miR-145-5p通过靶向RAD18 调控结直肠癌细胞的增殖与NK细胞的细胞毒作用

目的：探索RAD18 影响结直肠癌细胞增殖及调节NK细胞对结直肠细胞的杀伤作用及其可能的机制。方法：采用生物信息学技术分析结直肠癌组织中RAD18 和miR-145-5p的表达及两者之间的调控关系、分析RAD18 富集通路。采用qPCR法验证RAD18和miR-145-5p在结直肠癌细胞中的表达，双荧光素酶报告基因实验验证miR-145-5p与RAD18的调控关系。按转染物的不同将SW480、HCT-15 细胞分为将si-RAD18 组、si-NC 组，另向SW480 细胞分别转染inhibitor-NC+si-NC、miR-145-5pinhibitor+si-NC 或miR-145-5p inhibitor+si-RAD18，采用CCK-8 法、克隆形成实验分别检测敲降miR-145-5p 和/或RAD18 对细胞增殖、克隆形成的影响；将各组细胞分别与经IL-2激活的NK92细胞共培养，采用乳酸脱氢酶释放法、ELISA和免疫荧光染色法分别检测NK细胞的细胞毒性、细胞因子分泌及细胞表面穿孔素和颗粒酶B表达的影响。结果：RAD18 在结直肠癌组织和细胞中呈高表达（均P<0.01）。敲降RAD18 可以抑制结直肠癌细胞增殖能力（P<0.05）和促进NK 细胞活力、细胞毒性、IFN-γ、TNF-α、 GM-CSF 分泌及穿孔素和颗粒酶B的表达（均P<0.05）。双荧光素酶报告实验验证了RAD18-3’UTR与miR-145-5p的结合关系，miR-145-5p 在结直肠癌组织和细胞中低表达（P<0.05 或P<0.01）。miR-145-5p 可以靶向下调RAD18 的表达（P<0.05），过表达RAD18 可以逆转miR-145-5p 过表达对NK 细胞杀伤效应的促进作用（均P<0.05）。结论：miR-145-5p 可靶向下调RAD18 的表达，miR-145-5p/RAD18轴能够影响结直肠癌细胞的增殖和NK细胞对其的细胞毒作用。     

Silencing of RhoC induces macrophage M1 polarization to inhibit migration and invasion in colon cancer via regulating the PTEN/FOXO1 pathway

Ras homologue family member C (RhoC) is an oncogene in diverse types of human cancers, whereas its regulatory mechanisms involving macrophage polarization is rarely investigated. This study is designed to explore the regulatory role of RhoC in colon cancer and the underlying molecular mechanisms involving macrophage polarization. We detected RhoC expression by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and western blot, and analysed the biological function of RhoC knockdown in CC cells by the MTT, wound healing and transwell assay. Macrophage polarization-associated markers, genes associated with migration, phosphatase and tensin homologue (PTEN) and forkhead box O (FOXO) were determined by qRT-PCR and western blot. The xenograft tumour mouse model was used to assess the role of RhoC in vivo. RhoC is highly expressed in CC cells. The cell viability, invasion and migration abilities of CC cells were reduced by knockdown of RhoC. RhoC knockdown promoted M1 polarization, inhibited M2 polarization and decreased levels of genes associated with migration (matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9). Silencing of RhoC inhibited tumour growth and expression of genes associated with migration in the xenografted model. In addition, silencing of RhoC promoted PTEN/FOXO1 expression, and PTEN inhibitor (SF1670) reversed the inhibitory effects of RhoC silencing. We demonstrated that silencing of RhoC reduced CC cells invasion and migration, and tumour growth by suppressing M2 macrophage polarization via regulating the PTEN/FOXO1 pathway.     

中西医结合治疗排卵功能障碍性不孕症临床分析

目的:观察中西医结合疗法对排卵功能障碍性不孕症患者的临床疗效。方法:将符合标准的230例患者按随机数字表法分为观察组(118例)和对照组(112例)。对照组采用氯米芬治疗,观察组加用补肾活血中药治疗,偏肾阳虚者使用右归丸合桃红四物汤加减,偏肾阴虚者使用左归丸合桃红四物汤加减。观察患者治疗后激素水平(LH和E2)、基础体温、Insler评分、子宫内膜厚度、优势卵泡直径和成熟卵泡数变化情况,统计排卵率和妊娠率。结果:2组患者治疗后LH和E2水平均升高,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后基础体温恢复正常率分别为76.27%、64.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后Insler评分、子宫内膜厚度、优势卵泡直径和成熟卵泡数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率(排卵率)分别为73.73%、55.36%,1年内成功妊娠率分别为67.80%、38.39%。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:在氯米芬治疗的基础上加用中医辨证论治,使用补肾活血中药,有助于提高排卵功能障碍性不孕症的排卵率和妊娠率。     

法洛四联症合并右肺动脉起源异常并延迟关胸一例

法洛四联症合并右肺动脉起源异常并延迟关胸     

前列腺良性增生合并上尿路结石术后患者焦虑抑郁情绪及相关因素分析

目的 探讨先行经尿道前列腺电切（TURP）术再经电切镜镜鞘置入输尿管硬镜/软镜碎石治疗前列腺良性增生合并上尿路结石患者术后焦虑抑郁情绪程度及相关因素。方法 前瞻性选取2016年3月—2022年6月衡水市人民医院先行TURP术再经电切镜镜鞘置入输尿管硬镜/软镜碎石的130例患者。收集患者临床资料，包括年龄、婚姻状态、收入状况、医疗条件、对工作的担忧、家属心理状态、睡眠质量、结石直径、手术时长、术中出血量、并发感染、术后导尿引流。应用医院焦虑抑郁量表（HAD）评估所有患者的围手术期焦虑和抑郁状态。结果 两组患者年龄、收入状况、医疗条件、对工作的担忧、家属心理状态、睡眠质量、结石直径、手术时长、并发感染、术后导尿引流情况比较，差异均有统计学意义（P <0.05）；两组患者婚姻状态、术中出血量比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。多因素一般Logistic回归分析结果显示：年龄≥75岁[■=4.387(95%CI:1.275,10.339)]、收入<5 000元/月[■=3.026(95%CI:1.078,9.325)]、睡眠质量差[■=3.982(95%CI:1.581...