首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5219篇
  免费   446篇
  国内免费   193篇
耳鼻咽喉   20篇
儿科学   3篇
妇产科学   8篇
基础医学   207篇
口腔科学   54篇
临床医学   1100篇
内科学   247篇
皮肤病学   158篇
神经病学   48篇
特种医学   68篇
外科学   355篇
综合类   989篇
预防医学   1155篇
眼科学   29篇
药学   316篇
  1篇
中国医学   680篇
肿瘤学   420篇
  2024年   11篇
  2023年   24篇
  2022年   46篇
  2021年   86篇
  2020年   80篇
  2019年   82篇
  2018年   36篇
  2017年   70篇
  2016年   88篇
  2015年   66篇
  2014年   216篇
  2013年   243篇
  2012年   250篇
  2011年   300篇
  2010年   296篇
  2009年   282篇
  2008年   403篇
  2007年   495篇
  2006年   502篇
  2005年   457篇
  2004年   429篇
  2003年   379篇
  2002年   379篇
  2001年   197篇
  2000年   211篇
  1999年   86篇
  1998年   50篇
  1997年   23篇
  1996年   13篇
  1995年   17篇
  1994年   5篇
  1993年   12篇
  1992年   11篇
  1991年   6篇
  1990年   6篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有5858条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
目的:探讨小白菊内酯对血管平滑肌细胞增殖的影响及作用机制。方法:培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC),Western印迹杂交法检测c-fos,c-myc,p15,p16,p18,p19蛋白表达,流式细胞仪检测VSMC周期情况,[3H]TdR参入测定VSMC的DNA合成。结果:小白菊内酯以时间依赖关系抑制c-fos,c-myc蛋白表达,但不影响p15,p16,p18,p19蛋白表达,以剂量依赖关系使VSMC周期中的G0/G1期细胞比例明显增多,S期细胞比例显著减少,同时抑制VSMC的[3H]TdR参入。结论:小白菊内酯可能通过抑制c-fos,c-myc蛋白表达,而不是影响p15,p16,p18,p19蛋白表达来抑制VSMC增殖。  相似文献   
52.
养阴益气活血方加减治疗缺血性脑卒中的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
别晓东  刘华  吴继敏 《中国中药杂志》2003,28(11):1094-1095
脑血管病有发病率高、致残率高、病死率高、合并症多的特点,是中老年致病和致残的主要疾病。中医对其治疗多采用活血化瘀及益气活血化瘀法,几乎形成了“无病不有瘀,无瘀不活血”的局面。笔者在临床上以养阴生津、益气活血化瘀法立方的养阴益气活血方可显著地提高缺血性脑卒中的治疗效果,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 全部病例均为我院住院病人。入选患者均符合1 995年全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,且符合下....  相似文献   
53.
我院自 2 0 0 1年 8月~ 2 0 0 3年 5月 ,应用AF椎弓根螺钉配合经伤椎椎弓根液态人工骨注入椎体成形术 ,治疗胸腰椎骨折 15例 ,效果满意。现总结报告如下。1 临床资料本组 15例 ,男 11例 ,女 4例 ,年龄 35~ 71岁 ,平均 5 4 .5岁。高处坠落伤 11例 ,车祸伤 3例 ,生活伤 1例。损伤部位T12 节段 3例 ,L1节段 9例 ,L2 节段 2例 ,L3 节段 1例。损伤程度按Frankel分级C级 2例 ,D级 7例 ,E级 6例。椎体压缩性骨折 9例 ,楔形变均超过 1/3,椎体爆裂伤骨折 6例 ,其中T12 节段 2例 ,L1节段 3例 ,L2 节段 1例。术前均行X线、CT常规检查示 ,脊柱…  相似文献   
54.
目的:探讨溶出介质的离子强度对难溶性药物的丙基甲基纤维素(HPMC)骨架片释药的影响。方法:以甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲恶唑和茶碱4种难溶性药物为模型药物,测定5种不同离子强度介质(水、0.20%氯化钠溶液、0.50%氯化钠溶液、0.90%氯化钠溶液和1.80%氯化钠溶液)下的药物释放度和溶出参数。结果:难溶性药物的HPMC骨架片释药随着其溶出介质离子强度的增加而减慢。结论:释药速率与离子强度之间存在较好的线性负相关关系。  相似文献   
55.
聋儿配戴助听器后使用无线调频语训系统的效果评估   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究和比较全数字助听器与无线调频语训(FM)系统不同结合方式对重度听力损失儿童的助听效果,方法:聋儿双耳分别配戴全数字助听器,双耳全数字助听器结合单耳FM系统,双耳全数字助听器结合双耳FM系统,在安静和噪声环境中,以不同强度的言语声测试言语可懂度,比较在安静环境和噪声环境中使用与不同使用FM系统及单耳使用与双耳同时使用的助听效果。结果:在安静和噪声环境下,使用FM系统的言语可懂度优于不使用该系统(P<0.05),单耳使用该系统和双耳使用该系统无明显差异(P>0.05)。结论:聋儿配戴助听器使用无线调频语训系统在安静和噪声环境下言语可懂度高于不使用该系统者。  相似文献   
56.
目的 了解植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌细胞生长的影响。方法 取对数生长期的人结肠癌细胞株LoVo细胞,以不同浓度的大豆苷原处理细胞2 ,3,4和6d ,然后应用MTT法测定细胞的生长率。结果 大豆苷原在高浓度10 0 μmol/L时在体外对LoVo有明显的抑制作用(P<0.01) ,而在低浓度<5 μmol/L时对LoVo细胞又具有促增殖作用。结论 大豆苷原在体外对LoVo细胞的生长具有促进和抑制的双向作用  相似文献   
57.
目的 研究 3 羟 3 甲戊二酰辅酶A (HMG CoA)还原酶抑制剂辛伐他汀诱导血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的机制。方法 以荧光染料Fura 2 /AM负载后荧光分光光度计法检测细胞内游离钙浓度 ,以DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪PI/膜联蛋白 (an nexin)V染色及半胱天冬酶 3激活来检测细胞凋亡。结果 辛伐他汀 30 μmol·L- 1孵育VSMC后 ,细胞内游离钙浓度显著升高 ,6h时达对照的 3倍以上 (P <0 .0 1) ,维拉帕米 80 μmol·L- 1与辛伐他汀 30 μmol·L- 1共同孵育VSMC 6h后细胞内游离钙浓度为 (14 4± 34)nmol·L- 1(P <0 .0 1)。辛伐他汀可诱导细胞凋亡率增高、“DNA梯状”样改变及半胱天冬酶 3的激活 ,这些变化均可被维拉帕米所逆转。结论辛伐他汀通过使细胞外钙大量内流而诱导VSMC凋亡。  相似文献   
58.
益气养阴是治肺癌之本   总被引:5,自引:0,他引:5  
肺癌是发病率较高的一种恶生肿瘤,目前西医普遍的治疗方法为手术、放疗、化疗及免疫(生物)治疗,然不足20%患者是早期肺癌,可行手术治疗,而手术治疗获得根治者不足1/3。其他中、晚期肺癌患者行放、化疗虽部分有近期疗效,但毒副作用大,多数仅有姑息效果。因此,多数学者主张手术、放化疗、中医药综合治疗,中西药在改善症状、提高  相似文献   
59.
目的 探索早期检测肝组织多药性耐药基因对结肠癌肝转移的预测价值。方法 取裸鼠 4 0只 ,用人结肠癌SW4 80细胞系制作裸鼠原位结肠癌肝转移模型。模型建立的第 10天肝活检取左右肝叶各2mm3 组织 ,用实时荧光定量PCR方法检测多药耐药基因 (multidrugresistancegene,mdr- 1mRNA)的表达 ;模型建立的第 5周观察裸鼠肝脏是否形成肉眼转移灶。结果 经实时荧光定量RT -PCR检测肝活检组织mdr- 1基因 ,在存活的 36只裸鼠中 2 2例高表达 ,平均CT值 (Cyclethreshold ,即反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数 )为 2 5 90 1,平均拷贝数为 4 2 7× 10 7/ugRNA ,并高表达的 2 2只裸鼠均有肉眼肝转移灶形成 (10 0 % ) ;mdr - 1基因低表达 (平均CT值 33 36 8,平均拷贝数 2 11× 10 5)及无表达的 14只裸鼠中 ,仅 1例形成肉眼肝转移灶 (7 1% ) ,其余 13例均无肉眼肝转移灶形成 (P <0 0 1)。结论 结肠癌肝活检肿瘤细胞mdr- 1mRNA基因高表达与异时的肝转移灶形成有明显的相关性 ,提示检测结肠癌肝组织多药性耐药基因的高表达可以预测异时的肝转移灶形成。  相似文献   
60.
目的探讨结肠镜检查在大肠癌术中的应用价值.方法回顾性分析58例大肠癌患者在术中肠镜检查结果,并分析同时癌与单一癌的临床资料.结果 58例术中均完成全结肠检查,其中36例除原发肿瘤外无其它异常发现,5例同时癌,18例息肉,1例憩室炎,其中13例(22.4%)对手术方案的选择起了指导性作用,并发现在同时癌患者腺瘤性息肉的发生率为60.0%,在单一癌患者为15.1%(P=0.042),术中无出血等并发症.结论对于术前未能完成全结肠检查的结肠直肠肿瘤患者,术中肠镜检查是一安全、有效的补救性措施,对手术方式具有指导作用.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号