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目的探讨中药对耐药菌株的联合抑菌作用。方法采用药基法测定了黄芩、大黄、蒲公英、大青叶、鸡屎藤、柳叶白前乙醇提取物对耐药菌株的抑制作用,用棋盘试验法评价了黄芩与大黄、蒲公英与大青叶、鸡屎藤与柳叶白前对耐药菌株的联合作用,用沙门氏菌耐药株人工感染小鼠,观察了鸡屎藤与柳叶白前配伍的体内抗感染效果。结果黄芩、大黄对金黄色葡萄球菌标准株与耐药株的MIC相同,对其他几株耐药菌有较好的抑制作用,蒲公英、大青叶、鸡屎藤、柳叶白前作用较弱,黄芩与大黄存在部分协同或相加作用,蒲公英与大青叶为拮抗作用,鸡屎藤与柳叶白前为部分协同作用并具有较好的体内抗感染作用。结论黄芩与大黄配伍、鸡屎藤与柳叶白前配伍对耐药菌株有较好的抑制作用。 相似文献
24.
基于PPAR抗糖尿病药物的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)是核受体超家族成员,在控制脂肪的贮藏和分解代谢方面起着重要作用,其中,PPARγ参与调节脂质的合成、碳水化合物的代谢及脂肪细胞的分化。基于PPARy的结构进行药物设计,开发了噻唑烷二酮(TZD)类抗糖尿病药物,该类药物中罗格列酮和吡格列酮均已上市,并获得了良好的效益。多种具有PPARα/PPARγ双重激动作用的化合物也合成出来,其中如TZD类的KRP-297,非TZD类的muraglitazar和naveglitazar等均在临床试验中表现出较好的降糖作用并具有调节血脂的作用,但此类化合物多处于临床试验阶段。另外,还开发了一些PPARγ部分激动剂和部分拮抗剂,但对此类化合物的研究还处于初期研究阶段,它们的有效性和安全性还有待进一步的考察。 相似文献
25.
目的对当归及其常见伪品东当归和欧当归药材进行鉴别。方法采用薄层色谱和紫外光谱等方法对当归、东当归和欧当归进行鉴别研究。结果当归、东当归和欧当归的薄层色谱图基本一致,但在Rf值=0.95处东当归和欧当归较当归多出一个斑点;从紫外光谱扫描图中可以看出三者的曩大吸收波长几乎没有区别。结论用薄层色谱方法可有效地鉴剐和区分药材当归、东当归和欧当归。 相似文献
26.
王明军 《中国医院药学杂志》2008,28(11):927-928
目的重视和积极开展有效部位配伍模式的现代中药临床研究.方法根据目前有效部位配伍模式的现代中药临床研究现状,对其疗效与安全性进行分析.结果有效部位配伍模式的现代中药以中医药理论或现代医药理论为指导,具有准确定位疾病目标,严格保证用药安全,科学优化配伍比例,定性定量组分类型,认真评价相互作用的特点,但其临床研究仍需完善.结论只有更好地发挥中医药优势,加强有效部位配伍模式的现代中药临床研究,才能使其安全、高效地服务于患者. 相似文献
27.
28.
反义寡核苷酸和小分子干扰RNA作为端粒酶抑制剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
陈金亮 《国外医学(药学分册)》2006,33(3):161-164,168
端粒酶是真核生物染色体末端的核蛋白结构,能够指导合成重复的端粒序列TTAGGG,而细胞的复制与端粒长度的维持有关。已有大量关于端粒酶的研究,很多临床前试验已将抑制端粒酶活性作为治疗恶性肿瘤的一个新的治疗方案。本文综述了反义寡核苷酸(ASODN)和小分子干扰RNA(siRNA)作为端粒酶抑制剂的研究进展,并进一步讨论了携载ASODN及siRNA基因载体的应用及其优缺点。 相似文献
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目的探讨五味子提取物对实验性大鼠肾缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用。方法建立大鼠实验性缺血性急性肾损伤模型,在缺血30min后再灌注不同时间点检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和尿液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖酐酶(NAG)。制备肾组织匀浆,分别测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,用半定量分析法判断肾小管损伤情况。结果假手术对照组各项指标变化不明显,IRI组BUN、SCr、NAG及MDA含量升高,SOD活性显著降低,以24h最为显著,与假手术对照组相比差异有统计学意义(P〈0.01);五味子治疗组明显使大鼠BUN、SCr、NAG及MDA含量降低,肾组织SOD活性显著升高(P〈0.01)。结论五味子提取物保护肾缺血性损伤的作用可能与抗自由基损伤和减轻脂质过氧化有关。 相似文献