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991.
BAG 1基因是BAG基因家族的重要成员 ,于 1995年发现[1] ,可以通过其功能域与多种信号因子 (如Bcl 2 ,热休克蛋白Hsp70和Hsc70 ,RAF 1激酶等 )相互作用 ,目前已成为生命科学领域的研究热点。因此 ,深入研究BAG 1基因结构、功能及其分子调控机制 ,对揭示细胞生长调控机理及肿瘤发  相似文献   
992.
目的探讨慢性酒精中毒对脑组织的损伤。方法;对78例慢性酒精中毒患者行经脑多普勒超声(TCD)、单光子发射计算机体层扫(SPECT)、及头部CT检查,结合临床症状及体征进行统计学分析。结果78例中TCD脑血流速度减慢42例(53.8%)、SPECT测量大脑局部血流(rCBF)降低46例(58.9%)和头部CT脑萎缩33例(42.3%)。结论慢性酒精中毒患者脑损伤的程度与饮酒量、饮酒时间呈正相关。  相似文献   
993.
正高钙血症是指血清离子钙浓度的异常升高。成人血清钙正常值为2.10~2.60 mmol/L,按血钙升高水平可将高钙血症分为轻、中和重度:轻度升高:2.71~3.00 mmol/L,中度升高:3.01~3.70 mmol/L,高钙危象:3.70 mmol/L~([1])。高钙血症临床表现多样,无特异性,轻者可无症状,仅常规筛查中发现血钙水平升高,重者可导致昏迷,甚至危及生命;当引  相似文献   
994.
正脊髓血管病(vascular disease of spinal cord)主要是由于供应脊髓的血管发生阻塞或破裂导致脊髓功能障碍,分为缺血性和出血性及血管畸形三大类,其中主动脉夹层是引起缺血性脊髓病的原因之一。动脉栓塞(arterial embolism)是指来自于心脏、近端动脉壁,或者其他来源的栓子随动脉血流冲入并栓塞远端直径较小的分支动脉,继而引起此动脉供血脏器或肢体的缺血坏死,但多发动脉栓塞临床少见,且临床  相似文献   
995.
正朊蛋白病,又称感染性海绵状脑病,是由一种缺少核酸但具有感染性的朊蛋白引起的致死性的神经变性疾病,分为散发性、遗传性及获得性。在人类,遗传性朊蛋白病占朊蛋白病的5%~15%,包括家族性Creutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)、Gerstmann-Strussler-Scheinker(GSS)病以及家族性致死性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)~([1])。其中,GSS病(人类孟德尔遗传137440)是常染色  相似文献   
996.
抗幽门螺杆菌治疗复发性口腔溃疡的疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目前研究表明,复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)患者慢性胃病的发病率明显高于一般人群。幽门螺杆菌(HP)共存于消化道黏膜与口腔牙菌斑之中,是胃病的主要致病因子之一。口腔内牙菌斑是HP的适宜生存环境之一,可能是ROU和胃病共同的致病菌。进一步的研究发现ROU的发病与HP的感染呈正相关关系,HP可能是ROU的致病因素之一。本文对抗HP治疗ROU进行疗效分析,观察治疗效果随增龄有无差异。  相似文献   
997.
罗格列酮对兔血脂紊乱及动脉脂质沉着的影响   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的探讨过氧化物酶体增殖物活化型受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对兔血脂紊乱及动脉脂质沉着的作用。方法大耳白兔37只随机分为3组。空白组、模型组、干预组。实验第14周末取血测定血脂谱,取主动脉进行苏丹红脂肪染色观察动脉脂质沉着情况,计算斑块面积占主动脉内膜总面积的百分比。结果模型组TC、TG、LDL-C、HDL-C与空白组比较显著升高,苏丹红染色显示动脉内壁脂质沉着面积(74.68±11.89)%。干预组经罗格列酮治疗后较模型组TC、TG、LDL-C水平均有不同程度的降低,HDL-C水平显著升高,主动脉斑块面积(29.93±11.54)%(P<0.001)。结论罗格列酮可调节兔血脂紊乱,并对动脉粥样硬化有一定的抑制作用。  相似文献   
998.
1 病例摘要 患者,男,80岁。因左侧肢体瘫痪伴失语2年半,咳嗽、咳淡黄色痰半月于2005年6月17日入院。既往患原发性高血压病、冠状动脉粥样硬化心脏病20余年,动脉硬化性脑病5年,脑出血1年。入院查体:体温37.8℃,脉搏72min^-1,血压150/90mmHg,慢性病容,一般状态尚可,完全性运动性失语,胸廓对称,两肺听诊呼吸音弱,未闻及干、湿啰音。  相似文献   
999.
目的研究痉挛型脑性瘫痪(脑瘫)患儿脊神经后根病理改变与临床的关系。方法选择经临床确诊的痉挛型脑瘫患儿27例,采用选择性脊神经根切断术(SPR)切断L5~S1两侧脊神经后根,对标本进行计算机辅助图象分析处理,测定各种指标与患儿Ashworth肌张力分级的关系。结果所有脑瘫患儿手术切除的脊神经后根均有不同程度的病理改变,以粗有髓神经纤维病变明显,主要为脱髓鞘病变。无髓神经纤维以其周围的雪旺氏细胞病变为主,神经受损无修复与再生。髓鞘厚度、病理改变程度与Ashworth肌张力分级正相关。结论脊神经后根的病理变化是继发性退行性改变,这种改变与Ashworth肌张力分级有关。  相似文献   
1000.
以低钙血症为主要表现的5例甲旁减病例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
甲状旁腺功能减退症(甲旁减)是指甲状旁腺素(PTH)分泌过少和(或)效应不足而引起的一组临床综合征。PTH从合成、释放、与靶器官受体结合的过程中,任何一个环节的障碍均可引起甲旁减。  相似文献   
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