遗传毒理学试验预测动物致癌物的化学结构分组分析

本文按IUPAC化学结构分组法,将动物致癌性数据库资料分为13个组,分别评价了17种重要遗传毒理学试验对不同化学结构组别的预测致癌性的可靠性。分析表明,遗传毒理学试验对各化学结构分组的预测可靠性值是不同的。本文推荐了对各化学结构分组预测致癌物优先选择的遗传毒理学试验。     

细胞膜K离子通道的动力学模型

离子通道的开闭反映了蛋白质构象变化的动力学过程，单通道膜片钳记录是有关通道蛋白动力学性质的主要信息来源，对开闭时间长短的分析可以揭示其门控机制。当今，齐次马尔可夫过程深沉用来分析膜片钳实验的数据，但未经验检齐次性，不能拿来即用。我们给出了一个新的模型，称之为非齐次马尔可夫模型，通过它，可以把时间和速度常数ｒｏｃ联系起来，把ｒｏｃ写作ｒｏｃ（ｔ），把ｒｃｏ写作Ｒｃｏ（ｔ），而不再当成常量，我们给出了     

奇偶分解及三次抛物线回归的简易算法

对称区间上定义的任一函数均可唯一地表示为一个奇函数与偶函数之和［１］。函数的这一分解实质上是正交分解。巧用这一众所周知的性质于三次抛物线回归，或相似模型上，可使原本三、四个参数的回归模型转化为独立的两个仅含一、两个参数的拟线性回归模型，从而使得参数的最小二乘估计极易在具有统计功能的计算器上实现。且能保持良好的精度。     

遗传毒理学试验预测致癌物的作用和策略

对我们建立的化学物致癌性和遗传毒性数据库分析,证实以遗传毒理学试验预测致癌物具有不肯定性。在常规使用的试验中,首选沙门氏菌回变试验,不同试验之间多数是统计学上不独立的。试验组应由检测不同遗传学终点的试验组成并至少包括一个哺乳动物体内试验。我们推荐遗传毒理学试验和致癌试验相结合的检测致癌物序贯试验方案。     

用极大拟似然函数法计算ED50

水文提出采用极大拟似然估计计算ＥＤＳ５０的方法。可用于常规方法不适用的较复杂的情况：如各剂量组由数窝动物组成，或剂量不能人为地严格控制等。本方法可以在一些常用的软件包上实现。     

Ames试验剂量反应关系的最小均方误差估计方法

Ａｍｃｓ试验中剂量反应关系常受到毒性作用的影响，为在剂量反应关系统计分析中消除或减少毒性作用的影响，目前常采用适应（ａｄａｐｔｉｖｅ）法。本文采用对有毒性作用的剂量组数据适当加权的方法，使估计的剂量反应关系具有最小的均方误差。我们采用随机模拟的方法在不同的毒性作用的强度下对其与适应法进行了比较。结果表明：对于多数情况，本文的方法优于适应法。本文方法容易在计算机上实现，可以作为适应法的补充。     

对乳腺癌细胞形态定量分析中形状因子参数的研究

随着计算机医学图像处理与分析技术的发展与普及,在组织细胞形态、化学成分定量分析的研究工作和辅助临床病理诊断中越来越多地使用计算机医学图像分析系统。计算机图像分析系统在医学上的应用,为形态学客观的、科学的、高效的定量提供了一个新的实用手段,目前已经成为医学基础研究和临床病理诊断不可缺少的重要工具。计算机医学图像分析系统不仅可以形象地描述组织细胞的形态结构变化,而且还可以定量地描述组织细胞的形态和组织细胞中特定成分的量的变化,如ＤＮＡ含量的测定,免疫组织化学阳性区域的面积及染色强度的测定等。常见的形态特征…     

交叉设计试验的统计分析

在比较不同治疗方法的疗效时,采用受试对象自身对比,即同一个体在不同治疗阶段接受不同的治疗,然后进行疗效比较,这就是交叉设计。 交叉设计在临床药学研究中应用很广。据报道,在研究抗焦虑药的效果时,68％的研究应用了交叉设计,许多学者建议在进行新药评价时应采用交叉设计。 交叉设计适用于治疗只是缓解某种症状而不治愈的情形。如哮喘、头痛、高血压以及关节炎等慢性疾病的治疗。经过治疗病情缓解,而一旦停止治疗,病     

职业病健康检查资料的现时寿命表分析

职业病健康检查资料是职业因素长期累积效应的反映。定期健康检查不仅能实现个体监测,而且,一个单位每次检查结果的汇总还可为该单位有关人群职业病的发生提供断面信息.将历次检查的断面信息依先后顺序排列便可反映该单位、该类人群职业病消长的时间过程. 本文介绍处理断面资料的现时寿命表(Current Life Table)方法,并以接尘工人尘肺体检资料为例说明计算步骤。     

应用组织测量法评价骨巨细胞瘤局部侵袭性的研究

本研究用16项组织测量指标考察两组不同预后骨巨细胞瘤的组织象。单因素分析表明,孤立地考虑任一组织学指标均无助于预后判断。多因素逐步判别分析结果,手术方法、较大核的细胞所占比例、间质细胞核面积的变异程度和单位面积间质细胞核的数目等四项组合起来有助于预后判断,回代法和刀切法考核,效果满意。