芩玄胶囊提取工艺研究

目的通过对芩玄胶囊提取工艺的研究,寻求芩玄胶囊的最佳提取条件。方法以黄芩苷为指标,高效液相色谱(HPLC)法为含量测定方法,采用正交设计法,优化芩玄胶囊的提取工艺。结果加水量、提取次数具有显著性差异(P<0.05)。结论芩玄胶囊采提取工艺为:用水提法,即用药材重量的8倍水量,提取3次,每次提取时间为1h。     

雷公藤内酯醇新型SLN包封率的测定及载体材料筛选

 目的由于单一载体材料包封药物,易于形成高度结晶的颗粒将药物排出晶格,使传统SLN载药量和包封率较低,为此本实验室运用固、液态复合载体材料制备了包载药物雷公藤内酯醇的新型SLN。方法运用4种包封率测定方法对雷公藤内酯醇在7种载体材料中的包封性能进行考察,结合微观分析手段TEM(透射电子显微镜)和AFM(原子力显微镜)以及激光粒度(LD)和Zeta电位对新型SLN物化性能进行表征。结果发现以液体状态存在的三辛酸甘油酯对药物的包封能力较好,拥有混合载体材料结构Compritol ATO 888对雷公藤内酯醇的包封率亦较高,而运用上述2种复合载体材料制备的雷公藤内酯醇新型SLN更获得高达93%的包封率。TEM和AFM形貌观察,颗粒呈球状,比较规则,平均粒径102 nm,Zeta电位低于-25mV,冰箱长期留样研究表明系统比较稳定。结论最终选择Compritol ATO 888和三辛酸甘油酯作为复合载体材料制备雷公藤内酯醇新型SLN载体系统。     

人同种异体移植炎症因子-1的基因克隆及其在小鼠成纤维细胞中的表达

目的构建人同种异体移植炎症因子-1(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)基因的真核表达载体并在小鼠成纤维细胞系(NIH3T3)中表达,为进一步研究AIF-1蛋白的功能奠定基础。方法利用基因重组技术,构建带有AIF-1基因的2种重组真核表达载体:pcDNA3.1(-)/AIF-1与pEGFP-C1/AIF-1。利用脂质体法将2种重组质粒分别转染NIH3T3细胞,用荧光倒置显微镜及Western blot方法观察及鉴定AIF-1在细胞中的稳定表达及瞬时表达。结果酶切分析及DNA序列测定证实,AIF-1基因片段被分别克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-)与pEGFP-C1。荧光显微镜观察到NIH3T3细胞中有绿色荧光分布。Western blot结果表明,转染重组质粒的NIH3T3细胞中,AIF-1表达量明显增高。结论成功构建了2种重组真核表达载体:pcDNA3.1(-)/AIF-1与pEGFP-C1/AIF-1,经转染NIH3T3细胞株获得了AIF-1蛋白的瞬时表达及稳定表达。     

258例重症急性胰腺炎患者使用抗菌药物的回顾性分析

目的 回顾性分析258例重症急性胰腺炎(SAP)患者抗菌药物使用情况,旨在为合理使用抗菌药物防治SAP提供参考依据.方法 收集医院消化内科2007年1月-2011年8月收治的SAP患者的病历,调查感染部位、病原菌分布、抗菌药物使用:包括用药目的、名称、用法、用量、用药起止时间、给药途径、联用情况、发生感染和并发症等,进行统计分析.结果 在引起感染的菌群中大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠球菌属引发的感染最为多见,分别占29.5％、18.0％、16.4％；使用的抗菌药物种类主要包括:头孢类占28.9％、硝基咪唑类占17.3％、喹诺酮类占11.8％及青霉素类占8.2％；在用药目的中,预防用药最多,占44.8％,给药时间4～18 d,平均给药(8.4±3.3)d.结论 加强抗菌药物的管理,以达到安全、合理、经济、有效地使用.     

检测ECG叠加基准点的FIR带通滤波器的优化设计

利用ＣＡＤ对ＦＩＲ带通滤波器进行了优化设计，该滤波器用于心室晚电位中叠加基准检测，本文介绍了ＦＩＲ带通滤波器的设计原理和设计方法，给出了ＦＩＲ滤波器的差分方程，频率特性曲线等性能指标，实验结果表明用该滤波器可准确检测ＥＣＧ叠加基准点。     

Occupational exposure to formaldehyde and biological monitoring of Research Institute workers

Aim: The aim of this study was to verify the presence of a relationship between formaldehyde exposure in the work environment with biological markers of exposure and of effect. Methods: Exposure to formaldehyde (FA) of 36 workers in different laboratories of a Cancer Research Institute and biomarkers of exposure, such as formaldehyde human serum albumin conjugate (FA-HSA) and biomarkers of effect, such as chromosome aberration (CA), micronuclei (MN) and sister chromatid exchanges (SCEs) were measured in peripheral blood lymphocytes of the same workers. Results: Individual FA levels of exposure ranged from 4.9 μg/m³ to 268.7 μg/m³. Subjects with high FA exposure showed a significant increase of the biomarker of exposure FA-HSA, but biomarkers of effect did not show any significant differences. Conclusions: A significant relationship was observed between occupational exposure to FA and a biological marker of exposure (FA-HSA). The markers of effect used (CA, MN and SCE) failed to indicate the presence of genetic damage.