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41.
临床资料例1,女,65岁。因进行性吞咽困难9个月余伴发热3 d入院。胸部CT提示两肺下叶炎性改变,食管中段占位。门诊胃镜检查见食管中段内壁不规则隆起,考虑食管鳞癌。入院后查体未发现阳性体征。予以抗炎、化痰等处理,CT复查肺炎明显吸收。气管内插管静脉复合全身麻醉下行食管癌根治术,主动脉弓上食管胃机械吻合。术中探查肿瘤位于主动脉弓下,病变长约5 cm,无明显外侵。术后给予抗  相似文献   
42.
育龄妇女增补叶酸项目的有效实施是预防神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)的重要保证。文章综述了育龄妇女增补叶酸项目实施的现状、项目实施的制约因素,以及解决农村育龄妇女增补叶酸制约因素的对策。结果可为育龄妇女增补叶酸项目的有效实施提供参考依据。  相似文献   
43.
目的:探讨收治甲型H1N1流感患者的定点医院院内感染预防控制措施。方法:对2009年8月-2010年2月某定点医院收治甲型H1N1流感患者105例及相关医务人员进行调查与分析。结果:住院105例患者中确诊99例,疑似6例。经过治疗全部治愈出院,无一例院内感染的发生。结论:规范的医院感染管理,可有效地预防、控制院内感染的发生。  相似文献   
44.
目的:分析研究急性胰腺炎采取内科保守治疗以及舒适护理的临床效果。方法选取2008年11月~2013年1月在我院内科接受的患有急性胰腺炎的患者120例,对其采取保守治疗和舒适护理,对其临床效果给予深入分析研究。结果120例通过保守治疗以及舒适护理以后,所有患者全部治愈,没有1例患者发生严重并发症。结论急性胰腺炎采取内科保守治疗以及舒适护理,可以使患者治愈率明显提高,使并发症发生率降至到最低,具有临床推广价值。  相似文献   
45.
目的:探讨分析羊水过少的相关因素与胎儿宫内窘迫的关系。方法选取我院2013年3月~2014年3月接收的47例羊水过少的产妇作为观察对象,将其设为观察组,另选择同期羊水正常的47例孕妇作为对照组,对两组产妇的临床资料进行回顾性分析。结果观察组中脐带绕颈,过期妊娠,胎盘钙化,胎儿发育迟缓的例数明显高于对照组,另外观察组产妇中发生胎儿宫内窘迫,胎儿体重较轻,围产儿死亡人数及Apgar评分在7分以下的例数明显多于对照组,比较有差异,P<0.05。结论羊水过少和胎儿宫内窘迫有密不可分的联系,在孕晚期经B超显示羊水过少时,需要对产妇进行积极的治疗措施,降低发生胎儿宫内窘迫、新生儿窒息及围产儿死亡的概率。  相似文献   
46.
目的探讨"HIV抗体不确定"结果和跟踪随访的特点,揭示WB确证试验存在的问题,并提出改进措施。方法回顾分析和评价抗体筛查、受检者随访复检及WB试验各种带型对判断HIV抗体不确定的效果。结果 27例HIV抗体不确定者的样本中,其人群分布既有一般人群,也有高危人群;S/CO值从低到高都有分布,其中S/CO值在0~2.9之间较多,占77.78%;另2例S/CO≥6样本WB结果为阴性,HIV初筛阳性S/CO值的高低不能做为确证阳性的判断依据;抗体不确定样本中WB带型以单一P24带型最多,占59.3%,是WB试验的假阳性主要因素。结论引起HIV抗体不确定结果的因素是多样的,除加强实验室质量控制和对不确定结果受检者的追踪随访外,必要时应结合其他检测技术及流行病学调查结果,从而作出准确诊断。  相似文献   
47.
<正>ISO 9001是由全球第一个质量管理体系标准BS 5750(BSI撰写)转化而来的,ISO 9001是迄今为止世界上最成熟的质量框架,全球有161个国家/地区的超过75万个组织正在使用这一框架。ISO9001不仅为质量管理体系,也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。马  相似文献   
48.
目的 了解安徽东部地区结核分枝杆菌基因分型及耐药情况,为本地区肺结核的防治提供依据.方法 对从临床收集的80例结核菌株进行培养,分别通过可变数目串联重复序列分型技术、药敏实验对菌株进行分型、耐药情况分析.结果 单耐药菌株占25.00%,多耐药菌株占23.75%.单耐药菌株以利福平和对氨基水杨酸占多数,分别为28.75%和22.50%;多耐药菌株以对异烟肼和利福平耐药最多,占52.63%.初治病人和复治病人对吡嗪酰胺耐药差异有统计学意义(P =0.032),对其他药物的耐药差异均无统计学意义(均有P>0.05).15个基因位点均呈现等位基因多态性,QUB11a位点多态性最高为0.85,Mtub31位点仅为0.11.80株菌株可分为33个基因型,仅有16例患者的分离株为单一基因型,其余菌株可归入14个簇.结论 本地区结核分支杆菌的耐药率较高,基因分型复杂.  相似文献   
49.
罗琪  陈泳伍 《安徽医药》2020,24(10):2116-2120
目的探讨纳武利尤单抗致免疫相关性肝炎毒性反应的临床特点,旨在为临床上合理应用纳武利尤单抗提供参考。方法检索中国知网、维普、万方、 PubMed以及 Web of Science数据库,收集 2015年 3月至 2019年 8月关于纳武利尤单抗致免疫相关性肝炎的文献,提取数据并整理分析。结果纳入分析的病人共 15例,其中男性 13例,女性 2例;年龄范围为 14~80岁,其中 31~60岁年龄段较多(10例, 66.7%);原发疾病为恶性黑色素瘤 7例,非小细胞肺癌 4例,肝癌 2例,胃腺癌 1例,霍奇金淋巴瘤 1例;单用纳武利尤单抗者 8例,联合应用纳武利尤单抗和伊匹单抗者 7例; ADR发生时间最短为用药后 1周,最长为用药后 40周,多发生在用药后的 90d内(8例, 53.3%); 15例 ADRs报道中,以肝酶升高为主(11例, 73.3%),其中肝酶升高伴胆红素升高 5例。经停药和(或)对症治疗后, 4例好转, 7例死亡。结论临床医师和药师应了解纳武利尤单抗致免疫相关性肝炎的规律和特点,加强用药监测,重视其不良反应的发生,做到及时处理及对症治疗。  相似文献   
50.
目的建立一种高效且重现性好的藤黄酸B的制备分离方法,并对分离产物进行结构确证。方法采用乙醇超声提取方式对藤黄药材进行初步提取,用中压制备色谱和高压制备色谱相结合的方式对藤黄乙醇提取物中藤黄酸B进行分离和纯化,并采用正交设计对提取和分离工艺进行优化。采用红外光谱、质谱、1 H-核磁共振谱、13C-核磁共振谱对分离得到的样品进行结构鉴定。结果优选的分离方法较其他方法简便且高效可控,分离得到的样品通过结构鉴定,确定为藤黄酸B且纯度可达到99%以上。结论所建立的藤黄酸B的提取分离方法具有高效、简便且重现性好的特点。同时,本研究提供了藤黄酸B相对完整的谱图信息,并确证了所分离藤黄酸B的结构。  相似文献   
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