首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   3篇
皮肤病学   5篇
综合类   4篇
药学   1篇
中国医学   4篇
  2023年   1篇
  2022年   3篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2004年   1篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
精液不液化症是男科的常见病,亦是导致男性不育症的重要原因之一,目前对此病的治疗尚无特效药。中医主要根据患者整体情况,应用辨证论治的方法进行治疗,效果较为满意。李海松教授认为本病的基本病机是"脾失健运为本,痰凝瘀血为标",兼夹肾虚、湿热等病理变化。李海松教授对本病辨治经验丰富,见解独到,临床上善用药对组合灵活加减治疗本病,疗效确切,现对其具体药对做一浅析,以期能够拓展本病的治疗思路。  相似文献   
12.
目的 探讨温肾养血方对无排卵大鼠子宫指数、卵巢指数及卵巢组织形态的影响.方法 采用丙酸睾酮皮下注射法复制无排卵大鼠模型.将模型大鼠分为模型组,西药组,温肾养血方大、中、小剂量组,分别给予生理盐水,枸橼酸氯米芬,温肾养血方大剂量(52 mg/kg)、中剂量(26 mg/kg)、小剂量(13mg/kg)灌胃.另选22日龄大鼠作为正常组.连续灌胃21 d后,测定各组大鼠体质量、子宫指数和卵巢指数,光镜下观察卵巢组织形态.结果 与正常组比较,模型组大鼠体质量无明显变化(P>0.05),子宫指数和卵巢指数显著降低(P<0.05).与模型组比较,各给药组大鼠体质量和子宫指数、卵巢指数无明显变化(P>0.05).温肾养血方大、中剂量组卵巢形态近似正常组,结构明显改善,多数卵巢可见发育期的各级卵泡,可见卵丘、卵细胞及典型黄体形成.西药组和温肾养血方小剂量组卵巢形态类似模型组,卵巢体积较小,卵巢表面苍白,无斑点,色泽苍白,卵泡数目少,卵泡较小,且形状不规则,多呈囊性扩张,无黄体.结论 温肾养血方能改善卵巢结构和促进卵泡发育.  相似文献   
13.
补肾调肝清心方治疗更年期抑郁症的临床研究   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
目的通过临床观察补肾调肝清心方对更年期抑郁症患者HAMD抑郁量表评分、单胺类神经递质及内分泌功能的影响,探讨其疗效机理。方法按照随机、对照原则分为两组,中药组(采用补肾调肝清心方)25例与激素替代疗法(HRT)组15例,治疗前后分别对两组进行HAMD抑郁量表评分,检测血浆5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE),血清E2、FSH、LH及B超测定子宫内膜厚度。结果中药组治疗总有效率为87.2%,HRT组为67.3%。两组治疗后HAMD量表总分比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后中药组血浆5-HT下降(P<0.01),NE升高(P<0.05),5-HT/NE比值下降(P<0.01);两组血清E2升高(P<0.01);中药组FSH下降(P<0.01)、LH下降(P<0.05),FSH/LH比值下降(P<0.01);HRT组FSH/LH比值下降(P<0.05)。B超测定子宫内膜厚度,HRT组治疗后升高(P<0.05)。结论补肾调肝清心方治疗更年期抑郁症,其机制可能与以下作用有关:(1)调节单胺类神经递质的合成与释放;(2)调节生殖内分泌功能;(3)协调神经内分泌功能。  相似文献   
14.
目的探讨补肾活血方对DKK1阻断Wnt信号通路后薄型子宫内膜容受性相关蛋白表达的影响。方法建立雌性SD大鼠肾虚血瘀薄型子宫内膜联合模型,将SD大鼠分为对照组、模型组、补佳乐组、补肾活血方高剂量组、补肾活血方中剂量组、补肾活血方低剂量组、Wnt信号通路阻滞剂Dickkopf-1(DKK1)组、DKK1+中药组;各组给予相应的方法干预后,经过大鼠3个动情周期,处死取材。分别检测各组子宫内膜β连环蛋白(β-catenin)、OCT4基因及ABCG2蛋白的表达。结果补肾活血方高剂量组与补佳乐组比较,β-catenin、OCT4基因、ABCG2蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05);DKK1组与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);DKK1+中药组与DKK1组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论在改善β-catenin、OCT4基因、ABCG2蛋白表达方面,补肾活血方高剂量组能够达到与补佳乐相同的效果;补肾活血方可以增加DKK1阻断Wnt通路后β-catenin、OCT4基因、ABCG2蛋白的表达。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号