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101.
目的:对Y染色体AZF区域微缺失不育患者进行精液细胞学检查,从而评估其生精功能。方法:收集35例AZF缺失不育患者,年龄23~44岁,经3次以上精液常规分析证实,26例为非梗阻性无精子症,9例为严重少精子症。按照AZF缺失部位分为以下4组进行观察:AZFa+b+c区域缺失组5例,AZFb+c缺失(4例)及单独AZFb缺失(3例)组7例,AZFc缺失组23例。采集患者精液,待自然液化后离心,生理盐水洗涤2次,离心沉淀物经生理盐水稀释后涂于干净玻片上,瑞吉染色,光学显微镜下观察。对其中6例患者进行了睾丸组织病理学检查。结果:AZFa+b+c缺失组,精液细胞学检查均未见各级生精细胞,可见少量上皮细胞。其中1例经睾丸活组织病理学检查,生精小管中未见各级生精细胞,为唯支持细胞综合征,与精液细胞学检查结果一致。AZFb+c缺失及单独AZFb缺失组,精液细胞学检查其中6例细胞停滞在精母细胞阶段,2例睾丸活检见生精阻滞在初级精母细胞阶段。1例AZFb缺失的患者精液细胞学检查见初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞,但睾丸活检显示阻滞在精母细胞阶段。AZFc缺失组中,少精子症组(8例)患者生精细胞检查5例停滞在精母细胞阶段,见少量精子细胞,另3例未见各级生精细胞;无精子症组(15例)患者未见各级生精细胞,其中2例经睾丸活检,证实为唯支持细胞综合征。结论:精液细胞学检查对AZF缺失患者能有效评估生精功能,作为一项无创检查技术,容易被患者接受,推荐作为临床评估生精功能的一项方法。 相似文献
102.
103.
外生殖器部位非性传播性皮肤疾病的诊断 总被引:2,自引:1,他引:1
我国由于人口流动性高,加之无任何保护措施的性行为不断增加的趋势,性传播性疾患的发病快速增长。然而,同时也要认识到在外生殖器部位的非性传播性皮肤疾病,根据病因,分为23类,约200种皮肤病,为避免不必要的医疗纠纷,必须关注外生殖器部位非性传播性皮肤疾病的鉴别诊断。 相似文献
104.
105.
精子质量参数分析的标准化与质量控制的研究进展 总被引:4,自引:4,他引:0
精液分析是评价男性生育能力的最基本测试。最近几年,对精液分析标准化的迫切需求已引起男科学家的广泛重视。本文对精子质量参数———精子密度、活动率和形态学分析的标准化及质量控制进行了综述。精子密度分析的关键是计数池的标准化,因此Cell-VU计数池应该是最佳的选择;精子活动率和精子形态学的分析由于主观性太强,CASA系统可能是其标准化的最终选择。精液质量参数分析的质量控制主要是质量控制材料的选择,以及在男科学实验室实施EQC和IQC项目,而一些监测质量控制的图表和计算方法应被相应地建立。 相似文献
106.
目的:建立半自动生化分析仪检测精浆α葡糖苷酶活性的方法。方法:同时用半自动生化分析仪法(速率法)和手工葡萄糖氧化酶法检测51例精液常规分析参数均正常的男性精浆α葡糖苷酶活性,计算批内和批间变异系数以及正常参考值范围,并分析两种方法检测结果的相关性。结果:2例α葡糖苷酶活性不同的精浆样本用半自动生化分析仪法检测的批内变异系数分别为12.63%和9.13%,批间变异系数分别为10.67%和13.49%,正常参考值范围为102.28~555.08U/L。半自动生化分析仪法和手工法检测的精浆α葡糖苷酶活性呈显著正相关(r=0.792,P<0.01)。结论:半自动生化分析仪检测精浆α葡糖苷酶活性法简便、省时,节省试剂,结果稳定可靠。建议在男科实验室推广使用半自动生化分析仪法检测精浆α葡糖苷酶活性。 相似文献
107.
外科新理念:损伤控制性手术 总被引:82,自引:2,他引:80
李宁 《中国实用外科杂志》2007,27(1):28-32
传统外科的手术操作包括进路、显露、止血、切除、重建、引流等,外科医师应严格遵守操作原则,做到理想完美。但是在现代危重外科中,由于忽视了病人的生理状态,往往手术获得成功,但病人最终仍死亡。因此在外科危重病人,特别是严重损伤病人的救治中,外科医师的理念应从传统的手术治疗模式中摆脱出来,应该将病人的存活率,而不是手术的成功率,放在首要位置。由此产生的“损伤控制性手术”的理念近年来已有了很大的发展,从仅适用于濒死的损伤病人的外科技术拓展为危重病人外科治疗一种新的理念。本文旨在复习文献并结合自己的治疗体会进行介绍。 相似文献
108.
109.
本文阐述了医院内部医疗设备供货商资料的信息化管理的必要性和可行性,并简单描述了管理环节的具体操作步骤 . 相似文献
110.
高频程控增益前置放大器的设计及其在医学仪器中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:设计一种高频程控增益前置放大器,以满足“便携式数字型医用超声声功率计”研究的需要。方法:根据医用超声源频率范围宽、输出功率相差悬殊的特点,权衡便携、低功耗与低失真度、价格等因素,针对不同应用条件,制作出分别由集成电路和分立元件构成的两种结构不同的高频程控增益前置放大器,经调试、优化后,应用到医用超声声功率计中。结果:两种电路分别应用于“便携式数字型医用超声声功率计”,经试用,效果良好。结论:实践证明,由集成电路组成的放大器具有体积小、功耗低、电路结构简单、易与微处理器接口等优点,但它对器件依赖性强,信号保真度差,价格昂贵;而分立元件组成的放大器虽然体积、功耗、与微处理器接口等方面逊于前者,但它元器件易得,信号保真度好,价格低廉。在体积、功耗等条件许可的情况下,该放大器不失为上乘选择。 相似文献