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11.
12.
A randomized comparative study of levonorgestrel-releasing intrauterine device (LNG-IUD) and NorplantR-2 implants was carried out in 200 women for 36 months. Three thousand one hundred woman-months of use were observed with each device. Only one pregnancy occurred in users of LNG-IUD at the 12th month of use. The change in bleeding pattern was the most frequent reason for discontinuation. The discontinuation rate for irregular bleeding with Norplant-2 was 17.3 and 26.8 at 24 and 36 months, respectively, as compared to 3.3 with LNG-IUD at both 24 and 36 months. The differences were statistically significant. Removal for amenorrhea and pain only occurred in acceptors of LNG-IUD. About 20–40% of women using Norplant-2 had prolonged bleeding through 36 months. The percentage of amenorrhea in LNG-IUD was the highest (29.3%) at the end of two years of use. More than 97% of subjects reported satisfaction with the methods used by themselves.
Resumen Un estudio aleatorizado en el que se comparan los dispositivos intrauterinos que descargan levonorgestrel (LNG-IUD) con los implantes Norplant-2 se realizó en 200 mujeres durante 36 meses. Se observó un período de utilización correspondiente a tres mil cien meses-mujer con cada uno de los dispositivos. Hubo un solo embarazo, en el decimosegundo mes, entre las usuarias de LNG-IUD. La alteración del flujo menstrual fue la razón invocada con mayor frecuencia para el abandono del método. Los porcentajes de abandono por la irregularidad de la menstruación en el caso de los Norplant-2 fue de 17,3 y 26,8 a los 24 y 36 meses, respectivamente, en comparación con 3,3 con los LNG-IUD a los 24 y 36 meses. Estas diferencias son estadísticamente significativas. El retiro por amenorrea y dolores sólo ocurrió entre las mujeres que tenían los LNG-IUD. Los Norplant-2 ocasionaron sangrado prolongado durante los 36 meses estudiados en alrededor del 20 al 40% de las mujeres. El porcentaje de amenorrea con los LNG-IUD llegó al nivel máximo (29,3%) al cabo de dos años de uso. Más del 97% de las mujeres se mostraron satisfechas con los métodos que utilizaban.
Resumé Une étude randomisée comparant les dispositifs intra-utûrins libérant du lévonorgestrel (LNG-IUD) aux implants Norplant-2 a été effectuée sur 200 femmes pendant 36 mois. On a ainsi observé une période d'utilisation correspondant à trois mille cent mois/femme avec chacun des dispositifs. Une seule grossesse s'est produite, au douzième mois, parmi les utilisatrices de LNG-IUD. L'altération du flux menstruel a été la raison le plus souvent invoquée pour l'abandon de la méthode. Les pourcentages d'abandon du fait de l'irrégularité de la menstruation dans le cas des implants se sont élevés à 17,3 et 26,8 après respectivement 24 et 36 mois, alors qu'ils n'atteignaient que 3,3 pour les LNG-IUD, tant à 24 qu'à 36 mois. Ces différences sont statistiquement significatives. Le retrait à la suite d'aménorrhée et de douleurs n'a été constaté que chez des femmes portant les LNG-IUD. Le Norplant-2 a occasionné des saignements prolongés pendant les 36 mois étudiés chez environ 20 à 40% des femmes. Dans le cas des LNG-IUD, le taux d'aménorrhée était le plus élevé (29,3%) au terme de deux années d'utilisation. Plus de 97% des patientes se sont dites satisfaites de la méthode qu'elles appliquaient.相似文献
13.
移植肾破裂的处理 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 提高移植肾破裂的防治水平。方法 6例移植肾破裂 ,手术前 2例 ,手术后 4例。 2例术前供肾破裂 ,采用切开移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾。 1例术后移植肾破裂早期 ,出血少 ,针对顽固性高血压采用“硝普钠”降压 ,配合常规抗排斥药物。 3例术后移植肾破裂出血量估计超过 10 0 0ml者 ,采用手术延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾。结果 ( 1)手术前 2例手术后 4例 ,采用切开或者延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾并配合“硝普钠”降压的方法处理 ,均未再破裂出血 ,移植肾功能恢复良好。 ( 2 ) 1例术后移植肾破裂早期的患者 ,针对顽固性高血压采用“硝普钠”降压 ,配合常规抗排斥药物 ,非手术治疗成功。结论 ( 1)采用手术切开或延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾可以有效治疗移植肾破裂。 ( 2 )移植肾破裂出血少的情况下 ,可以在密切观察下非手术治疗 相似文献
14.
Conventional computerized tomography (CT) technique is based on the absorption contrast. In recent years, X-ray phase-contrast CT (PCCT) has been developing rapidly. It uses the phase information to reconstruct the object and provide high contrast and spatial resolution. Diffraction enhanced imaging (DEI) method is one of the three phase-sensitive X-ray imaging techniques. DEI method employs an analyzer crystal to extract the object's refraction information which can be used for CT. However, when DEI refraction CT is combined with the conventional CT algorithm, it should be satisfied that the refraction information of an arbitrary point in the object is invariable at every projection view. In this paper, the invariance condition of refraction information is analyzed and two feasible methods are provided for reconstruction. Using these two methods, two samples of weak absorption are reconstructed with the experimental data obtained at Beijing Synchrotron Radiation Facility (BSRF). 相似文献
15.
16.
温针灸治疗颞下颌关节功能紊乱病36例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较温针灸与口服西药治疗颞下颌关节功能紊乱病的疗效。方法:治疗组36例取下关、牵正、颊车、阿是穴、合谷(双)行温针灸,对照组口服地西泮、吲哚美辛。结果:治疗组治愈率80·6%、总有效率100%,对照组治愈率40·6%、总有效率78·1%,两组有非常显著性差异(P<0.01)。结论:温针灸治疗颞下颌关节功能紊乱病方法简单,疗效显著。 相似文献
17.
18.
目的 研究慢性乙型肝炎患者PBMC和活检肝组织的APOBEC3G(A3G)mRNA表达状况并探讨两者之间的相关性;研究A3G mRNA转录表达水平与血清HBV DNA、ALT、PT水平及乙型肝炎肝组织学活动度Knodell计分的相关性.方法 采用实时荧光相对定苗RT-PCR的方法 检测45例慢性乙型肝炎患者PBMC及肝组织中A3G mRNA的表达水平,同时采用实时荧光定量PCR方法 检测血清HBV DNA;常规检测TBil、ALT、PT及乙型肝炎肝组织学活动度Knodell计分.同时设15例健康体检者为阴性对照组.结果 ①慢性乙型肝炎患者PBMC、肝组织均表达A3G mRNA.PBMC A3G mRNA表达水平与活检肝组织A3G mRNA表达呈正相关(r=0.457,P<0.05);②PBMC A3G mRNA与肝组织炎症活动度呈负相关(r=-0.441,P<0.05);③PBMC A3G表达水平与HBV DNA呈正相关(r=0.299,P<0.05),与TBil、ALT、PT无相关性.结论 本组研究显示:①体内研究慢性乙型肝炎患者A3G mRNA抗HBV作用,可首选外周血作为临床适用样本.②慢性乙型肝炎患者PBMC A3G mRNA水平可预测其肝组织损害程度,PBMC A3G mRNA水平越高,肝组织损害越轻. 相似文献
19.
目的:制备脑干缺血动物模型并观察大鼠脑干缺血后早期组织学病理的超微结构。方法:应用两点电凝基底动脉的方法制作鼠脑干缺血动物模型。结果:病理学观察发现脑干缺血2小时即可出现超早期病理变化,并随时间的延长缺血性损害逐渐加重。结论:两点电凝基底动脉后可以造成稳定的脑干缺血,对急性脑干缺血的病理学研究有一定的价值。 相似文献
20.
Hongning Zhao Xiaoming Wang Junqiang Zhang Deben Yang Xiaoqiong Zhao Xin Liu Hui Huang Jianxiu Hu 《中国神经再生研究》2007,2(11):675-677
BACKGROUND: The examination of sympathetic skin response is an important index for assessing the autonomic nerve function, and patients with myasthenia gravis are always accompanied by dysautonomia. Therefore, it will be important to know whether sympathetic skin response can be used as the index for the clinical evaluation of myasthenia gravis.
OBJECTIVE: To investigate the diagnostic value of sympathetic skin response in the damage of autonomic nerve function of patients with myasthenia gravis.
DESIGN: A case-controlled comparative observation.
SETTING: Department of Neurology and Room of Nerve Electromyogram, the Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College.
PARTICIPANTS: Thirty outpatients or inpatients with myasthenia gravis were selected from the Department of Neurology, the Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College from May 2006 to May 2007, including 9 males and 21 females, aged 8–72 years with a mean age of (28±5) years old. They were all accorded with the diagnostic standards of myasthenia gravis, accompanied by different severity of autonomic nerve symptoms, including poor skin nutrition, sweating of hands and feet, pyknocardia, persistent hypotension, abdominal pain, constipation, etc. They all had not taken any drug affecting the autonomic nerve function before the examination. Informed consents were obtained from all the patients. Meanwhile, 30 healthy physical examinees were enrolled as the normal control group, including 10 males and 20 females, aged 10–75 years with a mean age of (31±5) years old. Approval was obtained from the hospital ethic committee.
METHODS: After admission, the patients were examined with sympathetic skin response using DANTEC keypoint 2.0 electromyography evoked potential apparatus (Danmark). The changes of the latency and wave amplitude of sympathetic skin response were observed. The subjects in the normal control group were examined with the same methods at physical examination. Abnormality was judged by the disappearance of wave form, latency longer than that in the normal control group by Mean±2.5SD, or wave amplitude lower than the average value in the normal control group by 50%.
MAIN OUTCOME MEASURES: The results of the latency and wave amplitude of sympathetic skin response were compared between the patients with myasthenia gravis and normal controls.
RESULTS: All the 30 patients with myasthenia gravis and 30 healthy physical examinees were involved in the final analysis of results. There were no significant differences between the left and right upper and lower limbs in both the myasthenia gravis group and normal control group (P > 0.05). In the myasthenia gravis group, the abnormal rate of sympathetic skin response was 37% (11/30), the latency was prolonged and the wave amplitude was decreased as compared with those in the normal control group, and there were significant differences (P < 0.01).
CONCLUSION: Sympathetic skin response can be used as an electrophysiological index for judging the damages of autonomic nerve function in patients with myasthenia gravis. 相似文献