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101.
102.
大鼠肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因表达及PDGF的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察大鼠肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达及PDGF对其表达的影响.方法应用原位杂交技术检测分离培养的SD大鼠肝细胞(n=30)内Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达.同时观察10μg/L(n=30)和30μg/L(n=30)PDGF促进前胶原基因表达的作用.测定基因表达颗粒总面积占细胞总面积的百分比,并作比较分析.结果无论正常肝细胞或是在两种浓度的PDGF存在时,肝细胞内均可见到Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达.正常肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因表达面积的百分比(%)为77±19和75±21;加10μg/LPDGF后为115±19和112±10,而加30μg/L后为152±34及181±28,且在后者中表达明显增强(P<005及P<001).结论PDGF在转录水平上促进肝细胞胶原的合成. 相似文献
103.
104.
目的:报告儿童后腹膜常见与不常见占位病变的CT表现。材料和方法:对34例(32例经病理证实,2例随访复查证实)儿童后腹膜肿块病例完整的临床及CT检查资料进行分析。结果:本组儿童后腹膜占位病变共有11种.以肾上腺瘤和后腹膜神经母细胞瘤最常见,畸胎瘤和肾胚胎瘤、新生儿肾上腺出血其次.肾上腺皮质癌较少见,罕见的有横纹肌肉瘤和血管外皮瘤。临床和CT特点各有其不同。结论:临床特点与CT表现相结合,极大部分儿童后腹膜肿块可作出明确诊断。 相似文献
105.
饮水有机浓集物致突变活性影响因素的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文探讨饮水有机物浓集流速及加氯量对致突变活性的影响。试验表明,饮水有机物浓集流速控制在每分钟2倍树脂柱床体积时,可获得最佳致突变效果。当加氯量≥20mg/L时,对TA98±S9和TA100—S9菌株有致突变活性,≤2mg/L时对TA98±S9和TA100±S9菌株无致突变活性。为最大限度减少致突变效应,在净水过程中保证流行病学安全前提下,减少加氯量和加氯次数是十分必要的。 相似文献
106.
107.
B. B. Aleksandrov M. S. Gavrilov R. Z. Dautova R. Kh. Niyazov V. D. Sviridov N. D. Chkanikova B. Ya. Syropyatov V. S. Shklyaev Yu. V. Shklyaev 《Pharmaceutical Chemistry Journal》1992,26(1):57-58
Translated from Khimiko-farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 26, No. 1, pp. 44–45, January, 1992. 相似文献
108.
本研究采用先进的三维超声成像技术及多普勒技术对正常育龄妇女月经周期中心血管功能进行研究。结果:月经周期中HR、BP无变化;血清E2是周期性变化,排卵前达高峰。SV、CO、EF在排卵前期升高达峰值,显著高于月经期和黄体期;SVR排卵前期最低,而Ved、Ves无变化。Vmax、A、E在内源性E2高峰时明显加快,而E/A比值无明显变化。结果提示:月经周期中随内源性E2的周期性变化,心脏功能也发生周期性变化。E2高峰时,心输出量、心搏量和射血分数达最高。外周阻力最低,心脏内血流速度加快。 相似文献
109.
硝基胍的毒性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的对硝基胍的毒性进行研究,为制订卫生标准提供依据.方法包括急性毒性试验、蓄积毒性试验及亚慢性毒性试验.结果硝基胍大鼠经口LD50为8 066 mg/kg,小鼠经口LD50为10 044 mg/kg,蓄积系数大于5.3.亚慢性毒性试验中,高剂量组雄性大鼠在染毒第3周和第8周,体重有明显的负增长(P<0.05);高剂量组雄性大鼠睾丸脏器系数明显高于对照组(P<0.05);红细胞免疫功能测定结果显示,中、高剂量组大鼠红细胞受体花环率分别为10.00±2.37和7.50±2.66,明显低于对照组(P<0.05,P<0.01).其余各项指标未见明显改变.结论硝基胍属于微毒级毒物,轻度蓄积,亚慢性毒性试验对动物有一定的影响. 相似文献
110.
I. P. Skrastin'sh R. O. Vitolinya V. V. Kastron G. M. Avakumova G. Ya. Dubur 《Pharmaceutical Chemistry Journal》1992,26(5):416-418
Translated from Khimiko-farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 26, No. 5, pp. 43–45, May, 1992. 相似文献