16, P=0.427]. Conbercept had higher mean CMT change effects at 1mo (WMD= -14.43, P=0.014) and 6mo (WMD=-35.63, P≤0.001) compared with ranibizumab. Meanwhile, the mean CMT change effects at 1mo (WMD=-10.14, P=0.170), 6mo (WMD=-26.98, P=0.140) and 12-24mo (WMD=-12.34, P=0.071) were comparable among the groups. Similarly, AEs were not significantly different among the treatments (OR=0.75, P=0.305; OR=1.04, P=0.89). The stability of effect size of mean BCVA and CMT improved with the increase in sample size. Aflibercept and conbercept required fewer injections compared with ranibizumab. CONCLUSION: This is the first study to evaluate the efficacy and AEs of intravitreal administration of conbercept, ranibizumab, and aflibercept in the treatment of RVO-ME. Intravitreal aflibercept or conbercept results in better mean change in vision and CMT reduction compared with ranibizumab. Conbercept can be considered to be a promising and innovative drug with good anti-VEGF effects.