清达颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响

目的探讨清达颗粒（QDG）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖和迁移的影响。方法采用组织贴块法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,用表型标志蛋白α-SM-actin对VSMCs进行免疫荧光染色鉴定,取3～6代的VSMCs用于实验。将VSMCs分为对照组、AngⅡ组、AngⅡ+QDG 0.125 mg/m L组、AngⅡ+QDG 0.25 mg/m L组、AngⅡ+QDG 0.5 mg/m L组,共5组。以10-6 mol/L AngⅡ作为诱导剂,干预建立VSMCs增殖、迁移的模型。采用CCK-8法检测VSMCs的细胞活力,计算AngⅡ对VSMCs的增殖率以及QDG对AngⅡ诱导VSMCs增殖的抑制率;采用划痕实验检测VSMCs划痕损伤修复情况;transwell法检测VSMCs迁移情况。结果与对照组比较,AngⅡ能显著促进VSMCs的增殖和迁移;不同浓度QDG可在一定程度上抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖和迁移,且随着浓度的升高,抑制作用越明显。结论 QDG具有抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖与迁移的作用。     

清达颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导的高血压小鼠心脏损伤的保护作用

目的 探讨清达颗粒（QDG）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的高血压小鼠心脏损伤的保护作用。方法 将30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、高剂量组和阳性组,模型组、低剂量组、高剂量组和阳性组采用皮下微量泵持续灌注AngⅡ溶液28 d构建高血压小鼠模型,对照组给予皮下微量泵持续灌注生理盐水。于造模第2天开始灌胃给药,低、高剂量组分别按1.3、2.6 mg/（kg·d）给予QDG药液灌胃;阳性组按10.4 mg/（kg·d）给予缬沙坦药液灌胃,对照组和模型组按12 mL/（kg·d）给予生理盐水灌胃,每日1次,连续灌胃28 d。应用鼠尾无创血压仪检测每周小鼠尾动脉收缩压（SBP）和舒张压（DBP）。灌胃28 d后取材,观察小鼠心脏形态,称量小鼠体质量和心脏质量,测量胫骨长度,计算小鼠心重指数及心胫比;qPCR检测心脏组织心钠肽（ANP）和脑钠肽（BNP）mRNA相对表达水平;ELISA检测血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）和BNP的含量;天狼星红法检测心脏组织胶原纤维的表达情况。结果 与对照组比较,模型组造模第7、14、21、28天SBP和DBP均明显升高（P<0.0...     

基于lncRNA MGC-Mirg与PERK通路探讨荣筋拈痛方延缓膝骨关节炎小鼠软骨退变

目的 基于长链非编码RNA(lncRNA) MGC-Mirg与PRKR样内质网激酶（PERK）通路探讨荣筋拈痛方延缓膝骨关节炎模型小鼠软骨退变的机制。方法 48只8周龄小鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法分为空白组12只和造模组36只,造模组采用改良Hulth法诱导建立KOA模型,将造模成功的小鼠分为模型组、荣筋拈痛方组和阳性对照组各12只。荣筋拈痛方组按9 g/（kg·d）给予荣筋拈痛方药液灌胃;阳性对照组按500 mg/（kg·d）给予特异性内质网应激抑制剂牛磺熊去氧胆酸溶液灌胃;空白组和模型组按10 mL/（kg·d）给予生理盐水灌胃,均连续灌胃8周。采用HE染色与番红O-固绿染色观察小鼠关节软骨组织病理改变;Western blot检测膝关节软骨组织PERK、激活转录因子4(ATF4)、结合免疫球蛋白（BIP）、ER降解增强α-甘露糖苷酶样蛋白1(EDEM1)、生长停滞与DNA损伤诱导蛋白（GADD153）、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)蛋白表达量;qPCR检测膝关节软骨组织lncRNA MGC-Mirg RNA相对表达水平。结果 与空白组比较,模型...     

基于斑马鱼模型研究活心丸对阿霉素心脏毒性的预防和作用机制

目的 基于斑马鱼模型探究复方中药活心丸（HXP）对阿霉素（DOX）所致心脏毒性的预防及其作用机制。方法 选取7月龄野生型AB品系雌性斑马鱼80尾,随机分为对照组、模型组、低剂量组、高剂量组各20尾。第1～7天,低、高剂量组分别按生药量9、12μg/（g·d）予HXP药液腹腔注射,对照组和模型组按5.7μL/（g·d）予生理盐水腹腔注射;第8天,模型组及低、高剂量组按生药量20μg/（g·d）予DOX药液腹腔注射,对照组按5.7μL/（g·d）予生理盐水腹腔注射,随后在养殖系统中静养4周。给药注射后每隔7 d观察各组斑马鱼存活情况,并计算存活率。静养4周后进行麻醉、称重,取斑马鱼心脏组织,测量心室面积,计算心室面积/体质量。Masson染色观察心肌组织纤维化程度;α-actinin免疫荧光染色观察心肌排列情况;TUNEL染色观察心肌组织凋亡情况;qPCR检测心脏组织前列腺素内过氧化物合成酶（ptgs2）、花生四烯酸5脂氧合酶（alox5a）、NADPH氧化酶1(nox1)、抗氧化应激因子谷胱甘肽过氧化酶1(gpx1)、心房利钠因子（anf）、促炎因子肿瘤坏死子α(tnfα)、白细胞介素6...     

电针后血清对肿瘤坏死因子α诱导软骨细胞凋亡的影响

背景：电针具有活血化瘀、行气止痛、舒筋通络的作用,能有效缓解骨性关节炎的临床症状。 目的：观察电针后血清对肿瘤坏死因子α诱导软骨细胞凋亡的影响。 方法：采用机械-酶消化法分离3周龄SD大鼠膝关节软骨细胞,用10 μg/L的肿瘤坏死因子α诱导体外培养软骨细胞的凋亡,同时给予正常大鼠血清、骨性关节炎大鼠血清、透明质酸钠治疗的骨性关节炎大鼠血清、及电针内、外膝眼5,15,30 min治疗的骨性关节炎大鼠血清进行干预。 结果与结论：电针内、外膝眼15,30 min治疗的骨性关节炎大鼠血清干预24 h,软骨细胞活力显著增高,凋亡显著减少。说明电针后血清能有效抑制肿瘤坏死因子α诱导的软骨细胞凋亡。     

基于网络药理学探讨清化肠饮治疗溃疡性结肠炎作用机制

目的 采用网络药理学探讨清化肠饮治疗溃疡性结肠炎(UC)作用机制.方法 运用TCMSP数据库筛选清化肠饮的活性成分及其作用靶点;通过DisGeNET和GeneCards数据库筛选疾病作用靶点,与活性成分作用靶点相映射得到二者共同靶点;将共同靶点导入String数据库中构建靶点相互作用(PPI)网络图,根据相互作用关系大...     

基于lncRNA MALAT1/TGF-β通路调控EMT探讨白花蛇舌草抑制大肠癌细胞的迁移和侵袭

目的 探究白花蛇舌草(HDW)通过长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(lncRNA MALAT1)/转化生长因子β(TGF-β)通路调控上皮间质转化(EMT)对大肠癌细胞的迁移和侵袭的抑制作用.方法 取对数生长期的SW620细胞分为0 mg/mL组、0.5 mg/mL组、1 mg/mL组、2 mg/mL组,各组分别加入...     

透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞外基质表达的影响**◆

背景：软骨细胞代谢异常引起细胞外基质降解和修复失衡是骨性关节炎的重要病理变化。透骨消痛胶囊具有补肾柔肝、活血祛风的功效,临床实验证实其对防治骨性关节炎有较好疗效。 目的：观察透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞外基质表达的影响。 方法：取SD大鼠膝关节软骨建立体外培养的软骨细胞,第3代软骨细胞同步化后进行干预。50只SD大鼠抽签法随机分为5组,用药量按照人体与动物药物等效剂量换算,空白组：生理盐水进行灌胃;对照组：壮骨关节丸水溶液灌胃;实验组：透骨消痛胶囊水溶液按0.145,0.290,0.580 mg/(g•d)进行灌胃。各组均连续给药3 d,采血前禁食12 h,末次给药1 h后腹主动脉采血,制备血清。 结果与结论：Ⅱ型胶原免疫组织化学染色可见透骨消痛胶囊实验组Ⅱ型胶原表达强于空白组及对照组;透骨消痛胶囊实验组CollagenⅡ、蛋白聚糖、Aggrecan mRNA基因表达明显升高(P < 0.01),Cathepsin K mRNA基因表达明显降低(P < 0.01)。提示透骨消痛胶囊含药血清能上调软骨细胞CollagenⅡ、蛋白聚糖、Aggrecan mRNA基因表达,下调Cathepsin K mRNA基因表达,促进细胞外基质合成,调控细胞外基质和软骨细胞之间的动态平衡。关键词：透骨消痛胶囊;骨性关节炎;含药血清;软骨细胞;细胞外基质 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.21.004     

从经筋理论探析膝骨关节炎筋骨同治的诊疗策略

经筋约束骨骼并主司关节运动,经筋病变会导致附着于骨骼的肌肉及韧带受损,累及骨的病变,最终导致膝骨关节炎。膝骨关节炎初期以筋伤为主,治疗重在柔筋通络,可用推拿手法治疗;早期以筋病为主,治疗重在养血柔筋,可运用艾灸及养血柔筋方辅助治疗;中期以筋骨同病为主,治疗重在荣筋壮骨,可采用针刀松解筋肉,结合补益肝肾以达强壮筋骨之效;晚期以骨病为主,治疗重在柔筋正骨,可通过推拿手法拔伸牵引及器械牵引等方法以达筋骨同治的目的。从筋骨同治的角度探讨膝骨关节炎的诊疗策略可为膝骨关节炎的诊疗提供理论依据。     

环状RNA在骨关节炎发生发展中的作用

骨关节炎是一种常见的慢性、退行性、进展性骨关节疾病,为力学因素与生物学因素共同作用下导致软骨细胞、细胞外基质和软骨下骨三者降解-合成正常偶联失衡的结果。环状RNA(circular RNA,circ RNA)是一类具有环形结构的RNA分子,在多种生物体中广泛存在,并在多种疾病中发挥特殊的生物学功能,但其在骨关节炎发生发展中的作用机制有待进一步深入研究。本文从circ RNA的生物学功能以及circ RNA调控炎症反应、软骨基质代谢、软骨下骨的改变与软骨细胞增殖、分化、凋亡等方面对circ RNA在骨关节炎发生发展中的作用进行了综述。