计算机导航种植牙科学,精确的牙种植:结合专门的立体光刻技术产生的钻孔导向和种植手术设备

近年来应用计算机×线断层扫描(C T)和计算机软件进行牙科种植治疗已经显著地增多了.牙种植体的定位可以是”部分导航”,即使用一系列可摘式手术导板进行引导(使用计算机软件和立体光刻技术进行制作),或是“全程导航”,即只用一个导板,既用于在骨内钻孔,又用于种植体植入.最近,对特定厂商制造的内连接式种植体也可以进行导航植入....     

口腔粘膜癌变过程中CCND1扩增的检测

目的研究CCND1基因在口腔黏膜癌前损害及癌变中的变化规律,以期明确该基因在口腔癌发生发展中的作用。方法选取正常口腔粘膜,上皮单纯增生,轻、中、重度上皮异常增生和口腔粘膜鳞状细胞癌及其相应转移淋巴结石蜡组织标本共55例,提取DNA,采用差示PCR技术检测CCND1基因的扩增,并通过直接序列分析验证差示PCR产物的确切性。结果差示PCR扩增显示,上皮单纯增生组无CCND1基因扩增倍率,与正常粘膜基本一致,差异无统计学意义(P=5.645)。上皮异常增生组19例中7例出现CCND1基因的扩增,平均扩增倍率为正常粘膜组的4.2倍,与上皮单纯增生组差异有统计学意义(P<0.01);在上皮异常增生各组中,以重度异常增生最高,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。肿瘤组16例中9例出现CCND1扩增,平均扩增倍率为6.2倍,与上皮单纯增生组和异常增生组的差异均有统计学意义(P<0.01);转移癌和非转移癌的扩增率和平均扩增倍数的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CCND1基因的扩增与口腔粘膜癌前损害的发生发展相关。     

低功率激光对Beagle犬胫骨种植体周骨愈合的影响

背景:低功率激光照射对种植体周骨愈合及骨结合的影响尚无确切的结论。目的:探讨低功率氦氖激光局部照射对骨内种植体周骨愈合的影响。方法:取6只Beagle犬,每只犬两侧胫骨分别植入3枚种植体,植入后分别采用低功率氦氖激光局部照射1周,2周或不照射。分别于第4,8,12周随机处死2只Beagle犬取材。结果与结论:亚甲基蓝-酸性品红染色显示,给予低功率氦氖激光局部照射的种植体周骨组织愈合优于未照射者。骨形态计量学分析结果显示,随着种植体植入时间的延长,种植体-骨结合率逐渐增高;在相同时间点,种植体-骨结合率以照射2周组最高,照射1周组次之。提示低功率氦氖激光局部照射能显著促进种植体周骨组织愈合及其改建成熟,同时增加种植体骨结合面积。     

局部应用塞来昔布对7,12-二甲基苯蒽诱导的大鼠舌癌组织Caspase-3和Survivin表达的影响

目的 观察局部应用环氧化酶2抑制剂塞来昔布对7,12-二甲基苯葸(DMBA)诱导的sD大鼠舌癌发生的抑制作用及对Caspase-3和Survivin表达的影响.方法 采用DMBA刺激联合创伤诱导SD大鼠舌黏膜癌变的过程中,局部应用6%塞来昔布膏剂进行干预,肉眼及光镜观察SD大鼠舌组织大体及病理学改变,免疫组织化学染色及Western blot观察Caspase-3和Survivin蛋白表达,RT-PCR检测Caspase-3和Survivin mRNA的表达.结果 局部应用塞来昔布膏剂可有效抑制DMBA诱导的SD大鼠舌黏膜发生癌变,在12、16和20周,对照组癌变率分别为20%、60%和70%,而塞来昔布处理组仅在20周有2只大鼠发生舌黏膜癌变,其癌变率为20%,两组差异有统计学意义(P<0.01).同时塞来昔布可显著增强SD大鼠舌组织Caspase-3蛋白及mRNA表达,下调Survivin蛋白及mRNA表达,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 局部应用的塞来昔布膏剂可抑制DMBA诱导的SD大鼠的舌癌变作用,其作用机制可能与调节Caspase-3、Survivin蛋白及mRNA的表达有关.     

人牙髓干细胞增殖与瞬时受体电位M7通道的作用

背景：瞬时受体电位M7通道广泛存在于机体组织和细胞,对细胞存活、增殖和维持细胞镁离子平衡是必须的.目的：探讨瞬时受体电位M7通道对人牙髓干细胞增殖的作用.方法：酶消化法分离培养人牙髓干细胞,运用不同浓度（50,100μmol/L）瞬时受体电位M7通道抑制剂2-氨基乙基二苯硼酸酯作用于人牙髓干细胞72 h后,Western-blot 检测2-氨基乙基二苯硼酸酯对瞬时受体电位M7通道蛋白水平的影响,MTT法观察其对人牙髓干细胞增殖的影响;构建特异抑制瞬时受体电位M7通道表达慢病毒载体,运用慢病毒感染人牙髓干细胞.进行RT-PCR和Western-blot沉默效果分析,在1,3,5,7 d进行MTT法检测特异沉默瞬时受体电位M7通道后对细胞增殖的影响.结果与结论：50,100μmol/L 2-氨基乙基二苯硼酸酯均能抑制瞬时受体电位M7通道蛋白水平的表达并且能明显抑制人牙髓干细胞增殖（P 〈0.01）,特异性沉默瞬时受体电位M7通道表达后,在不同时间段人牙髓干细胞增殖能力均明显降低（P 〈0.01）.提示瞬时受体电位M7通道对维持人牙髓干细胞增殖能力有重要作用.     

广东地区人群牙周炎与冠心病的血清学研究

目的:比较广东地区不同人群中血清炎症因子和牙周指标的差异,为牙周炎与冠心病相关性研究提供一定的实验依据.方法:对44例伴有冠心病的牙周炎患者,48例慢性牙周炎患者和45名健康志愿者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平进行检测,并对伴有冠心病的牙周炎患者以及慢性牙周炎患者进行牙周检查,记录牙周临床指标(包括牙周袋深度,附着丧失以及探诊出血指数).结果:伴有冠心病的牙周炎组hs-CRP显著高于慢性牙周炎组和健康对照组(P＜0.05),慢性牙周炎组的hs-CRP水平又显著高于健康对照组(P＜0.05).伴有冠心病的牙周炎组的牙周探诊深度、附着丧失水平和龈沟出血指数高于慢性牙周炎组(P＜0.05).结论:牙周炎可以引起hs-CRP水平升高,冠心病可能会加重牙周炎水平.     

人根尖乳头干细胞生成牙髓牙本质复合体的实验研究

目的应用组织工程方法,探讨人根尖乳头干细胞（SCAP）进行牙髓牙本质复合体再生的可能性。方法从牙根未发育完
全的健康阻生智齿中分离牙乳头,用组织贴块法培养SCAP。细胞分别在成骨诱导液中培养3周及普通培养基中培养60 d后,
用茜素红检测钙结节形成情况,免疫荧光法和RT-PCR检测成骨细胞标志物碱性磷酸酶（ALP）、骨涎蛋白（BSP）、骨钙素（OC）和
牙本质涎蛋白（DSP）的表达情况。选取5~6周雌性裸鼠6只,将SCAP与羟磷灰石/磷酸三钙（HA/TCP）复合培养作为实验组,仅
有HA/TCP作为对照组,分别植入同一只裸鼠背部皮下,左右侧各1个。8周后移植物行HE染色和免疫组化染色观察新生组织
情况。结果SCAP在体外经成骨诱导3周及普通培养基培养60 d后,茜素红染色阳性,且表达成骨细胞标志物ALP、BSP、OC
和DSP。实验组移植物8周后可见牙髓牙本质样结构形成,且紧靠牙本质样结构内侧的细胞DSP阳性表达,而对照组未见任何
硬组织形成。结论SCAP可应用于组织工程,进行牙髓牙本质复合体再生。
     

纳米Ag/TiO2涂层托槽的研制及力学性能

背景：前期实验发现纳米Ag可以原子态沉积于纳米TiO₂涂层表面,增强涂层的可见光催化抗菌性能。 目的：研制纳米Ag/TiO₂涂层托槽,并分析其力学性能。 方法：使用溶胶-凝胶法制备不同退火温度下的纳米Ag/TiO₂涂层托槽,在扫描电镜下观察纳米Ag/TiO₂涂层托槽的表面形貌;测量普通金属托槽、纳米TiO₂涂层托槽和各组纳米Ag/TiO₂涂层托槽的表面粗糙度;采用划痕实验法检测纳米TiO₂涂层和各组纳米Ag/TiO₂涂层与基体托槽的结合强度。 结果与结论：纳米Ag/TiO₂涂层厚度约120 nm,为具有严整组织结构的纳米颗粒膜,表面平整、光滑、光洁度高,并可见Ag颗粒沉积在涂层上。纳米TiO₂涂层托槽和各组纳米Ag/TiO₂涂层托槽表面粗糙度与普通商业用托槽差别无差异(P > 0.05);纳米TiO₂涂层、120,200,300 ℃退火温度纳米Ag/TiO₂涂层与基体托槽的结合强度分别为1.18,1.16,1.12,1.26 kg。表明研制的纳米Ag/TiO₂涂层托槽具有良好的力学性能,可以满足口腔正畸临床需要。     

Smad2/3信号分子在小鼠胚胎腭发育和腭裂形成中的表达

背景：部分学者通过体外器官培养研究认为全反式维甲酸干扰了Smad2/3在腭部的表达,具体机制尚不明确。 目的：观察腭突Smad2/3信号分子在胚鼠腭部发育及腭裂形成过程中的表达变化。 方法：54只C57BL/6J近交系孕鼠随机分为3组,在妊娠10 d,实验组一次性灌胃全反式维甲酸100 mg/kg诱导胚鼠两侧腭突不能在中线融合,建立腭裂畸形动物模型;植物油对照组灌胃10 mL/kg橄榄油,空白对照组不做处理。 结果与结论：在植物油对照组中,从妊娠13 d 18时到妊娠14 d 18时腭间充质细胞中Smad2/3免疫阳性表达逐步增高,至妊娠15 d 8时表达开始出现下降,实验组也表现为这一变化趋势,且同一组间表达较植物油对照组明显;在腭中嵴上皮细胞中,植物油对照组随着腭突的融合,腭中嵴上皮带消失,Smad2/3表达也明显下降,实验组始终未融合,未见明显的Smad2/3阳性细胞。在整个胚腭正常发育和腭裂形成过程中,空白对照组与植物油对照组Smad2/3阳性细胞表达几乎无差异。提示过量全反式维甲酸可能通过干扰腭中嵴上皮细胞及间充质细胞中Smad2/3信号分子的表达,从而影响小鼠胚腭上皮间充质转化,与腭裂形成密切相关。     

1,25-二羟维生素D3对猪成釉细胞釉原蛋白和成釉蛋白分泌的影响

目的:探讨1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外培养的猪成釉细胞釉原蛋白(AMEL)及成釉蛋向(AMBN)分泌的影响.方法:原代培养猪成釉细胞,取第2代细胞12瓶,分为4组,每组3瓶.对照组不作加药处理,其余各组分别加入1×10-10、1×10-8及1×10-6mol/L的1,25-(OH)2D3,并分别于加药后1、3及5 d取出1瓶,采用Western blot方法检测AMEL及AMBN的表达.结果:猪成釉细胞AMEL和AMBN的表达在不同浓度组间(F=359.688、619.718、117.412、859.364和49.099、705.946、338.824、119.352,P均<0.001)与不同作用时间组间(F=789.133、116.071、196.509和307.327、657.313、762.749,P均<0.001)差异均有统计学意义.其中AMEL的表达随作用时间延长和药物浓度的增加而增强,AMBN的表达随作用时间的延长增强,随药物浓度的增加而减少.结论:1,25-(OH)2D3可能通过调节AMEL及AMBN在釉质中的相对含量影响釉质的矿化过程.