首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   88篇
  免费   9篇
  国内免费   1篇
妇产科学   3篇
基础医学   7篇
临床医学   22篇
内科学   1篇
皮肤病学   1篇
特种医学   2篇
外科学   1篇
综合类   31篇
预防医学   10篇
药学   11篇
  1篇
中国医学   1篇
肿瘤学   7篇
  2024年   1篇
  2023年   9篇
  2022年   14篇
  2021年   18篇
  2020年   5篇
  2019年   8篇
  2018年   5篇
  2017年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   3篇
  2011年   4篇
  2010年   8篇
  2009年   8篇
  2008年   2篇
  2007年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
排序方式: 共有98条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
目的 比较新辅助化疗联合手术与同步放化疗用于局部晚期宫颈癌(LACC)治疗的效果。方法 选取2016年1月至2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的84例LACC患者,按随机数字表法分组,对照组(42例)行同步放化疗,治疗组(42例)行新辅助化疗联合手术治疗,对比两组近期疗效、毒副反应、复发率及生存率。结果 治疗组6个月、12个月生存率(100.00%、100.00%)与对照组(97.62%、95.24%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后6个月复发率(0.00%)与对照组(4.77%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后9个月复发率(4.77%)低于对照组(21.43%)(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率[11.90%(5/42)]低于对照组[52.38%(22/42)](P<0.05)。结论 相比较而言,新辅助化疗联合手术对LACC的疗效优于同步放化疗,有利于减少毒副反应,促进患者生存率提高,并降低复发率。  相似文献   
52.
53.
目的探讨人胎盘间充质干细胞对大鼠子宫内膜损伤的修复作用及对Janus激酶2(JAK2)/信号传导转录激活因子3(STAT3)通路的影响。方法随机将30只8周龄SPF级雌性SD大鼠分为假手术组、模型组、人胎盘间充质干细胞组(以下简称为干细胞组), 每组10只。假手术组切开大鼠皮肤, 暴露大鼠腹腔后直接缝合切口。模型组与干细胞组大鼠构建子宫内膜损伤模型, 随后, 干细胞组向宫腔内移植人胎盘间充质干细胞凝胶0.1 ml, 模型组不做处理。按雌雄比3∶1进行大鼠分笼。实验结束后, 观察各组受孕大鼠子宫内胚胎数, HE染色观察各组大鼠子宫内膜的病理改变, 酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)表达水平, 采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测各组大鼠子宫内膜组织JAK2、STAT3 mRNA的表达水平, 检测各组大鼠子宫内膜组织JAK2、STAT3蛋白水平。结果与假手术组比较, 模型组和干细胞组受孕大鼠子宫内胚胎数减少(P<0.05);与模型组比较, 干细胞组受孕大鼠子宫内胚胎数增加(P&l...  相似文献   
54.
目的:研究长链非编码RNA PVT1和miR-497-5p在子宫内膜癌组织中的表达以及其对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其机制。方法:运用实时荧光定量法测定子宫内膜癌组织、癌旁正常组织及子宫内膜癌细胞HEC-1-B中PVT1和miR-497-5p的表达。用脂质体法将siRNA-PVT1和miR-497-5p mimic转染至子宫内膜癌细胞HEC-1-B;MTT法、Transwell法检测HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭。Targetscan在线分析网站预测和双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA PVT1和miR-497-5p的靶向关系。将siRNA-PVT1和miR-497-5p inhibitor共转染至HEC-1-B细胞,MTT法、Transwell法检测HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭。结果:与癌旁正常组织相比,子宫内膜癌组织中PVT1表达显著上调,miR-497-5p表达显著下调(P<0.05)。沉默PVT1、过表达miR-497-5p均可抑制HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。PVT1靶向miR-497-5p。抑制miR-497-5p的表达可逆转沉默PVT1对HEC-1-B细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:沉默PVT1可抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与PVT1靶向miR-497-5p有关,将可为子宫内膜癌的靶向治疗提供新靶点。  相似文献   
55.
56.
王想  李静 《内蒙古医学杂志》2022,(10):1167-1169+1173
目的 探讨氨甲环酸联合炔诺酮治疗围绝经期异常子宫出血(AUB)患者的止血效果。方法 选取2020年2月至2021年3月于本院诊断并收治的70例围绝经期AUB患者,采用简单随机数表法将其分为观察组35例和对照组35例。对照组行炔诺酮口服治疗,观察组行炔诺酮联合氨甲环酸治疗,持续治疗3个月。治疗后,比较两组患者临床疗效、止血时间和不良反应,比较治疗前后性激素和HB水平。结果 观察组AUB患者治疗后有效率为94.29%,与对照组77.14%比较有明显差异(P<0.05);治疗后,观察组患者促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)和孕酮(P)水平明显低于对照组(P<0.05),Hb水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间出现恶心、头晕和突破性出血的不良反应发生率为5.71%,与对照组17.14%无明显差异(P>0.05)。结论 氨甲环酸联合炔诺酮治疗围绝经期AUB患者临床疗效显著,可改善止血效果和血红蛋白与性激素水平。  相似文献   
57.
目的:研究子宫内膜癌患者血清α-羟基丁酸脱氢酶(a-hydroxybutyrate dehydrogenase,α-HBDH)变化的对子宫内膜癌的诊断及临床分期,预后判断的价值.方法:选取收集2019年3月至2021年3月在本院就诊的91例子宫内膜癌患者作为研究对象,将其设为研究组.另选取91例体检健康者进行对照,设为对照组.分析对比两组血清α-HBDH水平,分析不同临床分期患者、不同预后情况患者的血清α-HBDH水平,分析血清α-HBDH水平对子宫内膜癌的诊断价值及预后判断价值.结果:研究组α-HBDH水平高于对照组(P<0.05).随着子宫内膜癌临床分期级别越高,α-HBDH水平也随之升高,Ⅳ级>Ⅲ级>Ⅱ级>Ⅰ级,组间差异具有统计学意义(P<0.05).预后良好患者α-HBDH水平低于预后不良患者(P<0.05).α-HBDH对子宫内膜癌的诊断灵敏度、特异度分别为89.36%、88.91%,AUC为0.867.结论:α-HBDH水平可有效诊断子宫内膜癌,并对临床病情诊断及预后评估具有较高的应用价值.  相似文献   
58.
卵巢癌早期诊断标志物的蛋白质组学筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的采用蛋白质组学方法在卵巢癌患者的多种体液中同时筛选出共同异常的多肽,用于卵巢癌早期诊断的研究,并在组织和血清中进行验证,加深对卵巢癌癌变机制的理解。方法采用WCX磁珠结合MALDI-TOF-MS技术在卵巢癌患者的血清、腹水、尿液、囊液中进行比对筛选,将筛选出的异常改变的多肽峰在SWISS-PROT数据库中检索,筛选出相应多肽,并采用免疫组化和ELISA方法在卵巢癌组织和血清中进行验证。结果 4种体液中筛选出来卵巢癌患者血清中下调和上调的多肽峰分别为6081Da和4466Da(P<0.05),在数据库中检索到分别为DLC1和FAK的相应多肽,在卵巢癌组织和血清中呈显著低表达(χ2=29.92,P<0.01)和高表达(χ2=27.65,P<0.01)。结论同一个体的四种体液中同时筛选得到的肿瘤标志物具有较高的特异性,对卵巢癌的早期诊断具有一定价值。  相似文献   
59.
目的探讨热休克蛋白70(heat shork protein 70,HSP70)和Ki67蛋白在宫颈病变中的表达及意义。方法应用免疫组化方法检测HSP70和Ki67蛋白在62例宫颈鳞癌、20例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelialneoplasia,CIN)、12例慢性宫颈炎中的表达。结果 HSP70和Ki67蛋白在宫颈鳞癌组织中的阳性表达(71.0%、77.4%)显著高于慢性宫颈炎(0、0)(P〈0.05);Ki67在CINⅢ中的表达(45.5%)显著高于慢性宫颈炎(0)(P〈0.05),Ki67在宫颈鳞癌(77.4%)和CINⅢ(45.5%)中的阳性表达无差异(P〉0.05);宫颈鳞癌中HSP70和Ki67的表达与病理级别、临床期别、淋巴结转移有关(P〈0.05);HSP70和Ki67在宫颈鳞癌中的表达有关(P〈0.05)。结论 HSP70和Ki67可能协同促进了宫颈鳞癌的发展;CIN中Ki67的过度表达可能预示病变的恶性发展趋势。  相似文献   
60.
目的:分析温疏化瘀定痛汤联合穴位敷贴对原发性痛经患者的影响.方法:选取2018年4月至2020年4月收治的原发性痛经患者92例为研究对象,按入院顺序分为观察组和对照组,各46例.对照组采用穴位敷贴治疗,观察组采用温疏化瘀定痛汤联合穴位敷贴治疗.治疗12周后,对比两组临床疗效、中医症候积分、痛经情况、性激素及疼痛相关因子...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号