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鼻型结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(ENKTL)是一种侵袭性较高的恶性肿瘤。与常规影像学检查方法相比,18F-FDG PET/CT显像能显示病灶位置、通过SUVmax值反映肿瘤的活跃程度,还能准确地检出在常规影像学检查方法中未能检出的病灶,并对淋巴结内外的病变均有较高的检出率。18F-FDG PET/CT显像对ENKTL的诊断、分期和预后具有重要价值,有助于指导临床采取恰当有效的治疗方式和方案。本文对18F-FDG PET/CT显像在ENKTL中的应用进展进行综述。 相似文献
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目的探讨胎膜早破患者宫颈分泌物可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)水平及意义。方法选取2017年1月至2018年12月在我院治疗的胎膜早破患者120例为观察组,同时选取健康产妇120例为对照组,检测宫颈分泌物sICAM-1、IGFBP-1水平。结果观察组宫颈分泌物sICAM-1、IGFBP-1分别为52.39±2.10μg/L和7.92±1.13ng/ml,明显高于对照组(P0.05);足月和未足月胎膜早破患者宫颈分泌物sICAM-1、IGFBP-1水平比较差异无统计学意义(P0.05);合并绒毛膜羊膜炎患者宫颈分泌物sICAM-1、IGFBP-1水平分别为55.78±5.37μg/L和8.41±1.04ng/ml,明显高于未合并绒毛膜羊膜炎患者(P0.05);宫颈分泌物sICAM-1、IGFBP-1判断胎膜早破合并绒毛膜羊膜炎的ROC曲线下面积分别为0.828(95%CI:0.751~0.905)和0.791(95%CI:0.711~0.871),P0.05,截断值分别为54.11μg/L和7.82ng/ml,灵敏性分别为65.50%和82.80%,特异性分别为91.94%和61.29%。结论胎膜早破患者宫颈分泌物sICAM-1、IGFBP-1水平升高,在判断患者是否发生绒毛膜羊膜炎中有一定应用价值。 相似文献
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目的 观察18F-FDG PET/CT代谢参数联合Ki-67指数鉴别胃肠胰(GEP)神经内分泌瘤(NET)G3与GEP神经内分泌癌(NEC)的价值。方法 回顾性分析接受18F-FDG PET/CT检查的41例GEP-神经内分泌肿瘤(NEN)患者,根据WHO 2019分类标准将其分为NET G3组(n=19)和NEC组(n=22);比较组间临床、病理资料及PET/CT代谢参数差异,构建logistic模型,分析PET/CT参数联合Ki-67指数鉴别诊断NET G3与NEC的价值。结果 NET G3组9例肿瘤位于胃肠、10例位于胰腺, NEC组17例肿瘤位于胃肠、5例位于胰腺。NET G3组与NEC组肿瘤原发部位、Ki-67指数、肝转移情况、最大标准摄取值(SUVmax)、峰值标准摄取值(SUVpeak)、肿瘤-肝脏比值(TLR)及肿瘤-血池比值(TBR)差异均有统计学意义(P均<0.05)。Ki-67、肿瘤SUVmax、肿瘤SUVpeak、TLR和TBR鉴别诊断NET G3与NEC的曲线下面积(AUC)分别为0.949、0.699、0.706、0.718和0.691,Ki-67+肿瘤SUVmax、Ki-67+肿瘤SUVpeak、Ki-67+TLR和Ki-67+TBR鉴别NET G3与NEC的AUC分别为0.952、0.952、0.957和0.955。结论 18F-FDG PET/CT代谢参数联合Ki-67指数能有效鉴别GEP-NET G3与GEP-NEC。 相似文献
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目的 观察18F-FDG PET/CT检测淋巴结转移癌原发灶的价值。方法 回顾性分析133例接受18F-FDG PET/CT检查的淋巴结转移癌患者,以临床综合诊断结果为标准,与淋巴结免疫组织化学结果对比,评估PET/CT检出淋巴结转移癌原发灶的效能。结果 18F-FDG PET/CT检出淋巴结转移癌原发灶的敏感度、特异度、假阳性率、假阴性率、阳性预测值及阴性预测值分别为84.09%(37/44)、82.02%(73/89)、17.98%(16/89)、15.91%(7/44)、69.81%(37/53)及91.25%(73/80),淋巴结免疫组织化学分别为41.03%(16/39)、69.15%(65/94)、30.85%(29/94)、58.97%(23/39)、35.56%(16/45)及73.86%(65/88),前者的敏感度高于后者(P<0.001);18F-FDG PET/CT及淋巴结免疫组织化学检出淋巴转移癌原发灶的曲线下面积分别为0.83和0.62。结论 18F-FDG PET/CT用于检测淋巴结转移癌原发灶具有一定临床应用价值。 相似文献
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目的 对比单纯菊池病(KFD)与KFD合并自身免疫疾病病灶代谢活性的差异。方法 将18例经病理证实为KFD且接受18F-FDG PET/CT检查患者,分为单纯KFD组(n=9)及KFD合并自身免疫疾病组(n=9),观察KFD全身累及情况,比较组间临床资料、实验室检查及病灶代谢参数的差异。结果 组间患者临床资料及实验室检查差异均无统计学意义(P均>0.05)。PET/CT显示KFD患者存在全身多处淋巴结异常,如颈部、腋窝、纵隔、脾门、腹膜后、髂血管旁及腹股沟,亦可累及骨髓和脾脏。组间淋巴结受累部位、FDG摄取最高淋巴结位置及伴脾脏增大比例差异均无统计学意义(P均>0.05)。KFD合并自身免疫疾病组受累淋巴结肿瘤代谢体积(MTV)40%及病灶糖酵解总量(TLG)40%、脾脏平均标准摄取值(SUV)、骨髓最大SUV均高于单纯KFD组(P均<0.05)。结论 合并自身免疫疾病的KFD患者与单纯KFD患者之间,受累淋巴结、脾脏及骨髓代谢参数均存在差异。 相似文献
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目的 观察罗萨伊-多尔夫曼病(RDD)18F-FDG PET/CT表现。方法 纳入6例活检病理确诊RDD患者,分析其18F-FDG PET/CT及其他常规影像学检查资料,观察RDD 18F-FDG PET/CT表现特点。结果 本组6例RDD中,1例为皮肤原发病变,3例为淋巴结内+结外病变,2例仅有淋巴结内病变;最常见的结外受累部位为骨(n=3),其次为鼻咽/鼻腔及鼻窦(n=2);PET/CT示其均呈FDG高摄取,最大标准摄取值为4.3~16.5。结论 RDD病灶18F-FDG PET/CT表现为FDG高摄取。 相似文献