复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎54例疗效观察

慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )应采用综合性的方法治疗 ,包括抗病毒、调节免疫、改善肝功能、抗肝纤维化等方面。但由于抗病毒药物应用的局限性 ,以及疗效的不能令人满意 ,目前临床上应用最广的还是保肝抗炎的药物。我们采用复方甘草甜素 (美能 )治疗慢乙肝病人 5 4例 ,证实其在保肝降酶、改善肝功能、有效控制慢乙肝病情进展方面 ,疗效显著 ,现报告如下。　1　一般资料本组 5 4例中 ,男 4 9例 ,女 5例 ;年龄 1 8～ 5 8岁 ,平均30 .6岁。均为住院慢乙肝病人 ,其中慢乙肝中度 4 3例 ,重度1 1例。2　治疗方法复方甘草甜素 1 0 0 m l/日静脉推注或加…     

消(征)液治疗老年Ⅱ、Ⅲ期内痔557例

多年来,我们采用消液治疗老年Ⅱ、Ⅲ期内痔557例,疗效满意,现报告如下.     

鼻腔鼻窦恶性肿瘤83例报告

目的评价鼻腔鼻窦恶性肿瘤的治疗方法及其效果.方法83例原发于鼻腔、上颌窦、筛窦、蝶窦及额窦的恶性肿瘤,分别施行上颌骨次全与全切除术,前额开窗-鼻锥翻转进路额筛蝶眶肿瘤大块切除及颅面联合切除术,部分病例实施冷冻切除,颌颈联合根治等手术,术后常规放疗.结果3年生存率为47.5%(36/76), 5年生存率为36.2%(25/69).结论鼻腔鼻窦恶性肿瘤通过手术及采用术后放疗等综合治疗,可提高疗效,但仍需进一步改进治疗方法,以提高患者生存率.     

女性尿失禁的诊断和治疗

女性尿失禁是一种常见但目前尚未被充分认识的疾病 ,其发生率随妇女年龄的增加而增加 ,影响妇女的生活质量和身心健康。据报道 ,美国育龄妇女 (2 0～ 49岁 )的发病率为17 3 %～ 48 4% ,老年妇女 (≥ 65岁 )达 5 6 6%以上。由于许多妇女并未到医院就诊 ,估计实际老年妇女的发病率可达80 %～ 90 % [1 3] ;年社会医疗诊治费达 160亿美元以上[4 ] ,相当于全美国年冠状动脉搭桥手术和肾脏透析术所用经费的总和 ,故其诊断和治疗均受到重视 ,形成了独立完整的妇科泌尿学 (ｕｒｏｇｙｎａｅｃｏｌｏｇｙ)的理论和治疗体系。现将近年来在女性尿失禁的…     

女性压力性尿失禁的流行病学

压力性尿失禁是妇女常见疾患 ,国际控尿学会 (ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎ ａｌｃｏｎｔｉｎｅｎｃｅｓｏｃｉｅｔｙ,ＩＣＳ)定义其为 :构成社会和卫生问题 ,且客观上能被证实的不自主的尿液流出”。据估计全球已逾数千万妇女患尿失禁 ,了解其流行病学特征是研究和制定防治策略的基础。女性尿失禁的流行病学涉及定义、病因、发病危险因素、流行分布规律、对个人和社会的不良影响、认识关注程度及治疗预后等诸方面。下面就其近年来主要研究成果和方法作一简要介绍。1　流行病学概况尿失禁的患病率 (ｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ)指某一时间段上总的病例…     

酸枣仁与滇枣仁的鉴别

目的 对酸枣仁和滇枣仁区别比较，防止伪充、误用。方法 采用性状、理化区别方法进行比较。结果 酸枣仁与滇枣仁在性状、理化特性均有明显区别。结论 方法简便易行，保证用药准确。     

胰激肽原酶片联合氯沙坦治疗临床糖尿病肾病32例疗效观察

目的　观察胰激肽原酶联合氯沙坦对减少临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出的作用。方法 　 60例临床糖尿病肾病患者 ,随机分为两组 ,即治疗组 (胰激肽原酶 +氯沙坦 ) 3 2例 ,对照组 (单用氯沙坦 ) 2 8例 ,比较治疗前后患者 2 4h尿蛋白排泄量。结果　治疗 3个月后 ,两组患者尿蛋白排泄量明显减少 ( P<0 .0 5 ) ,治疗组患者尿蛋白排出量优于对照组 ( P<0 .0 5 )。 结论　胰激肽原酶和氯沙坦均可显著改善 2型临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出 ,两者联合给药疗效更佳     

ⅡB和Ⅲ期非小细胞肺癌预后相关因素的COX模型分析

目的 :研究影响ⅡB、ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌 (NSCLC)长期生存的预后因素。方法 :回顾性队列研究 113例ⅡB、ⅢA、ⅢB期NSCLC的病历资料 ,生存曲线用Kaplan Meier法绘制 ,预后价值判断用Logrank检验 ;所有变量均进入COXproportionalhazardregression模型。统计软件为SPSS 10 0 ,取α =0 0 5标准筛选变量。结果 :单因素分析显示 ,性别差异、年龄 >60岁、有无临床症状、有无吸烟史、腺癌或鳞癌等不同的组织类型、病灶直径 >3cm、受累的淋巴结直径 >2cm等对ⅡB、ⅢA、ⅢB期NSCLC患者 5年生存率无明显影响 ,P >0 0 5 ;KPS、有无体质量减轻、临床分期、病灶数目、受累淋巴结分期、组织分化、治疗手段等 7个因子对ⅡB、ⅢA、ⅢB期NSCLC患者生存时间有影响 ,经Logtest检验 ,P <0 0 5。COX模型分析 :唯独KPS、临床分期 2个因子P <0 0 1。结论 :生活质量 (KPS)、有无体质量减轻、临床分期、病灶数目、受累淋巴结分期、组织分化、治疗手段等 7个因子对ⅡB、ⅢA、ⅢB期NSCLC患者生存时间有影响 ,但唯独KPS、临床分期 2个因子具有独立预后价值作用     

晚期非小细胞肺癌不同治疗方法疗效比较

[目的]评价3种不同方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.[方法]85例经病理学诊断的晚期肺癌患者随机分为3组,A组(27例)经静脉给药化疗组,B组(30例)单纯支气管动脉灌注化疗组,C组(28例)超选择性支气管动脉栓塞化疗组.3组均采用吉西他滨联合顺铂进行治疗.[结果]近期疗效总有效率56.5%,其中A、B、C 3组分别为40.7%(11/27),56.7%(17/30),71.4%(20/28)(P《0.05).1、2年生存率3组分别为53.8%、30.0%;69.2%、48.2%;83.5%、65.7%,各组间差异有显著性(P《0.05).不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,未出现脊髓损伤等严重并发症.[结论]超选择性支气管动脉栓塞化疗是治疗晚期NSCLC的一种安全有效的方法,其疗效优于静脉注射和单纯支气管动脉灌注化疗.     

痛得安治疗癌性疼痛的临床观察

目的 探讨中药复方制剂痛得安对中、晚期癌性疼痛的疗效。方法 将228例晚期或拒绝放疗、化疗的中期均有疼痛的癌性患者，按照疼痛程度分为三级，随机分成痛得安(治疗组)、三阶梯止痛药(对照组)两组。分别判定近期(1个月)、远期(3个月)的镇痛效果，并进行显著性检测。结果 近期镇痛效果：痛得安组总有效率为90.6％、完全缓解率为59．8％；低于对照组97．3％和66．7％，经显著性检测，两组差异无显著性。远期镇痛效果：痛得安组总有效率为85．5％、完全缓解率为56．4％；优于对照组62．2％和37．8％，经显著性检测，两组差异有高度显著性。结论 痛得安近期对中、晚期癌症的镇痛效果与三阶梯止痛药相近，远期镇痛效果优于三阶梯止痛药。