钢基Cu-5%Al激光熔覆层颗粒组织分布的定量分析

熔覆层中的颗粒相分布不仅影响材料性能，同时也是研究熔覆过程各种反应机制的主要依据。本文利用图像分析技术，定量分析了Ｑ２３５钢表面Ｃｕ５％Ａｌ激光熔覆层的富铁相颗粒分布情况。发现熔覆过程中在熔池中存在熔体对流环，熔池中的对流带动颗粒运动，是决定熔覆层颗粒分布的主要因素。     

几种癌细胞的胞质桥粒及其形成的电镜观察

目的探讨癌细胞胞质桥粒及其形成的机制和意义。方法应用透射电子显微镜观察人体卵巢癌细胞、外阴癌细胞、子宫内膜癌细胞和子宫颈癌细胞的超微结构。结果发现这些癌细胞不仅有表面的桥粒，而且都有胞质桥粒。大多数胞质桥粒存在于胞膜内面或核膜外周附近的胞质内，有形成完好的，也有正在形成中的。胞质桥粒周围见有较多的多聚核糖体、张力微丝和粗面内质网。结论胞质桥粒广泛存在于人体卵巢癌细胞、外阴癌细胞、子宫内膜癌细胞和子宫颈癌细胞。我们推测胞质桥粒的形成是在癌细胞完全分裂之后根据细胞自身机能的需要而产生的。     

PCR检测降钙素基因高甲基化在白血病微小残留病灶诊断中的价值

为探讨甲基化分析在白血病微小残留病灶（MRD）中的价值，用酶切加PCR技术研究31的初诊期急性髓细胞白血病（AML），14例对照者以及在18个月中动态观察5例AML治疗前后降钙素（CT）基因高甲基化的变化。31N初诊期AML中25例，14例对照者中的0呈现CT基因高甲基化（P＜0．01）。动态观察的5例AML，全部初诊期及完全缓解时的4例呈现CT基因高甲基化，其中3例分别于完全缓解后3个月、5个月、6个月复发。完全缓解和CT基因高甲基化阳性1例及阴性1例未复发。提示该方法有助于检测AML的MRD。     

肺癌患者结核菌感染状况

目的　探讨肺结核与肺癌的相关性。方法　运用经典抗酸染色 (ZN法 )、改良抗酸染色(IK法 )、免疫组织化学染色 (ABC法 )及TB PCR方法对 3 3 0例肺癌患者结核菌感染状况进行了前瞻性研究。结果　全组 3 3 0例纤维支气管镜刷检结核菌阳性率为 2 7.88% ;93例肺癌组织标本IK法结核菌阳性率 3 8.71% ,ABC法阳性率 5 1.6 1% ;14例手术切除标本结核菌培养阳性率 5 7.14 % ;2 0例肺癌组织切片TB PCR阳性率 6 0 %。结论　肺癌患者结核菌特别是它的L型有较高的感染率。提示肺结核与肺癌之间可能有一定的相关性。     

18F-FDG符合线路SPECT显像在胃肠道恶性肿瘤术后的应用

目的探讨^18F—FDG符合线路SPECT显像在探测胃肠道恶性肿瘤术后复发和远处转移中的应用价值。方法24例胃肠道恶性肿瘤术后患者，其中食管癌4例，胃癌7例，结肠癌6例，直肠癌7例，运用SIEMENS ECAM^deut SPECT仪进行^18F—FDG显像。结果^18F—FDG显像诊断胃肠道恶性肿瘤术后转移和复发的灵敏度为94．7％，特异性80．0％，准确性91．7％。在^18F—FDG显像真阳性18例中，2例为局部复发，5例为局部复发伴转移，11例为远处转移。在有复发的7例患者中，5例^18F—FDG显像结果与CT检查结果一致，2例CT检查局部未见异常，在有转移的16例患者中，共检出转移灶55处。结论符合线路SPECT仪^18F—FDG显像是检测胃肠道恶性肿瘤术后复发和转移的敏感而有效的方法。     

PSA、FPSA检测和骨显像对前列腺癌骨转移的诊断价值

目的：探讨联合应用前列腺特异性抗原（PSA）、游离PSA（FPSA）检测和全身骨显像诊断前列腺癌骨转移的意义。方法：回顾性分析70例经临床确诊的前列腺癌患者，全部行血清PSA、FPSA测定，并作全身骨显像。结果：PSA〈4ng／ml在14例病人中，发生骨转移者7例，诊断阳性率为50％；PSA4ng／ml～20ng／ml共7例，发生骨转移者6例、诊断阳性率为87％；PSA〉20ng／ml组49例，发生骨转移45例，阳性率为92％。结论：PSA、FPSA检测结合全身骨显像，可尽早、全面地发现前列腺癌患者全身骨转移。     

Caspase-3在结肠癌中的表达及意义

目的:探讨Caspase-3在结肠癌组织中的表达及意义.方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织进行Caspase-3检测,并结合临床指标、预后进行分析.结果:癌旁组织及肿瘤组织中Caspase-3阳性率分别为53.16%(42/79)和75.95%(60/79),组间阳性表达率差异有显著性(P＜0.05).Caspase-3的表达与结肠癌患者年龄、性别、血清CEA水平、淋巴结转移、浸润深度、Dukes分期均无明显的相关关系(P＞0.05),而与组织分级相关,高、中分化组的Caspase-3阳性表达率高于低分化组(P＜0.05).Caspase-3高表达组与低表达组的3年生存率比较无显著差异(40.48%、47.62%,P=-0.651 2).结论:结肠癌中有Caspase-3的高表达,其表达与组织分级相关,提示Caspase-3在结肠癌的凋亡、发生、发展过程中有重要作用.     

Radiation-induced arrest of cells in G2 phase elicits hypersensitivity to DNA double-strand break inducers and an altered pattern of DNA cleavage upon re-irradiation

PURPOSE: To determine how radiation-induced arrest in G2 affects the response of mammalian cells to a challenging dose of radiation or to antitumour drugs producing DNA double-strand breaks. MATERIALS AND METHODS: V79 fibroblast survival to 5 Gy gamma-rays followed at intervals by 3 Gy irradiation or by contact with an equitoxic dose of neocarzinostatin or etoposide, was measured by clonogenic assays. The pattern of radiation-induced DNA double-strand breaks was determined by filter elution and CFGE (continuous field gel electrophoresis) or PFGE (pulsed-field gel electrophoresis) in G2-arrested cells as well as in nonpre-irradiated asynchronous or synchronized cells. The cell-cycle phase specificity of drug susceptibility was determined in synchronized HeLa cells. RESULTS: Cell kill by radiation-drug combined treatment varied markedly with the time elapsed after priming irradiation. Pre-irradiated, G2-arrested V79 fibroblasts demonstrated excess double-stranded DNA cleavage upon re-irradiation and hypersensitivity to drugs and radiation, although maximum resistance to both neocarzinostatin and etoposide in synchronized HeLa cells was in G2. This effect occurred in the megabase range only, with a peak around 4 Mbp; no change in the electrophoretic migration profile of DNA was observed below 1 Mbp. Moreover, the DNA migration profile and the yield of DNA cleavage in G2-arrested cells were close to those expected from S-phase cells. CONCLUSION: The available data suggest that mechanisms operating within the radiation-induced G2 block promote susceptibility to DNA double-strand break inducers at this stage. It is also proposed that the conformation of DNA in cells accumulated in G2 following irradiation bears resemblance to that for cells in S phase, due either to active repair mechanisms or to inhibition of chromosome disentanglement at the S-G2 transition.     

高速逆流色谱法分离纯化环孢菌素

应用高速逆流色谱法对环孢菌素的分离纯化进行研究，选择石油醚-丙酮-水(3：3：2，V／V)为两相体系，计算环孢菌素A、B、C、D在两相体系中的分配系数，以上相为固定相，下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化，高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环孢菌素粗品分离纯化，得到纯度98.5％以上的环孢菌素A,B,C,D单组分，收率达85％以上。