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151.
骨关节炎病位在体为筋骨,在脏为肝肾,两者相辅相成;肝肾相济则骨坚筋强,肝肾不足则骨痿筋弱.研究表明临床运用补肝肾、强筋骨类中药,可促进软骨细胞增殖,延缓软骨退变,但其具体作用机制尚不明确.故以补肝肾、强筋骨类中药及相关活性成分促进软骨细胞增殖为切入点,查阅文献并综述认为,其作用机制可能与促进细胞外基质合成、调控细胞周期...  相似文献   
152.
目的 基于RNA测序技术筛选肝细胞癌(HCC)中差异表达的环状RNAs(circRNAs),检测其在HCC组织中的表达变化,并探讨其与临床特征及预后的关系,为HCC提供潜在的分子标志物和治疗靶点。方法 选取56对HCC组织及其癌旁组织进行RNA测序,筛选出具有差异表达的circRNAs;采用RT-qPCR法在另外选取的15对HCC组织和配对的癌旁组织中对circRNA进行差异表达的验证;分别运用卡方、Cox比例风险模型及Kaplan-Meier法分析circRNA与HCC患者临床特征及预后的相关性;采用ROC曲线评估circRNA对HCC患者无复发生存期和总体生存期的预测价值。结果 基于56对HCC组织及其癌旁组织的RNA测序数据分析显示:在HCC组织中显著上调的circRNAs有17个,显著下调的circRNAs有45个(P<0.05);其中circRNA hsa_circ_0006834在HCC中异常低表达,并在另外15对HCC组织及其癌旁组织中进一步验证其在癌组织中显著低表达(P<0.05)。结合临床数据分析显示hsa_circ_0006834的表达与HCC患者的血管...  相似文献   
153.
背景:电针具有活血化瘀、行气止痛、舒筋通络的作用,能有效缓解骨性关节炎的临床症状。 目的:观察电针后血清对肿瘤坏死因子α诱导软骨细胞凋亡的影响。 方法:采用机械-酶消化法分离3周龄SD大鼠膝关节软骨细胞,用10 μg/L的肿瘤坏死因子α诱导体外培养软骨细胞的凋亡,同时给予正常大鼠血清、骨性关节炎大鼠血清、透明质酸钠治疗的骨性关节炎大鼠血清、及电针内、外膝眼5,15,30 min治疗的骨性关节炎大鼠血清进行干预。 结果与结论:电针内、外膝眼15,30 min治疗的骨性关节炎大鼠血清干预24 h,软骨细胞活力显著增高,凋亡显著减少。说明电针后血清能有效抑制肿瘤坏死因子α诱导的软骨细胞凋亡。  相似文献   
154.
背景:研究表明基质金属蛋白酶3在关节软骨退变和破坏中有重要意义。 目的:观察长针透刺与透明质酸钠治疗大鼠膝骨关节炎后,大鼠化膜组织中基质金属蛋白酶3含量变化。 方法:SD大鼠通过膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶溶液并驱赶大鼠活动建立膝骨关节炎模型。造模2周后随机分为3组,长针透刺组用直径0.30 mm、长125 mm规格的毫针透刺大鼠犊鼻穴和膝眼穴;药物治疗组关节腔内注射透明质酸钠;模型组不干预。并设立不造模的正常组。 结果与结论:治疗4周后,模型组大鼠滑膜组织基质金属蛋白酶3含量较正常组显著升高(P < 0.05),长针透刺组、药物治疗组基质金属蛋白酶3含量较模型组显著降低(P < 0.05),长针透刺组与药物组相近(P > 0.05)。证实长针透刺疗法能有效纠正膝骨关节炎模型大鼠化膜组织中基质金属蛋白酶3的异常表达,这也可能是长针透刺治疗膝骨关节炎的作用原理之一。  相似文献   
155.
<正>环状RNA(circular RNA,circRNA)是一组分子呈封闭环状结构,且不具有编码功能的转录本。由于其共价闭合的环结构,没有3’和5’末端,因此不易被外切酶降解[1]。与线性RNA比较,它更为保守和稳定,广泛存在于真核细胞的细胞质中。1976年,Sanger HL等[2]首次在植物病毒中发现了单链共价闭合circRNA分子。但受限于当时的技术水平,circRNA一度被认为是没有生物学功能的错误剪接体。随着测序技术的发展,circ RNA在表观遗传学、转录调控和转录后调控等方面得到了越来越多的认识。研究表明,circRNA异常表达会导致机体的紊乱,  相似文献   
156.
背景:前期研究发现荣筋拈痛方能有效抑制软骨基质降解。长链非编码RNA GAS5可作为竞争性内源性RNA吸附miR-21-5p调控基质金属蛋白酶的表达,进而影响关节软骨基质代谢。但荣筋拈痛方是否通过长链非编码RNA GAS5/miR-21调控软骨基质代谢,发挥防治骨关节炎的作用机制有待深入研究。目的:从长链非编码RNA GAS5/miR-21调控软骨基质合成与分解代谢角度,探讨荣筋拈痛方治疗SD大鼠膝骨关节炎的作用机制。方法:SPF级8周龄雄性SD大鼠60只,随机分为4组,即空白组、模型组、治疗组及对照组,每组15只。后3组采用改良Hulth法建立大鼠膝骨关节炎模型。造模后2周,空白组和模型组予生理盐水,治疗组予荣筋拈痛方汤剂,对照组予盐酸氨基葡萄糖胶囊水溶液,每天灌胃一次,共干预12周。药物干预结束后取材,采用苏木精-伊红染色、改良番红O-固绿染色观察软骨组织显微结构形态变化,实时荧光定量PCR法检测长链非编码RNA GAS5、miR-21的表达及基质代谢因子mRNA的表达,Western blot法检测软骨组织中基质代谢因子蛋白的表达。结果与结论:(1)软骨显微结构观察,模型组软骨4...  相似文献   
157.
目的:探讨乌头汤调控lncRNA GAS5进而干预白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞炎症反应的效果及机制,为乌头汤的临床应用提供实验依据。方法:4周龄SPF级SD雄性大鼠10只,提取大鼠双膝关节软骨,进行体外软骨细胞的分离与培养,采用Ⅱ型胶原免疫组化法对软骨细胞进行鉴定;经10 ng·mL-1 IL-1β干预24 h诱导软骨细胞退变。将软骨细胞随机分为空白对照组、模型对照组(10 ng·mL-1 IL-1β)和乌头汤组(150μg·m L-1乌头汤水提物)。通过Real-time PCR检测各组软骨细胞中lncRNA GAS5的相对表达水平。免疫荧光染色技术检测软骨细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和解聚蛋白样金属蛋白酶-5(ADAMTS-5)的荧光表达量。结果:与空白对照组比较,模型对照组lncRNA GAS5相对表达水平显著升高(P <0.01),TNF-α、MMP-3和ADAMTS-5荧光表达增强;与模型对照组比较,乌头汤组lncRNA GAS5相对表达水平显著降...  相似文献   
158.
目的 探讨天麻钩藤药对减轻血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的高血压小鼠心脏炎症及改善射血功能的疗效及机制。方法 采用随机数字表法将18只SPF级C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、药对组,每组6只。模型组与药对组以胶囊微渗透压泵泵入含AngⅡ的生理盐水[(AngⅡ泵入速率为500 ng/(kg·min)]28 d建立高血压模型,对照组同期泵入不含AngⅡ的生理盐水。药对组自造模第1天开始每天以天麻钩藤2.6 g/(kg·d)配制成天麻钩藤药液0.2 mL灌胃,对照组与模型组以等体积生理盐水灌胃,持续4周。于造模前1天,造模后第7、14、21、28天分别测量3组小鼠血压;第28天超声检测3组小鼠左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS);光学显微镜下观察3组小鼠心脏病组织病理形态,并采用免疫组化法检测3组小鼠心肌细胞中TNF-α和IL-6蛋白表达水平。结果 造模第7天开始,与对照组比较,模型组和药对组收缩压、舒张压、平均动脉压均明显升高(P均<0.05),造模第28天与模型组比较,药对组收缩压、舒张压、平均动脉压均明显降低(P均<0.05);干预后与对照组比较,模...  相似文献   
159.
目的 探讨白花蛇舌草提取物逆转结肠癌细胞5-Fu耐药的作用及其可能作用机制. 方法 白花蛇舌草提取物对结肠癌5-Fu耐药细胞HCT-8/5-Fu进行药物干预,用MTT法检测结肠癌5-Fu耐药细胞的活力;采用Transwell细胞迁移和细胞黏附实验,在倒置显微镜下观察药物对细胞迁移和黏附的影响;RT-PCR法检测耐药相关基因ABCG2的mRNA表达. 结果 白花蛇舌草提取物能显著抑制HCT-8/5-Fu细胞的活力及细胞迁移、黏附的作用,呈现明显的剂量和时间依赖;同时白花蛇舌草提取物能明显抑制ABCG2的mRNA表达. 结论 白花蛇舌草具有抗大肠癌5-Fu耐药的作用,下调耐药基因ABCG2的mRNA表达是白花蛇舌草逆转耐药的重要作用机制之一.  相似文献   
160.
目的 观察温针治疗不同中医证型膝骨性关节炎的疗效差异。方法 对门诊197例膝骨性关节炎患者[风寒湿阻型50例(61膝);阳虚寒凝型48例(58膝);瘀血阻滞型49例(63膝);肾虚髓亏型50例(66膝)]均采用温针治疗,10次为1个疗程,共3个疗程,评价不同证型患者治疗前后症状积分及临床疗效变化;并测定治疗前后关节滑液中白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果 各中医证型治疗后症状积分及临床疗效均有改善(P<0.05),阳虚寒凝型优于其他3型(P<0.05),风寒湿阻型及肾虚髓亏型优于瘀血阻滞型(P<0.05)。各型治疗后关节滑液中IL-1、IL-6、TNF-α含量均下降(P<0.05),阳虚寒凝型优于其他3型(P<0.05)。结论 温针治疗风寒湿阻型、阳虚寒凝型、肾虚髓亏型膝骨性关节炎有较好的临床疗效,而以阳虚寒凝型疗效最好。  相似文献   
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